关于 "SMAD" 的结果28+ 个结果
- Dorsomorphin (Compound C) 2HClCAS: 1219168-18-9
IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。
- CarotuximabCAS: 1268714-50-6
Carotuximab (TRC105) 是一种 IgG1 单克隆抗体，可阻断内皮糖蛋白 (CD105) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用。
TGF-β / Smad Signaling - TrabedersenCAS: 925681-61-4
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
TGF-β / Smad Signaling - EW-7195CAS: 1352609-28-9
EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。
- BMP signaling agonist sb4CAS: 100874-08-6
BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC50 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 来激活 BMP 信号传导。 BMP 信号激动剂 sb4 激活 BMP4 靶基因（DNA 结合抑制剂，Id1 和 Id3）经典 BMP 信号。
- Hydrochlorothiazid-d2CAS: 1219798-89-6
Hydrochlorothiazid-d2 (HCTZ-d2) 是 Hydrochlorothiazide 的氘代物。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
TGF-β / Smad Signaling - RepSoxCAS: 446859-33-2
RepSox是一种有效的选择性转化生长因子-β受体I/激活素样激酶5（TGF-β-RI/ALK5）抑制剂，IC 50 为23nM。RepSox抑制ALK5自身磷酸化，IC 50 值为4nM。
- Staurosporine(CGP 41251)CAS: 62996-74-1
Staurosporin 是一种小激酶抑制剂，是一种从细菌 Streptomyces staurosporeus 中提取的生物碱。
- A 83-01CAS: 909910-43-6
A 83-01 是 TGF-β I 型受体 ALK5 激酶、I 型淋巴结受体 ALK4 和 I 型淋巴结受体 ALK7 的有效抑制剂，IC50 s 分别为 12 nM、45 nM和 7.5 nM 分别抑制 ALK5、ALK4 和 ALK7 诱导的转录。
- (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)CAS: 989-51-5
(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
- GF 109203X (Bisindolylmaleimide I)CAS: 133052-90-1
GF 109203X是蛋白激酶C的选择性抑制剂，对蛋白激酶C的α和β1亚型具有选择性，对α、β1、δ、ε和ζ亚型的IC 50 值分别为0.0084、0.0180、0.210、0.132和5.8μM。GF 109203X可选择性抑制MLCK、PKG、PKA （IC 50 分别为0.6, 4.6, and 33μM）。
- GW788388CAS: 452342-67-5
GW788388是一种有效的、选择性ALK5抑制剂（IC 50 =18nM）。GW788388还抑制TGF-βII型受体（IC 50 =93nM）和激活素II型受体的活性，但不抑制BMP II型受体。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC44903 | SMAD3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | ALK | ||
An inhibitor of TGF-β signaling | |||||
| GC12560 | Dorsomorphin (Compound C) 2HCl | 1219168-18-9 | Autophagy | ||
IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。 | |||||
| GC73087 | Trabedersen sodium | - | TGF-β / Smad Signaling | ||
Trabedersen sodium是一种特异性抑制TGF-β2（TGF-β/Smad）的反义寡核苷酸。 | |||||
| GC68833 | Carotuximab | 1268714-50-6 | TGF-β / Smad Signaling | ||
Carotuximab (TRC105) 是一种 IgG1 单克隆抗体，可阻断内皮糖蛋白 (CD105) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用。 | |||||
| GC70050 | Trabedersen | 925681-61-4 | TGF-β / Smad Signaling | ||
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。 | |||||
| GC65329 | EW-7195 | 1352609-28-9 | TGF-β Receptor | ||
EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。 | |||||
| GC50593 | BMP signaling agonist sb4 | 100874-08-6 | TGF-β Receptor | ||
BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC50 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 来激活 BMP 信号传导。 BMP 信号激动剂 sb4 激活 BMP4 靶基因（DNA 结合抑制剂，Id1 和 Id3）经典 BMP 信号。 | |||||
| GC64326 | Hydrochlorothiazid-d2 | 1219798-89-6 | TGF-β / Smad Signaling | ||
Hydrochlorothiazid-d2 (HCTZ-d2) 是 Hydrochlorothiazide 的氘代物。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。 | |||||
| GC69981 | SY-LB-35 | 2603461-70-5 | TGF-β / Smad Signaling | ||
SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。 | |||||
| GC16793 | RepSox | 446859-33-2 | TGF-β Receptor | ||
RepSox是一种有效的选择性转化生长因子-β受体I/激活素样激酶5（TGF-β-RI/ALK5）抑制剂，IC50为23nM。RepSox抑制ALK5自身磷酸化，IC50 值为4nM。 | |||||
| GC16580 | LDN-193189 | 1062368-24-4 | TGF-β Receptor | ||
An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6 | |||||
| GC11545 | SB 431542 | 301836-41-9 | TGF-β Receptor | ||
SB-431542是一种小分子抑制剂，可以阻止TGF-β受体类型I的内部介导物，从而降低TGF-β1介导的增殖、细胞因子和胶原蛋白表达。 | |||||
| GC14931 | LDN193189 Hydrochloride | 1062368-62-0 | SMAD | ||
LDN193189 (hydrochloride) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||||
| GC18015 | LY2157299 | 700874-72-2 | TGF-β Receptor | ||
LY2157299是一种口服的、选择性TGF-β受体I型（TGF-βRI）激酶抑制剂，IC50值为56nM。 | |||||
| GC16907 | Go 6983 | 133053-19-7 | PKC | ||
Go 6983 (GÖ 6983) 是 PKC 抑制剂化合物的双吲哚基马来酰亚胺组之一，Go 6983 (GÖ 6983) 能够区分 PKC mu 和其他 PKC 同工酶。 | |||||
| GC13904 | SD-208 | 627536-09-8 | TGF-β Receptor | ||
A potent, selective inhibitor of TGF-βRI | |||||
| GC12363 | LY2109761 | 700874-71-1 | Autophagy | ||
LY2109761是一种口服小分子双TGF-β受体（TβR）I/II激酶抑制剂（TβRI: Ki = 38nM；TβRII: Ki = 300nM）。 | |||||
| GC15299 | Staurosporine(CGP 41251) | 62996-74-1 | PKA | ||
Staurosporin 是一种小激酶抑制剂，是一种从细菌 Streptomyces staurosporeus 中提取的生物碱。 | |||||
| GC10166 | A 83-01 | 909910-43-6 | TGF-β Receptor | ||
A 83-01 是 TGF-β I 型受体 ALK5 激酶、I 型淋巴结受体 ALK4 和 I 型淋巴结受体 ALK7 的有效抑制剂，IC50 s 分别为 12 nM、45 nM和 7.5 nM 分别抑制 ALK5、ALK4 和 ALK7 诱导的转录。 | |||||
| GC14049 | (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) | 989-51-5 | Mitochondrial Metabolism | ||
(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||||
| GC15431 | GF 109203X (Bisindolylmaleimide I) | 133052-90-1 | PKC | ||
GF 109203X是蛋白激酶C的选择性抑制剂，对蛋白激酶C的α和β1亚型具有选择性，对α、β1、δ、ε和ζ亚型的IC50值分别为0.0084、0.0180、0.210、0.132和5.8μM。GF 109203X可选择性抑制MLCK、PKG、PKA （IC50分别为0.6, 4.6, and 33μM）。 | |||||
| GC15281 | K-252c | 85753-43-1 | Other Apoptosis | ||
A cell-permeable PKC inhibitor | |||||
| GC15564 | Go 6976 | 136194-77-9 | PKC | ||
Go 6976 是一种有效的蛋白激酶(PKs)抑制剂，对PKC、cGMP依赖性蛋白激酶和肌球蛋白轻链激酶的IC50值分别为0.02µM、6.2µM和5.8µM。 | |||||
| GC11878 | GW788388 | 452342-67-5 | TGF-β Receptor | ||
GW788388是一种有效的、选择性ALK5抑制剂（IC50=18nM）。GW788388还抑制TGF-βII型受体（IC50=93nM）和激活素II型受体的活性，但不抑制BMP II型受体。 | |||||