关于 "nAChR" 的结果30+ 个结果
- nAChR agonist 1CAS: 1394371-75-5
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
- Varenicline TartrateCAS: 375815-87-5
Varenicline Tartrate是一种选择性α7和α4β2烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂，对α4β2 nAChR的IC 50 值为250nM。
- VareniclineCAS: 249296-44-4
Varenicline (CP 526555) 是一种有效的 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂，EC50 值为 2.3 μM。
- Varenicline HydrochlorideCAS: 230615-23-3
Varenicline Hydrochloride (CP 526555 hydrochloride) 是一种高亲和力、选择性的 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂和完整的 α7 nAChR 激动剂。
- Cisatracurium BesylateCAS: 96946-42-8
A competitive antagonist of nAChRs and non-depolarizing muscle relaxant
- PNU 282987CAS: 123464-89-1
PNU 282987是一种选择性α7烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）激动剂，与抗炎途径相关，也是5-HT3受体的拮抗剂，PNU 282987对α7nAChR的EC 50 为154nM （K i α7nAChR=27nM，大鼠脑匀浆），对5-HT3受体的IC 50 为4541nM （K i 5-HT3R=1662nM, GR-65630）。
- Mecamylamine hydrochlorideCAS: 826-39-1
Mecamylamine hydrochloride是一种非选择性、非竞争性的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）拮抗剂，能够阻断多种不同的nAChR亚型，如α3β4、α4β2、α3β2，其IC 50 值分别为640nM、2.5μM、3.6μM。
- Desformylflustrabromine hydrochlorideCAS: 951322-11-5
Desformylflustrabromine hydrochloride 是 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，pEC50 为 6.48。
- GTS 21 dihydrochlorideCAS: 156223-05-1
GTS 21 dihydrochloride是一种选择性α7烟碱乙酰胆碱受体（α7-nAChR）的部分激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。
- PNU-282987 S enantiomer free baseCAS: 737727-12-7
PNU-282987 S enantiomer free base is the S-enantiomer of PNU-282987 free base, which is an α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) agonist.
- PozaniclineCAS: 161417-03-4
Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能药物，是 α4β2* nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2* 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可能是尼古丁成瘾的新治疗策略的有效组成部分。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC63094 | nAChR agonist 1 | 1394371-75-5 | nAChR | ||
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||||
| GC73333 | nAChR-IN-1 | 849461-90-1 | nAChR | ||
nAChR-IN-1是一种四甲基哌啶庚酸酯，一种选择性烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）抑制剂，可抑制缺乏α5、α6或β3亚基的nAChR。 | |||||
| GC10948 | Varenicline Tartrate | 375815-87-5 | nAChR | ||
Varenicline Tartrate是一种选择性α7和α4β2烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂，对α4β2 nAChR的IC50值为250nM。 | |||||
| GC12762 | Varenicline | 249296-44-4 | nAChR | ||
Varenicline (CP 526555) 是一种有效的 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂，EC50 值为 2.3 μM。 | |||||
| GC16143 | Varenicline Hydrochloride | 230615-23-3 | nAChR | ||
Varenicline Hydrochloride (CP 526555 hydrochloride) 是一种高亲和力、选择性的 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂和完整的 α7 nAChR 激动剂。 | |||||
| GC11643 | PNU-120596 | 501925-31-1 | nAChR | ||
PNU-120596是α7神经元烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）的正变构调节剂，EC50值为216nM。 | |||||
| GC12226 | Cisatracurium Besylate | 96946-42-8 | Autophagy | ||
A competitive antagonist of nAChRs and non-depolarizing muscle relaxant | |||||
| GC14410 | (±)-Epibatidine | 148152-66-3 | nAChR | ||
An agonist of α4β2 subunit-containing nAChRs | |||||
| GC12952 | PNU 282987 | 123464-89-1 | nAChR | ||
PNU 282987是一种选择性α7烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）激动剂，与抗炎途径相关，也是5-HT3受体的拮抗剂，PNU 282987对α7nAChR的EC50为154nM （Ki α7nAChR=27nM，大鼠脑匀浆），对5-HT3受体的IC50为4541nM （Ki 5-HT3R=1662nM, GR-65630）。 | |||||
| GC10329 | Mecamylamine hydrochloride | 826-39-1 | nAChR | ||
Mecamylamine hydrochloride是一种非选择性、非竞争性的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）拮抗剂，能够阻断多种不同的nAChR亚型，如α3β4、α4β2、α3β2，其IC50值分别为640nM、2.5µM、3.6µM。 | |||||
| GC13064 | NS 1738 | 501684-93-1 | nAChR | ||
A positive allosteric modulator of α7-containing nAChRs | |||||
| GC15014 | A-867744 | 1000279-69-5 | Autophagy | ||
A positive allosteric modulator of α7 nAChRs | |||||
| GC15941 | EVP-6124 | 550999-75-2 | nAChR | ||
A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs | |||||
| GC11091 | EVP-6124 hydrochloride | 550999-74-1 | nAChR | ||
A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs | |||||
| GC12593 | Desformylflustrabromine hydrochloride | 951322-11-5 | nAChR | ||
Desformylflustrabromine hydrochloride 是 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，pEC50 为 6.48。 | |||||
| GC12119 | CCMI | 917837-54-8 | nAChR | ||
CCMI (AVL-3288) 是一种有效且选择性的 α7 nAChR 阳性变构调节剂，不通过正构位点结合或激活 α7 nAChRs，并导致激动剂诱导的 α7 nAChRs 电流显着正向调节。 | |||||
| GC12959 | SIB 1553A hydrochloride | 191611-89-9 | nAChR | ||
A β4 subunit-selective nAChR agonist | |||||
| GC10913 | GTS 21 dihydrochloride | 156223-05-1 | nAChR | ||
GTS 21 dihydrochloride是一种选择性α7烟碱乙酰胆碱受体（α7-nAChR）的部分激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。 | |||||
| GN10126 | Cytisine | 485-35-8 | nAChR | ||
An alkaloid and a partial agonist of nAChRs | |||||
| GC45196 | α-Bungarotoxin (trifluoroacetate salt) | - | Toxins | ||
A neurotoxin that blocks nAChR | |||||
| GC35538 | BNC375 | 1557240-80-8 | nAChR | ||
BNC375 是一种口服有效的选择性 α7nAChRs I 型正向变构调节剂，EC50 为 1.9 μM。 | |||||
| GC36942 | PNU-282987 S enantiomer free base | 737727-12-7 | nAChR | ||
PNU-282987 S enantiomer free base is the S-enantiomer of PNU-282987 free base, which is an α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) agonist. | |||||
| GC36952 | Pozanicline | 161417-03-4 | nAChR | ||
Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能药物，是 α4β2* nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2* 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可能是尼古丁成瘾的新治疗策略的有效组成部分。 | |||||
| GC41676 | (±)-Nornicotine | 5746-86-1 | ECM & Adhesion Molecules | ||
An active metabolite of nicotine and nAChR agonist | |||||