关于 "nAChR" 的结果67 个结果

CP-601932 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (Ki=21; EC50=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。

α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体，具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是 nAChR 拮抗剂，IC50 为 445 nM。

Iptakalim hydrochloride 是亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 的开放剂，也是包含α4β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)拮抗剂。

Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。

Flupyrimin（FLP）是一种具有三氟乙酰基药效团的新型杀虫剂，是昆虫烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的拮抗剂。

(S)-(-)-Levamisole (Levamisole)，一种驱虫剂，具有免疫调节特性的。(S)-(-)-Levamisole 作为 α3β2 (EC50=300 μM) 和 α3β4 (EC50=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) nAChRs 的亚型。具有口服活性。

Flupyradifurone 是一种 nAChR 激动剂，可干扰害虫中枢神经系统的信号转导，可用作杀虫剂。

(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α7 烟碱 Ach 受体 (nAChR) 部分激动剂。(S)-VQW-765 在神经疾病相关的认知障碍中有潜在的应用，例如阿尔茨海默病或精神分裂症。

Tribendimidine 一种广谱的、具有口服活性的驱虫剂，对 A. lumbricoides 和 N. americanus 具有特别高的活性。Tribendimidine 也是 L 型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。

VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pKD 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。

α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。

Br-PBTC是一种有效的、2/4亚型选择性的nAChRs(烟碱乙酰胆碱受体)正变质调节剂，其α2β2、α2β4、α4β2、(α4β2)2α4 β2和(α4β2)2β2 EC50范围为0.1~0.6 μM。

Sulfoxaflor是一种磺酰亚胺杀虫剂，是nAChR1和nAChR2亚型的激动剂。

Epiboxidine hydrochloride是一种有效且选择性的神经nAChR激动剂，对大鼠和人类α4β2 nAChR的Kis分别为0.46 nM和1.2 nM。

Dicloromezotiaz是一种作用于烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的强效杀虫剂。

αC-Conotoxin PrXA是一种麻痹性肽神经毒素和竞争性nAChR拮抗剂，IC50分别为1.8 nM（α1β1εδ，成人）和3.0 nM（β1γδ，胎儿）。

(±)-Coniine hydrochloride2-丙基哌啶盐酸盐是一种强效的nAChR激动剂，EC50值为0.3mM。

bPiDI是一种新型的选择性α6β2烟碱受体拮抗剂。bPiDI通过与含α6β2的nAChRs相互作用抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺（DA）释放。