关于 "Nicotinic Receptor" 的结果27+ 个结果
- α7 Nicotinic receptor agonist-1CAS: 220100-05-0
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
- GABAA receptor agent 1CAS: 1571-87-5
GABAA receptor agent 1 is a high affinity ligand for Gamma-aminobutyric acid A (GABAA) receptor that exerts potent anticonvulsant activity.
- Vanilloid receptor antagonist 1CAS: 871814-52-7
Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂，详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。
- AMPA receptor modulator-2CAS: 2034181-36-5
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂，对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。
- AMPA receptor modulator-3CAS: 211311-39-6
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。
- Sigma-1 receptor antagonist 3CAS: 1639220-17-9
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。
- AMPA receptor modulator-1CAS: 2036074-41-4
AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂，pIC50为9.7，比GluA1/γ-2更具选择性（pIC50=5）。
- AMPA receptor antagonist-3CAS: 923272-18-8
AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂，从专利US20070027143A1中提取。
- EVT-401
EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1) 是一种嘌呤能 P2X7 受体拮抗剂。EVT-401 具有抗神经炎症的作用。
- PNU-282987 S enantiomer free baseCAS: 737727-12-7
PNU-282987 S enantiomer free base is the S-enantiomer of PNU-282987 free base, which is an α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) agonist.
- Kynurenic acid sodiumCAS: 2439-02-3
Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
- RJR-2403 oxalateCAS: 220662-95-3
RJR-2403 oxalate (RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate) 是一种神经元烟碱受体激动剂，对 α4β2 亚型 (Ki=26 nM) 具有高选择性； > 1,000 倍的选择性比 α7 受体（Ki = 3.6 μM）。
- nAChR agonist 1CAS: 1394371-75-5
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC70179 | α7 Nicotinic receptor agonist-1 | 220100-05-0 | nAChR | ||
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。 | |||||
| GC14043 | Nicotine | 22083-74-5 | Neuroscience | ||
An agonist at neuronal nicotinic acetylcholine receptors | |||||
| GC60862 | GABAA receptor agent 1 | 1571-87-5 | GABA Receptor | ||
GABAA receptor agent 1 is a high affinity ligand for Gamma-aminobutyric acid A (GABAA) receptor that exerts potent anticonvulsant activity. | |||||
| GC63249 | Vanilloid receptor antagonist 1 | 871814-52-7 | TRP Channel | ||
Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂，详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。 | |||||
| GC62840 | AMPA receptor modulator-2 | 2034181-36-5 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂，对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。 | |||||
| GC68438 | AMPA receptor modulator-3 | 211311-39-6 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。 | |||||
| GC71117 | P2X7 receptor antagonist-2 | 851269-75-5 | P2X purinergic receptor | ||
P2X7 receptor antagonist-2是一种有效的P2X7受体拮抗剂，pIC50值为6.5-7.5。 | |||||
| GC44290 | NAADP (sodium salt) | - | Calcium Channel | ||
A secondary messenger that induces calcium mobilization | |||||
| GC74418 | Wasabi Receptor Toxin TFA | - | TRP Channel | ||
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA)是山葵受体毒素的TFA盐形式。 | |||||
| GC38048 | Sigma-1 receptor antagonist 3 | 1639220-17-9 | Potassium Channel | ||
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 用于治疗神经性疼痛。 | |||||
| GC70348 | AMPA receptor modulator-1 | 2036074-41-4 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂，pIC50为9.7，比GluA1/γ-2更具选择性（pIC50=5）。 | |||||
| GC70946 | AMPA receptor antagonist-3 | 923272-18-8 | iGluR | ||
AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂，从专利US20070027143A1中提取。 | |||||
| GC67895 | EVT-401 | - | P2X purinergic receptor | ||
EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1) 是一种嘌呤能 P2X7 受体拮抗剂。EVT-401 具有抗神经炎症的作用。 | |||||
| GC13158 | Talniflumate | 66898-62-2 | Chloride Channels | ||
A prodrug form of niflumic acid | |||||
| GC36942 | PNU-282987 S enantiomer free base | 737727-12-7 | nAChR | ||
PNU-282987 S enantiomer free base is the S-enantiomer of PNU-282987 free base, which is an α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) agonist. | |||||
| GC12095 | cis-Ned 19 | 1137264-00-6 | Calcium Channel | ||
nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist | |||||
| GC20062 | trans-3'-Hydroxycotinine | 34834-67-8 | P450 | ||
A metabolite of nicotine | |||||
| GC36411 | Kynurenic acid sodium | 2439-02-3 | CXCR | ||
Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。 | |||||
| GC16937 | Carbamoylcholine chloride | 51-83-2 | nAChR | ||
Cholinergic receptor agonist | |||||
| GC41676 | (±)-Nornicotine | 5746-86-1 | ECM & Adhesion Molecules | ||
An active metabolite of nicotine and nAChR agonist | |||||
| GC10471 | Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | NMDA Receptor | ||
An NMDA receptor antagonist | |||||
| GC12102 | RJR-2403 oxalate | 220662-95-3 | nAChR | ||
RJR-2403 oxalate (RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate) 是一种神经元烟碱受体激动剂，对 α4β2 亚型 (Ki=26 nM) 具有高选择性； > 1,000 倍的选择性比 α7 受体（Ki = 3.6 μM）。 | |||||
| GC13542 | Adiphenine HCl | 50-42-0 | nAChR | ||
An anticholinergic agent | |||||
| GC63094 | nAChR agonist 1 | 1394371-75-5 | nAChR | ||
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||||