关于 "NMDA Receptor" 的结果79+ 个结果
- MephenesinCAS: 59-47-2
Mephenesin (Decontractyl, Cresoxydiol, Memphenesin, Mephedan) is centrally acting muscle relaxant, a topical analgesic and may be an NMDA receptor antagonist.
- N-Methyl-DL-aspartic acidCAS: 17833-53-3
O-N-Methyl-DL-aspartic acid 是谷氨酸类似物，是一种 NMDA receptor 激动剂，可用于神经疾病的研究。
- PMPA (NMDA antagonist)CAS: 113919-36-1
PMPA（NMDA 拮抗剂）是一种 NMDA 受体拮抗剂，对 NR2A、NR2B、NR2C 和 NR2D 的 Ki 值分别为 0.84、2.74、3.53 和 4.16 μM。
- GABAA receptor agent 1CAS: 1571-87-5
GABAA receptor agent 1 is a high affinity ligand for Gamma-aminobutyric acid A (GABAA) receptor that exerts potent anticonvulsant activity.
- Vanilloid receptor antagonist 1CAS: 871814-52-7
Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂，详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。
- AMPA receptor modulator-2CAS: 2034181-36-5
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂，对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。
- AMPA receptor modulator-3CAS: 211311-39-6
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。
- α7 Nicotinic receptor agonist-1CAS: 220100-05-0
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
- Sigma-1 receptor antagonist 3CAS: 1639220-17-9
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。
- AMPA receptor modulator-1CAS: 2036074-41-4
AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂，pIC50为9.7，比GluA1/γ-2更具选择性（pIC50=5）。
- AMPA receptor antagonist-3CAS: 923272-18-8
AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂，从专利US20070027143A1中提取。
- EVT-401
EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1) 是一种嘌呤能 P2X7 受体拮抗剂。EVT-401 具有抗神经炎症的作用。
- DL-AP5CAS: 76326-31-3
DL-AP5是一种选择性NMDA（N-methyl-D-aspartate）受体拮抗剂的外消旋体。D-AP5是活性的（-）立体异构体，能竞争性地抑制NMDA受体的谷氨酸结合位点（K d =1.4μM），而（+）异构体（L-AP5）则显示出相当低的NMDA受体拮抗剂活性。
- DQP 1105CAS: 380560-89-4
DQP 1105是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的非竞争性拮抗剂，可抑制含GluN2C和GluN2D亚基受体，IC 50 值分别为7.0μM和2.7μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC30973 | Mephenesin | 59-47-2 | iGluR | ||
Mephenesin (Decontractyl, Cresoxydiol, Memphenesin, Mephedan) is centrally acting muscle relaxant, a topical analgesic and may be an NMDA receptor antagonist. | |||||
| GC63112 | N-Methyl-DL-aspartic acid | 17833-53-3 | iGluR | ||
O-N-Methyl-DL-aspartic acid 是谷氨酸类似物，是一种 NMDA receptor 激动剂，可用于神经疾病的研究。 | |||||
| GC14357 | PMPA (NMDA antagonist) | 113919-36-1 | NMDA Receptor | ||
PMPA（NMDA 拮抗剂）是一种 NMDA 受体拮抗剂，对 NR2A、NR2B、NR2C 和 NR2D 的 Ki 值分别为 0.84、2.74、3.53 和 4.16 μM。 | |||||
| GC16240 | MNI-caged-NMDA | 1227675-52-6 | NMDA Receptor | ||
NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group | |||||
| GC17456 | NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) | 6384-92-5 | Endogenous Metabolite | ||
An excitatory neurotransmitter | |||||
| GC60862 | GABAA receptor agent 1 | 1571-87-5 | GABA Receptor | ||
GABAA receptor agent 1 is a high affinity ligand for Gamma-aminobutyric acid A (GABAA) receptor that exerts potent anticonvulsant activity. | |||||
| GC63249 | Vanilloid receptor antagonist 1 | 871814-52-7 | TRP Channel | ||
Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂，详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。 | |||||
| GC62840 | AMPA receptor modulator-2 | 2034181-36-5 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂，对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。 | |||||
| GC68438 | AMPA receptor modulator-3 | 211311-39-6 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。 | |||||
| GC71117 | P2X7 receptor antagonist-2 | 851269-75-5 | P2X purinergic receptor | ||
P2X7 receptor antagonist-2是一种有效的P2X7受体拮抗剂，pIC50值为6.5-7.5。 | |||||
| GC70179 | α7 Nicotinic receptor agonist-1 | 220100-05-0 | nAChR | ||
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。 | |||||
| GC74418 | Wasabi Receptor Toxin TFA | - | TRP Channel | ||
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA)是山葵受体毒素的TFA盐形式。 | |||||
| GC38048 | Sigma-1 receptor antagonist 3 | 1639220-17-9 | Potassium Channel | ||
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。 | |||||
| GC70348 | AMPA receptor modulator-1 | 2036074-41-4 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂，pIC50为9.7，比GluA1/γ-2更具选择性（pIC50=5）。 | |||||
| GC70946 | AMPA receptor antagonist-3 | 923272-18-8 | iGluR | ||
AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂，从专利US20070027143A1中提取。 | |||||
| GC67895 | EVT-401 | - | P2X purinergic receptor | ||
EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1) 是一种嘌呤能 P2X7 受体拮抗剂。EVT-401 具有抗神经炎症的作用。 | |||||
| GC16616 | (+)-MK 801 | 70449-94-4 | NMDA Receptor | ||
强效 NMDA 拮抗剂 | |||||
| GC10275 | DNQX disodium salt | 1312992-24-7 | AMPAR | ||
A non-NMDA glutamate receptor antagonist | |||||
| GC14480 | CNQX disodium salt | 479347-85-8 | AMPAR | ||
A non-NMDA glutamate receptor antagonist | |||||
| GC32755 | DNQX (FG 9041) | 2379-57-9 | iGluR | ||
A non- | |||||
| GC17206 | DL-AP5 | 76326-31-3 | NMDA Receptor | ||
DL-AP5是一种选择性NMDA（N-methyl-D-aspartate）受体拮抗剂的外消旋体。D-AP5是活性的（-）立体异构体，能竞争性地抑制NMDA受体的谷氨酸结合位点（Kd=1.4μM），而（+）异构体（L-AP5）则显示出相当低的NMDA受体拮抗剂活性。 | |||||
| GC16937 | Carbamoylcholine chloride | 51-83-2 | nAChR | ||
Cholinergic receptor agonist | |||||
| GC10085 | DQP 1105 | 380560-89-4 | NMDA Receptor | ||
DQP 1105是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的非竞争性拮抗剂，可抑制含GluN2C和GluN2D亚基受体，IC50值分别为7.0µM和2.7µM。 | |||||
| GC10043 | D-CPP-ene | 117414-74-1 | NMDA Receptor | ||
NMDA antagonist | |||||