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ROS fluorescent probe DHE是用于检测细胞和组织中活性氧的常用荧光染料，激发波长为480nm，发射波长为610nm。

ROS-IN-1 是线粒体 ROS 抑制剂。ROS-IN-1 可减轻氧化应激或抑制活性氧 (ROS) 的产生。

ROS 234 dioxalate 是一种有效的 H3 拮抗剂，对豚鼠回肠 H3 受体的 pKB 为 9.46，对大鼠大脑皮层 H3 受体的 pKi 为 8.90，在体外的 ED50 为 19.12 mg/kg (ip)大鼠大脑皮层。

ROS kinases-IN-1 (pag 98) 是一种 ROS 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 1.22 μM。ROS kinases-IN-1 具有抗肿瘤活性。

ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。

ROS-generating agent 1（化合物2c）共价修饰TrxR的Sec-498残基生成ROS。

An NNRTI and active metabolite of elsulfavirine

Ro 3306是一种ATP竞争性抑制剂，主要靶向CDK1/cyclin B1（K i 值为35nmol/L）和CDK1/cyclin A复合物（K i 值为110nmol/L）。

RO-5963 是 p53-MDM2 和 p53-MDMX 互相作用的双抑制剂，IC50 值分别约为 17 nM 和 24 nM。

RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC50值为171 nM。

RO-7是甲型和乙型流感病毒的二代聚合酶PA亚基内切核酸酶抑制剂。

Ro 51 是一种有效的选择性双重 P2X3/P2X2/3 拮抗剂，对 P2X3 和 P2X2/3 的 IC50 分别为 2 nM 和 5 nM。

Glucokinase GK activator; its more active (R)-enantiomer is RO-28-1675

Ro 0437626 是一种选择性嘌呤能 (P2X1) 受体拮抗剂 (IC50 = 3 μM)，但对 P2X2、P2X3 和 P2X2/3 受体的亲和力较低 (IC50 > 100 μM)。

Moclobemide (Ro 111163)是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制剂，对hMAO-A的IC 50 值为6.061μM。

RO4938581是一种有效的，选择性的GABAAα5反向激动剂，对GABAAα5β3γ2a的Ki值为4.6nM，对α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a的亲和性相对较低，Ki值分别为174，185和80nM；RO4938581可用于认知功能障碍的研究。

A potent oxidosqualene cyclase inhibitor with cholesterol lowering activity

Ro 41-3290 是一种催眠剂，是 Ro 41-3696 的去甲基化衍生物。Ro 41-3696 是一种苯二氮卓类 (benzodiazepine) 受体的部分激动剂。

Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

A positive allosteric modulator of mGluR1

Ro 20-1724是一种选择性cAMP特异性磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂，IC 50 值为1.930μM。

Ro22-3245是用于治疗焦虑症的抗焦虑药。

Ro15-2041是选择性血小板磷酸二酯酶抑制剂,具有抗血栓性质。

A potent, NR2B-selective NMDA receptor antagonist