Parasite

Parasite(寄生虫)

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 相关产品(392)

  • GC35295 structure
    GC35295Allopurinol riboside
    CAS: 16220-07-8
    纯度: >98.00%

    A ribonucleoside

  • GC35328 structure
    GC35328Amprolium
    CAS: 121-25-5

    A thiamine analog and antiprotozoal agent

  • GC35336 structure
    GC35336AN7973
    CAS: 1620899-32-2
    纯度: >99.50%

    AN7973 是 6-甲酰胺苯并氧杂硼杂环戊烯,阻止细胞内寄生虫 (parasite) 发育并抑制隐孢子虫生长。 AN7973 具有良好的安全性,稳定性和 PK 参数,是治疗隐孢子虫病的一种良好候选药物。

  • GC35362 structure
    GC35362Anti-parasitic agent 3
    CAS: 2366983-10-8

    Anti-parasitic agent 3 是一种对耐药寄生虫具有活性的抗寄生虫剂。

  • GC35399 structure
    GC35399Artefenomel
    CAS: 1029939-86-3
    纯度: >99.00%

    An antimalarial agent

  • GC35495 structure
    GC35495Benzyl benzoate
    CAS: 120-51-4
    纯度: >98.00%

    Benzyl benzoate (Ascabiol, Novoscabin, Scabitox, Benzoic acid benzyl ester) is one of the older preparations used to treat scabies. Scabies is a skin infection caused by the mite sarcoptes scabiei.

  • GC35496 structure
    GC35496Bephenium
    CAS: 7181-73-9

    Bephenium是一钩虫感染、蛔虫病治疗驱虫剂;B型乙酰胆碱受体激活剂。

  • GC35526 structure
    GC35526Bithionol sulfoxide
    CAS: 844-26-8
    纯度: >98.50%

    Bithionol sulfoxide(Bitin-S)是一抗寄生虫化合物,被研究显示具有抗癌活性。

  • GC35531 structure
    GC35531BKI-1369
    CAS: 1951431-22-3
    纯度: >99.50%

    BKI-1369 是一种 bumped kinase 抑制剂 (BKI)。 BKI-1369 增加人类 Ether-a-go-go-related 相关基因 (hERG) 的抑制活性,IC50 为 1.52 μM。BKI-13699 降低了生殖猪模型中的寄生虫负担和疾病严重程度。BKI-1369 已经充分表征了效力,稳定性,代谢,毒性和药代动力学,并且可以有效抑制感染的小鼠和小牛中的微小隐孢子虫 (C. parvum)。

  • GC35569 structure
    GC35569Buparvaquone
    CAS: 88426-33-9
    纯度: >99.50%

    An electron transport chain inhibitor

  • GC35611 structure
    GC35611Carpaine
    CAS: 3463-92-1

    Carpaine 番木瓜碱是一种从 Carica papaya Linn 中分离出的具有抗血小板减少活性的生物碱,在维持血小板数目方面表现出强烈的活性,无急性毒性。Carpaine 具有抗疟疾活性以预防疟疾。Carpaine 直接影响心肌,降低了大鼠的心脏血液输出量。Carpaine 因其心血管效应被研究。

  • GC35676 structure
    GC35676Chitinase-IN-1
    CAS: 1579991-61-9
    纯度: >99.00%

    Chitinase-IN-1是一种杀虫剂,能抑制壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶活性,50 uM和20 uM浓度对聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶的抑制百分比分别为75%和67%。

  • GC35743 structure
    GC35743Cratoxylone
    CAS: 149155-01-1

    Cratoxylone 是从Cratoxylum Cochinchinense 的树皮中分离得到的,具有抗疟原虫活性。

  • GC35760 structure
    GC35760CWHM-1552
    CAS: 2368253-58-9

    CWHM-1552 是一种口服有效的恶性疟原虫抑制剂,对 3D7 和 Dd2 strain 的 IC50s 分别是 51 nM and 53 nM。

  • GC35780 structure
    GC35780Cycloguanil
    CAS: 516-21-2

    Cycloguanil hydrochloride, an active metabolite of proguanil, acts on malaria schizonts in erythrocytes and hepatocytes.

  • GC35820 structure
    GC35820DDD107498 succinate
    CAS: 2444781-71-7
    纯度: >98.50%

    DDD107498 (M-5717, DDD-498) is a P. falciparum translation elongation factor 2 inhibitor. DDD107498 exhibits a potent and novel spectrum of antimalarial activity against multiple life-cycle stages of the Plasmodium parasite.

  • GC35849 structure
    GC35849Dextrorotation nimorazole phosphate ester
    CAS: 1124347-33-6
    纯度: >98.00%

    右旋吗啉硝唑磷酸酯是一种抗厌氧菌药物, 和抗原虫感染剂。

  • GC35974 structure
    GC35974ELQ-300
    CAS: 1354745-52-0
    纯度: >98.50%

    ELQ-300 是一种有效、有口服生物活性的抗疟疾剂,结合并抑制细胞色素 bc1 复合物 (cyt bc1) 的还原 (Qi) 位点。

  • GC35990 structure
    GC35990Endoxifen hydrochloride
    CAS: 1197194-41-4
    纯度: >98.00%

    Endoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 的活性代谢物,是有效的雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。

  • GC36172 structure
    GC36172GNF179
    CAS: 1261114-01-5
    纯度: >99.00%

    GNF179是8,8-dimethyl IP类似物,具有良好的体外代谢稳定性和体内口服生物相容性。

  • GC36173 structure
    GC36173GNF179 Metabolite
    CAS: 1310455-86-7

    GNF179 metabolite是GNF179的代谢物。

  • GC36493 structure
    GC36493Ludaconitine
    CAS: 82144-72-7

    Ludaconitine 可从Aconitum spicatum (Bruhl) Stapf 中提取得到,具有抗利什曼虫活性,其 IC50 值为 36.10 μg/mL。

  • GC36494 structure
    GC36494Lupenone
    CAS: 1617-70-5
    纯度: >98.00%

    A triterpenoid with diverse biological activities

  • GC36637 structure
    GC36637MMV008138
    CAS: 1679333-73-3
    纯度: >98.00%

    MMV008138 是一种物种选择性抗疟剂,靶向 MEP 途径中的 IspD 酶,对恶性疟原虫 Dd2 虫株作用的 IC50 值为 250 nM。