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腺苷脱氨酶（Adenosine deaminase，ADA）是参与嘌呤代谢途径的关键酶，对腺苷和脱氧腺苷具有不可逆脱氨作用，分别转化为肌苷和脱氧肌苷。

Hibifolin (Gossypetin-8-O-β-D-glucuronide) is a flavonol glycoside and acts as a potential inhibitor of adenosine deaminase (ADA) with a Ki of 49.92 μM. Hibifolin prevents β-amyloid-induced neurotoxicity in cultured cortical neurons.

L-Adenosine 是一种代谢稳定的对映异构体类似物，也是一种潜在的探针。L-Adenosine 具有弱抑制性腺苷脱氨酶 (ADA) 活性，Ki 值为 385 μM。L-Adenosine 可用于腺苷摄取和积累的研究。

腺苷 &2#8242;-一磷酸 (2'-AMP) 被细胞外 2',3'-CAMP 转化。

An adenosine A 1 receptor agonist

N6-(2-Phenylethyl)adenosine是选择性的A1腺苷受体激动剂。

Adenosine antagonist-1 是一个腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。

Blocks the action of adenosine kinase

Adenosine receptor antagonist 3 是一种有效的腺苷受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019233994A1，化合物1)。

N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂，作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。

Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂，IC50 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。

Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受，并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-Adenylic acid, 5'-AMP) is an activator of a class of protein kinases known as AMP-activated protein kinase (AMPK).

APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是一种有效的、非选择性的 A3 腺苷受体激动剂。

Pentostatin（2'-deoxycoformycin, Nipent）是一种腺苷脱氨酶抑制剂，K i 为1.2pM，IC 50 为1.4pM 。

An A 2A adenosine receptor antagonist

A1 adenosine antagonist

Adenosine receptor antagonist

adenosine receptor antagonist

An adenosine receptor agonist

Agonist of adenosine receptors

A1 adenosine receptor agonist

adenosine A2A receptor antagonist