Parasite

Artelinicacid，青蒿素衍生物，可用于恶性疟原虫多药耐药的抗疟研究。Artelinicacid可以通过各种途径给药，包括静脉、肌肉和口服途径。

HLI373dihydrochloride是一种有效的Hdm2抑制剂。HLI373抑制Hdm2泛素连接酶活性。HLI373dihydrochloride可有效诱导肿瘤细胞(对DNA破坏剂敏感的)凋亡(apoptosis)。具有抗疟疾(antimalarial)活性。

4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone是一种红酒的香气化合物，可从cv.Bobal葡萄品种中分离出。4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone具有纤毛虫毒性。4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone抑制T.pyriformis生长的IC50值为0.65mM。

16-KetoAspergillimide(SB202327)是一种从Aspergillus菌株IMI337664中分离的驱虫剂。

SID26681509quarterhydrate是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶L(humancathepsinL)抑制剂，IC50为56nM。SID26681509quarterhydrate抑制Plasmodiumfalciparum的体外繁殖，并抑制Leishmaniamajor，IC50分别为15.4μM和12.5μM。SID26681509quarterhydrate对组织蛋白酶G没有抑制活性。

Lufenuron 是一种亲脂性苯甲酰脲杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可用于蚤和鱼虱的控制。Lufenuron 可抑制节肢动物的蜕皮。

T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 抑制剂，IC50 为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。

MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 Anopheles (An.) gambiae 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。

Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前药，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。

ISPA-28 是特异性的疟原虫表面阴离子通道 (PSAC) 拮抗剂。ISPA-28 直接可逆的与CLAG3 结合。

Nitroxynil 是一种驱虫剂，能有效对抗在成年和未成熟阶段寄生虫。Nitroxynil 被广泛用于研究 Fasciola hepatica 的感染。

trans-4-Methylcyclohexanamine 是一种中间体，可用于 T. cruzi 酶抑制剂的研发。

FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。

7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是药物化学中的重要支架。7-Chloro-4-（piperazin-1-yl）quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂，还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。

13,21-Dihydroeurycomanone 是一种从 Eurycoma longifolia 根中分离出来的天然化合物，对恶性疟原虫和弓形虫具有抗寄生虫活性

Carpaine hydrochloride 是一种从 Carica papaya Linn 中分离出的具有抗血小板减少活性的生物碱，在维持血小板数目方面表现出强烈的活性，无急性毒性。Carpaine hydrochloride 具有抗疟疾活性以预防疟疾。

ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC50=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。

Nequinate, a quinoline compound, is an anticoccidial agent against cecal coccidiosis (Eimeria tenella) infections, also inhibits xanthine oxidoreductase (XOD) activity.

Niazinin 是一种硫代氨基甲酸酯糖苷，具有抗利什曼原虫活性，IC50 值为 5.25 μM。Niazinin 还显示出与目标蛋白 3CL 蛋白酶的结合亲和力。Niazinin 具有杀利什曼原虫、抗炎和解热活性。

Permethrin-d5 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

PI-55是一种选择性细胞分裂素受体拮抗剂，其对受体抑制的IC₅₀值约为1–5μM。

ACT-451840 是一种具有口服活性，强效低毒化合物，对敏感和耐药的恶性疟原虫株具有活性。ACT-451840 对 parasite 的所有无性血液阶段，起效快速。ACT-451840 的作用方式与青蒿素衍生物类似，具有非常迅速消除 parasite 的作用。ACT-451840 可以用于研究疟疾 。

Rapanone是一种天然存在的具有优势螯合结构的羟基苯醌，具有广泛的生物活性，特别是其抗炎、驱虫和细胞毒性活性。