关于 "Nuclear Receptors" 的结果50+ 个结果
- GABAA receptor agent 1CAS: 1571-87-5
GABAA receptor agent 1 is a high affinity ligand for Gamma-aminobutyric acid A (GABAA) receptor that exerts potent anticonvulsant activity.
- Vanilloid receptor antagonist 1CAS: 871814-52-7
Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂,详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。
- AMPA receptor modulator-2CAS: 2034181-36-5
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂,对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。
- AMPA receptor modulator-3CAS: 211311-39-6
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究,如学习和记忆能力。
- α7 Nicotinic receptor agonist-1CAS: 220100-05-0
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
- Sigma-1 receptor antagonist 3CAS: 1639220-17-9
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的,选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂,Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG,IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。
- AMPA receptor modulator-1CAS: 2036074-41-4
AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂,pIC50为9.7,比GluA1/γ-2更具选择性(pIC50=5)。
- AMPA receptor antagonist-3CAS: 923272-18-8
AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂,从专利US20070027143A1中提取。
- EVT-401
EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1) 是一种嘌呤能 P2X7 受体拮抗剂。EVT-401 具有抗神经炎症的作用。
- Felbamate hydrateCAS: 1177501-39-1
An inhibitor of NMDA receptors and a modulator of GABA A receptors
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC60862 | GABAA receptor agent 1 | 1571-87-5 | GABA Receptor | ||
GABAA receptor agent 1 is a high affinity ligand for Gamma-aminobutyric acid A (GABAA) receptor that exerts potent anticonvulsant activity. | |||||
| GC63249 | Vanilloid receptor antagonist 1 | 871814-52-7 | TRP Channel | ||
Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂,详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。 | |||||
| GC62840 | AMPA receptor modulator-2 | 2034181-36-5 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂,对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。 | |||||
| GC68438 | AMPA receptor modulator-3 | 211311-39-6 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究,如学习和记忆能力。 | |||||
| GC71117 | P2X7 receptor antagonist-2 | 851269-75-5 | P2X purinergic receptor | ||
P2X7 receptor antagonist-2是一种有效的P2X7受体拮抗剂,pIC50值为6.5-7.5。 | |||||
| GC70179 | α7 Nicotinic receptor agonist-1 | 220100-05-0 | nAChR | ||
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。 | |||||
| GC74418 | Wasabi Receptor Toxin TFA | - | TRP Channel | ||
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA)是山葵受体毒素的TFA盐形式。 | |||||
| GC38048 | Sigma-1 receptor antagonist 3 | 1639220-17-9 | Potassium Channel | ||
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的,选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂,Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG,IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。 | |||||
| GC70348 | AMPA receptor modulator-1 | 2036074-41-4 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂,pIC50为9.7,比GluA1/γ-2更具选择性(pIC50=5)。 | |||||
| GC70946 | AMPA receptor antagonist-3 | 923272-18-8 | iGluR | ||
AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂,从专利US20070027143A1中提取。 | |||||
| GC67895 | EVT-401 | - | P2X purinergic receptor | ||
EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1) 是一种嘌呤能 P2X7 受体拮抗剂。EVT-401 具有抗神经炎症的作用。 | |||||
| GC14043 | Nicotine | 22083-74-5 | Neuroscience | ||
An agonist at neuronal nicotinic acetylcholine receptors | |||||
| GC13007 | PEPA | 141286-78-4 | iGluR | ||
A positive allosteric modulator of AMPA receptors | |||||
| GC10313 | ZAPA sulfate | 371962-01-5 | GABA Receptor | ||
GABAA receptors agonist | |||||
| GC10522 | Felbamate | 25451-15-4 | iGluR | ||
An inhibitor of NMDA receptors and a modulator of GABAA receptors | |||||
| GC15363 | Felbamate hydrate | 1177501-39-1 | iGluR | ||
An inhibitor of NMDA receptors and a modulator of GABAA receptors | |||||
| GC16322 | trans-Ned 19 | 1354235-96-3 | Calcium Channel | ||
An antagonist of NAADP receptors | |||||
| GC12207 | Cyclothiazide | 2259-96-3 | AMPAR | ||
A potentiator of AMPA receptors | |||||
| GC14782 | Ro 04-5595 hydrochloride | 64047-73-0 | NMDA Receptor | ||
NR2B-containing NMDA receptors antagonist | |||||
| GC14113 | Oxybutynin | 5633-20-5 | Potassium Channel | ||
An antagonist of muscarinic acetylcholine receptors | |||||
| GC14703 | Oxybutynin chloride | 1508-65-2 | Potassium Channel | ||
An antagonist of muscarinic acetylcholine receptors | |||||
| GC14547 | Quinolinic acid | 89-00-9 | iGluR | ||
An excitotoxic agonist at NMDA receptors | |||||
| GC13374 | CGP 13501 | 56189-68-5 | GABA Receptor | ||
Positive modulator of GABAB receptors,allosteric | |||||
| GC14933 | U 89843A | 157013-32-6 | GABA Receptor | ||
Positive allosteric modulator of GABAA receptors | |||||
