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VH 032 酰胺-烷基C4-胺是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和用于 EED-Targeted PROTAC 的接头。

Thalidomide 4'-oxyetamide-alkylC4-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和接头，可用于 PROTAC 的合成。

Cereblon ligand with alkyl linker and terminal amine for onward chemistry

Thalidomide 4'-oxyetamide-alkylC6-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和接头，可用于 PROTAC 的合成。

Functionalized von-Hippel-Lindau protein ligand (VHL) for research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus alkylC3 linker with terminal carboxylic acid ready for conjugation to a target protein ligand

Functionalized cereblon ligand for PROTAC(R) research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus an alkylC4 linker with terminal acid ready for conjugation to a target protein ligand

Functionalized von-Hippel-Lindau protein ligand (VHL) for PROTAC® research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus an alkylC4 linker with terminal amine ready for conjugation to a target protein ligand

Functionalized von-Hippel-Lindau protein ligand (VHL) for PROTAC® research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus alkylC6 linker with terminal carboxylic acid ready for conjugation to a target protein ligand

Functionalized von-Hippel-Lindau protein ligand (VHL) for PROTAC® research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus an alkylC6 linker with terminal amine ready for conjugation to a target protein ligand

A 410099.1 amide-alkylC4-amine

(S,R,S)-AHPC-phenol-C4-NH2 (VH032-phenol-C4-NH2) dihydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和PROTAC技术中使用的链接器。

VH 032 苯酚-烷基C6-胺是一种合成的E3 连接酶配体-接头偶联物，它包含基于VH032 的VHL 配体和用于PROTAC 降解剂的烷基接头。

BLU-782 是一种口服精准疗法，专门设计用于选择性靶向突变体 ALK2。

ZX-29 is a potent and selective ALK inhibitor with an IC50s of 2.1, 1.3 and 3.9 nM for ALK, ALK L1196M and ALK G1202R mutations, respectively.

SIAIS164018 hydrochloride是一种基于protac的ALK和EGFR降解剂，ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。

一种促进ALK降解的PROTAC

MS4078 is an inhibitor and PROTAC (degrader) of ALK. MS4078 reduces the NPM-ALK protein levels in SU-DHL-1 cells and the EML4-ALK protein levels in NCI-H2228 cells with DC50 of 11 nM and 59 nM, respectively. MS4078 induces ALK protein degradation via cereblon and proteasome dependent mechanism and potently inhibits proliferation of SU-DHL-1?cells with IC50 of 33 nM.

MS4077 是基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) PROTAC (降解物)，结合 ALK, Kd 为 37 nM。

TL 13-12 是一种有效的选择性 ALK-PROTAC 降解剂，可抑制 ALK 活性，IC50 值为 0.69 nM。 TL 13-12 还促进其他激酶的降解，包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1，IC50 值分别为 13.5 nM、5.74 nM、18.4 nM 和 65 nM。 TL 13-12 由 TAE684 和 Pomalidomide 的 Cereblon 配体的缀合组成。

TL 13-112 是一种有效的选择性 ALK-PROTAC 降解剂，抑制 ALK 活性，IC50 值为 0.14 nM。 TL 13-112 还促进其他激酶的降解，包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1，IC50 值分别为 8550 nM、42.4 nM、25.4 nM 和 677 nM。 TL 13-112 由色瑞替尼和 Pomalidomide 的 Cereblon 配体的结合物组成。