关于 "NF-κB" 的结果8 个结果
- Bay 11-7821CAS: 19542-67-7
Bay 11-7821是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂,选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化(IC 50 值约为10μM),并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21,IC 50 分别为0.19、0.96μM。
- Bardoxolone methylCAS: 218600-53-4
Bardoxolone methyl是核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)介导的抗氧化和抗炎反应的有效激活剂,也是NF-κB通路的抑制剂。
Autophagy - ParthenolideCAS: 20554-84-1
Parthenolide是一种NF-κB抑制剂,对Eca109、KYSE-510、SiHa和MCF-7细胞48h的IC 50 值分别约为10.3、13.3、8.42和9.54µM。
- SanguinarineCAS: 2447-54-3
血根碱 (Sanguinarin) 是一种从加拿大血根根中提取的苯并菲啶生物碱,可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。血根碱诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的激活有关。
Autophagy - Pepstatin ACAS: 26305-03-3
胃抑素Pepstatin A是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;Pepstatin A可抑制 HIV protease 的活性.Pepstatin A (0-120 µM) 抑制了受体活化因子NF-κB配体(RANKL)-诱导的破骨细胞分化。
- Licochalcone ECAS: 864232-34-8
Licochalcone E 是可从Glycyrrhiza inflate 中提取到的黄酮类化合物,通过抑制AKT 和 MAPK 的激活来抑制NF-κB 和 AP-1 的转录活性。
Autophagy
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GN10213 | Sinomenine Hydrochloride | 6080-33-7 | Other Apoptosis | ||
Sinomenine Hydrochloride是NF-κB活化的抑制剂。 | |||||
| GC13035 | Bay 11-7821 | 19542-67-7 | Other Apoptosis | ||
Bay 11-7821是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂,选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化(IC50值约为10μM),并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21,IC50分别为0.19、0.96μM。 | |||||
| GC11572 | Bardoxolone methyl | 218600-53-4 | Autophagy | ||
Bardoxolone methyl是核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)介导的抗氧化和抗炎反应的有效激活剂,也是NF-κB通路的抑制剂。 | |||||
| GN10357 | Parthenolide | 20554-84-1 | Other Apoptosis | ||
Parthenolide是一种NF-κB抑制剂,对Eca109、KYSE-510、SiHa和MCF-7细胞48h的IC50值分别约为10.3、13.3、8.42和9.54µM。 | |||||
| GN10717 | Sanguinarine | 2447-54-3 | Autophagy | ||
血根碱 (Sanguinarin) 是一种从加拿大血根根中提取的苯并菲啶生物碱,可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。血根碱诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的激活有关。 | |||||
| GN10718 | Andrographolide | 5508-58-7 | Autophagy | ||
An inhibitor of NF-κB signaling | |||||
| GC11974 | Pepstatin A | 26305-03-3 | Peptides | ||
胃抑素Pepstatin A是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;Pepstatin A可抑制 HIV protease 的活性.Pepstatin A (0-120 µM) 抑制了受体活化因子NF-κB配体(RANKL)-诱导的破骨细胞分化。 | |||||
| GC36447 | Licochalcone E | 864232-34-8 | Autophagy | ||
Licochalcone E 是可从Glycyrrhiza inflate 中提取到的黄酮类化合物,通过抑制AKT 和 MAPK 的激活来抑制NF-κB 和 AP-1 的转录活性。 | |||||
