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Allosteric potentiator at the adenosine A1 receptor

A selective adenosine A 2B receptor inverse agonist

An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor

An adenosine A 1 and A 3 receptor agonist

A selective antagonist of the adenosine A 1 receptor

adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity

An adenosine A 2A and A 2B receptor dual antagonist

A positive allosteric modulator of adenosine A 1 receptors

A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist

CGS 21680是一种选择性腺苷A 2A 受体激动剂，IC 50 值为22nM。本产品是游离形式，游离形式不稳定，推荐具有相同生物学活性的稳定盐形式CGS 21680 Hydrochloride（GC11978）。

Taminadenant 是腺苷受体 (adenosine receptor) 的拮抗剂。

A positive allosteric modulator of adenosine A 3 receptors

A methylxanthine derivative and an adenosine receptor antagonist

Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。

PSB 1115是一种选择性A2B腺苷受体拮抗剂。

NECA是一种非选择性腺苷受体激动剂。

CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine) 是一种高选择性A1 adenosine receptors（A1R；K i =0.4nM）激动剂，常用于探究A1受体介导的生理功能与信号机制。

GP531是一种有效的第二代腺苷(adenosine)调节剂，在基础条件下药理学沉默，但在缺血期间增加局部内源性腺苷。

MRS-1191 是一种有效的选择性的 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor ) 拮抗剂，其 KB 值为 92 nM，对人 A3 受体的 Ki 值为 31.4 nM，对 CHO 细胞的 IC50 值为 120 nM。

LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

CGS 21680 HCl是一种选择性腺苷A 2A 受体激动剂，IC 50 值为22nM。本产品是游离形式，游离形式不稳定，推荐具有相同生物学活性的稳定盐形式CGS 21680 HCl Hydrochloride（GC11978）。

A selective A 1 R agonist

SCH 58261是一种强效选择性非黄嘌呤类A2A腺苷受体拮抗剂，IC 50 值为15nM。