关于 "nAChR" 的结果27+ 个结果
- nAChR agonist 1CAS: 1394371-75-5
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
- α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1CAS: 2108714-20-9
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1是一种有效的α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂，对一氧化氮(NO)的IC50值为0.32 μM。
- Varenicline TartrateCAS: 375815-87-5
Varenicline Tartrate是一种选择性α7和α4β2烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂，对α4β2 nAChR的IC 50 值为250nM。
- VareniclineCAS: 249296-44-4
Varenicline (CP 526555) 是一种有效的 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂，EC50 值为 2.3 μM。
- Varenicline HydrochlorideCAS: 230615-23-3
Varenicline Hydrochloride (CP 526555 hydrochloride) 是一种高亲和力、选择性的 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂和完整的 α7 nAChR 激动剂。
- Cisatracurium BesylateCAS: 96946-42-8
A competitive antagonist of nAChRs and non-depolarizing muscle relaxant
- AR-R 17779 hydrochlorideCAS: 178419-42-6
AR-R 17779 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 nAChR 完全激动剂，对 α7 和 α4β2 亚型的 Kis 分别为 92 和 16000 nM。
- PHA 543613 hydrochlorideCAS: 478149-53-0
PHA 543613 hydrochloride 是一种有效的、口服活性的、脑渗透性和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。
- α-Conotoxin AuIBCAS: 216299-21-7
A conotoxin and an antagonist of α3β4 subunit-containing nAChRs
- α-Conotoxin PIACAS: 669050-68-4
α-Conotoxin PIA 是一种烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向含有 α6 和 α3 亚基的 nAChR 亚型。
- Benzoquinonium dibromideCAS: 311-09-1
Benzoquinonium dibromide 是一种烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂，IC50 为 0.46 μM。
- PNU 282987CAS: 123464-89-1
PNU 282987是一种选择性α7烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）激动剂，与抗炎途径相关，也是5-HT3受体的拮抗剂，PNU 282987对α7nAChR的EC 50 为154nM （K i α7nAChR=27nM，大鼠脑匀浆），对5-HT3受体的IC 50 为4541nM （K i 5-HT3R=1662nM, GR-65630）。
- Dihydro-β-erythroidine hydrobromideCAS: 29734-68-7
Dihydro-β-erythroidine (DHβE) hydrobromide 是一种有效的、具有口服活性的竞争性神经元 nAChR 拮抗剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC63094 | nAChR agonist 1 | 1394371-75-5 | nAChR | ||
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||||
| GC70953 | α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 | 2108714-20-9 | NO Synthase | ||
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1是一种有效的α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂，对一氧化氮(NO)的IC50值为0.32 μM。 | |||||
| GC73333 | nAChR-IN-1 | 849461-90-1 | nAChR | ||
nAChR-IN-1是一种四甲基哌啶庚酸酯，一种选择性烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）抑制剂，可抑制缺乏α5、α6或β3亚基的nAChR。 | |||||
| GC14624 | Galanthamine HBr | 1953-04-4 | AChR | ||
An alkaloid with AChE inhibitory and nAChR potentiating activities | |||||
| GC10948 | Varenicline Tartrate | 375815-87-5 | nAChR | ||
Varenicline Tartrate是一种选择性α7和α4β2烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂，对α4β2 nAChR的IC50值为250nM。 | |||||
| GC12283 | Nicotine Difartrate | 65-31-6 | Others | ||
Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist | |||||
| GC12762 | Varenicline | 249296-44-4 | nAChR | ||
Varenicline (CP 526555) 是一种有效的 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂，EC50 值为 2.3 μM。 | |||||
| GC16143 | Varenicline Hydrochloride | 230615-23-3 | nAChR | ||
Varenicline Hydrochloride (CP 526555 hydrochloride) 是一种高亲和力、选择性的 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂和完整的 α7 nAChR 激动剂。 | |||||
| GC11643 | PNU-120596 | 501925-31-1 | nAChR | ||
PNU-120596是α7神经元烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）的正变构调节剂，EC50值为216nM。 | |||||
| GC12453 | Succinylcholine Chloride Dihydrate | 6101-15-1 | AChR | ||
An agonist of muscle-type nAChRs | |||||
| GC12226 | Cisatracurium Besylate | 96946-42-8 | Autophagy | ||
A competitive antagonist of nAChRs and non-depolarizing muscle relaxant | |||||
| GC14410 | (±)-Epibatidine | 148152-66-3 | nAChR | ||
An agonist of α4β2 subunit-containing nAChRs | |||||
| GC11060 | AR-R 17779 hydrochloride | 178419-42-6 | Nicotinic Receptor | ||
AR-R 17779 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 nAChR 完全激动剂，对 α7 和 α4β2 亚型的 Kis 分别为 92 和 16000 nM。 | |||||
| GC15146 | PHA 543613 hydrochloride | 478149-53-0 | Nicotinic Receptor | ||
PHA 543613 hydrochloride 是一种有效的、口服活性的、脑渗透性和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。 | |||||
| GC14353 | α-Conotoxin ImI | 156467-85-5 | Nicotinic Receptor | ||
A conotoxin and an antagonist of α7 nAChRs | |||||
| GC10872 | α-Conotoxin AuIB | 216299-21-7 | Peptides | ||
A conotoxin and an antagonist of α3β4 subunit-containing nAChRs | |||||
| GC14296 | α-Conotoxin PIA | 669050-68-4 | Peptides | ||
α-Conotoxin PIA 是一种烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向含有 α6 和 α3 亚基的 nAChR 亚型。 | |||||
| GC10368 | α-Conotoxin PnIA | 705300-84-1 | Peptides | ||
A peptide antagonist of α3β2-subunit containing and α7 nAChRs | |||||
| GC18009 | 1-Acetyl-4-methylpiperazine hydrochloride | 144205-68-5 | Nicotinic Receptor | ||
nAChR agonist | |||||
| GC10009 | Benzoquinonium dibromide | 311-09-1 | Nicotinic Receptor | ||
Benzoquinonium dibromide 是一种烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂，IC50 为 0.46 μM。 | |||||
| GC15703 | Chlorisondamine diiodide | 96750-66-2 | Nicotinic Receptor | ||
A long-lasting antagonist of nAChRs and ganglion blocker | |||||
| GC10980 | RJR 2429 dihydrochloride | 1021418-53-0 | Nicotinic Receptor | ||
An nAChR agonist | |||||
| GC12952 | PNU 282987 | 123464-89-1 | nAChR | ||
PNU 282987是一种选择性α7烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）激动剂，与抗炎途径相关，也是5-HT3受体的拮抗剂，PNU 282987对α7nAChR的EC50为154nM （Ki α7nAChR=27nM，大鼠脑匀浆），对5-HT3受体的IC50为4541nM （Ki 5-HT3R=1662nM, GR-65630）。 | |||||
| GC13118 | Dihydro-β-erythroidine hydrobromide | 29734-68-7 | Nicotinic Receptor | ||
Dihydro-β-erythroidine (DHβE) hydrobromide 是一种有效的、具有口服活性的竞争性神经元 nAChR 拮抗剂。 | |||||