关于 "nAChR" 的结果81+ 个结果
- Mecamylamine hydrochlorideCAS: 826-39-1
Mecamylamine hydrochloride是一种非选择性、非竞争性的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）拮抗剂，能够阻断多种不同的nAChR亚型，如α3β4、α4β2、α3β2，其IC 50 值分别为640nM、2.5μM、3.6μM。
- Desformylflustrabromine hydrochlorideCAS: 951322-11-5
Desformylflustrabromine hydrochloride 是 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，pEC50 为 6.48。
- A 582941CAS: 848591-90-2
A 582941 是 α7 nAChR 的有效、选择性和脑穿透性部分激动剂，在大鼠脑膜和人类额叶皮层中的 Kis 分别为 10.8 和 16.7 nM。
- GTS 21 dihydrochlorideCAS: 156223-05-1
GTS 21 dihydrochloride是一种选择性α7烟碱乙酰胆碱受体（α7-nAChR）的部分激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。
- PNU-282987 S enantiomer free baseCAS: 737727-12-7
PNU-282987 S enantiomer free base is the S-enantiomer of PNU-282987 free base, which is an α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) agonist.
- PozaniclineCAS: 161417-03-4
Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能药物，是 α4β2* nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2* 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可能是尼古丁成瘾的新治疗策略的有效组成部分。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC10329 | Mecamylamine hydrochloride | 826-39-1 | nAChR | ||
Mecamylamine hydrochloride是一种非选择性、非竞争性的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）拮抗剂，能够阻断多种不同的nAChR亚型，如α3β4、α4β2、α3β2，其IC50值分别为640nM、2.5µM、3.6µM。 | |||||
| GC13064 | NS 1738 | 501684-93-1 | nAChR | ||
A positive allosteric modulator of α7-containing nAChRs | |||||
| GC15014 | A-867744 | 1000279-69-5 | Autophagy | ||
A positive allosteric modulator of α7 nAChRs | |||||
| GC15941 | EVP-6124 | 550999-75-2 | nAChR | ||
A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs | |||||
| GC11091 | EVP-6124 hydrochloride | 550999-74-1 | nAChR | ||
A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs | |||||
| GC16573 | Galanthamine | 357-70-0 | AChE | ||
An alkaloid with AChE inhibitory and nAChR potentiating activities | |||||
| GC12678 | PHA 568487 | 527680-56-4 | Nicotinic Receptor | ||
PHA 568487 是一种选择性 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 激动剂。 | |||||
| GC16927 | bPiDDB | 525596-66-1 | Nicotinic Receptor | ||
Orthosteric neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist | |||||
| GC12593 | Desformylflustrabromine hydrochloride | 951322-11-5 | nAChR | ||
Desformylflustrabromine hydrochloride 是 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，pEC50 为 6.48。 | |||||
| GC15910 | S 24795 | 304679-75-2 | Nicotinic Receptor | ||
S 24795 是 α7 nAChR 的部分激动剂，可改善老年小鼠的记忆功能，用于治疗与衰老相关的记忆障碍。 | |||||
| GC12119 | CCMI | 917837-54-8 | nAChR | ||
CCMI (AVL-3288) 是一种有效且选择性的 α7 nAChR 阳性变构调节剂，不通过正构位点结合或激活 α7 nAChRs，并导致激动剂诱导的 α7 nAChRs 电流显着正向调节。 | |||||
| GC12770 | LY 2087101 | 913186-74-0 | Nicotinic Receptor | ||
Allosteric potentiator of α7, α4β2 and α4β4 nAChRs | |||||
| GC13346 | TQS | 353483-92-8 | Nicotinic Receptor | ||
TQS 是一种 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 正变构调节剂。 | |||||
| GC17805 | A 582941 | 848591-90-2 | Nicotinic Receptor | ||
A 582941 是 α7 nAChR 的有效、选择性和脑穿透性部分激动剂，在大鼠脑膜和人类额叶皮层中的 Kis 分别为 10.8 和 16.7 nM。 | |||||
| GC16242 | SEN 12333 | 874450-44-9 | Nicotinic Receptor | ||
An agonist of α7 nAChRs | |||||
| GC15333 | A 844606 | 861119-08-6 | Nicotinic Receptor | ||
α7 nAChR partial agonist | |||||
| GC12959 | SIB 1553A hydrochloride | 191611-89-9 | nAChR | ||
A β4 subunit-selective nAChR agonist | |||||
| GC10913 | GTS 21 dihydrochloride | 156223-05-1 | nAChR | ||
GTS 21 dihydrochloride是一种选择性α7烟碱乙酰胆碱受体（α7-nAChR）的部分激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。 | |||||
| GN10126 | Cytisine | 485-35-8 | nAChR | ||
An alkaloid and a partial agonist of nAChRs | |||||
| GP10010 | COG 133 | 514200-66-9 | Alzheimer | ||
A peptide fragment of ApoE and an α7 nAChR antagonist | |||||
| GC45196 | α-Bungarotoxin (trifluoroacetate salt) | - | Toxins | ||
A neurotoxin that blocks nAChR | |||||
| GC35538 | BNC375 | 1557240-80-8 | nAChR | ||
BNC375 是一种口服有效的选择性 α7nAChRs I 型正向变构调节剂，EC50 为 1.9 μM。 | |||||
| GC36942 | PNU-282987 S enantiomer free base | 737727-12-7 | nAChR | ||
PNU-282987 S enantiomer free base is the S-enantiomer of PNU-282987 free base, which is an α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) agonist. | |||||
| GC36952 | Pozanicline | 161417-03-4 | nAChR | ||
Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能药物，是 α4β2* nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2* 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可能是尼古丁成瘾的新治疗策略的有效组成部分。 | |||||