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Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) 是一种具有口服活性的、选择性的和中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50=3 nM)。Rho-Kinase-IN-2 可用于亨廷顿病的研究。

Rho-Kinase-IN-1是一个rho激酶抑制剂，来自专利US20090325960A1，化合物1.008。

Rho-Kinase-IN-3（化合物12）是一种强效且选择性的Rho激酶（ROCK1）抑制剂，IC50值为8nM。

Rhodblock 6是一种Rho激酶（ROCK）抑制剂，抑制磷酸MRLC（肌球蛋白调节轻链）定位。

A ROCK inhibitor

Y-27632 dihydrochloride 作为一种选择性 Rho 激酶抑制剂，是一种新型支气管扩张剂。

Zelasudil是Rho相关（ROCK）激酶抑制剂。

WAY-624704 is a novel Rho kinases (ROCK) inhibitor with an Ki of 17 nM.

Thiazovivin是一种选择性Rho相关激酶（ROCK）抑制剂。

SLx-2119是一种高效的Rho kinase (ROCK) 2抑制剂，IC 50 值为105nM。

Y-33075是一种有效的ROCK（Rho相关蛋白激酶）抑制剂，IC 50 值为3.6nM。

GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively.

CCG-222740 is a Rho/MRTF pathway inhibitor. CCG-222740 decreases the activation of stellate cells in vitro and in vivo, by reducing the levels of alpha smooth muscle actin(α-SMA) expression.

ROCK inhibitor-2是一种选择性Rho激酶（ROCK）抑制剂，抑制ROCK1和ROCK2的IC 50 值分别为17nM和2nM，具有抗肿瘤活性。

H-1152 dihydrochloride (2HCl) is a membrane-permeable and selective inhibitor of Rho-associated protein kinase (ROCK). H-1152 inhibits ROCK2, PKA, PKC, PKG, AuroraA and CaMK2 with IC50 of 0.0120 μM, 3.03 μM, 5.68 μM, 0.360 μM, 0.745 μM and 0.180 μM, respectively.

Sovesudil (PHP-201) 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 降低眼压而不引起充血。

Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。

Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7和2.3 nM。Sovesudil hydrochloride 可降低眼压而不引起充血。

A ROCK1 and ROCK2 inhibitor

K-115 hydrochloride dihydrate (K-115) 是 ROCK 的特异性抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 分别为 19 和 51 nM。

Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 0.73 和 0.72 μM。

A ROCK inhibitor

A ROCK1 and ROCK2 inhibitor

A ROCK1 and ROCK2 inhibitor