Parasite
Parasite(寄生虫)
Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.
Parasite 相关产品(392)
- GC64074DSM705 hydrochlorideCAS: 2989908-08-7纯度: >99.00%
DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
- GC64213GSK3494245CAS: 2080410-41-7纯度: >98.00%
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
- GC64363Lumefantrine-d9CAS: 2477594-24-2
Lumefantrine-d9 (Benflumetol-d9) 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。
- GC64396Antimalarial agent 1CAS: 84176-65-8纯度: >99.00%
Antimalarial agent 1 is a potent antimalarial drug.
- GC64567PfDHODH-IN-1CAS: 183945-55-3纯度: >99.00%
PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。
- GC64572StrictosamideCAS: 23141-25-5纯度: >98.00%
Strictosamide is the main representative constituent of Nauclea officinalis Pierre ex Pitard (Rubiaceae) with anti-inflammatory and analgesic activities.
- GC64695Epimagnolin ACAS: 41689-51-4
Epimagnolin A,一种糠醛木脂素,具有中等的抗疟原虫活性 (IC50=5.7 μg/mL),对哺乳动物正常细胞无明显毒性。
- GC64981ResorantelCAS: 20788-07-2纯度: >99.00%
Resorantel is a safe, hydroxybenzanilide cestocide highly effective against Moniezia and Thysaniezia spp. and moderately effective against Paramphistomum spp.
- GC65043HaemanthamineCAS: 466-75-1纯度: >96.00%
Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
- GC65088Atovaquone-d5CAS: 1329792-63-3
Atovaquone-d5 (Atavaquone-d5) 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite's mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
- GC65303JaspamycinCAS: 22242-96-2纯度: >98.00%
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂,在 Trypanosoma brucei 中,与其 R 位点 (PKAR) 结合,EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。
- GC65451RR-11a analogCAS: 685543-66-2纯度: >98.00%
RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。
- GC65481DodecamethylpentasiloxaneCAS: 141-63-9纯度: >96.00%
Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的组分,可以用作硅油,对臭虫具有杀虫活性。
- GC65563Spiramycin ICAS: 24916-50-5纯度: >99.00%
Spiramycin I (Foromacidin A) is a main component of spiramycin, which is a macrolide antimicrobial agent with broad spectrum antibiotic activity.
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC63904 | Teclozan | 5560-78-1 | >99.00% | |
Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂,属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢,阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用,可有效抗 G. intestinalis。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。 | ||||
| GC64074 | DSM705 hydrochloride | 2989908-08-7 | >99.00% | |
DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。 | ||||
| GC64213 | GSK3494245 | 2080410-41-7 | >98.00% | |
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。 | ||||
| GC64282 | LXE408 | 1799330-15-6 | - | |
LXE408 是一种口服有效的,非竞争性的,动素体选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。LXE408 抑制 L. donovani 蛋白酶体 (IC50=0.04 μM) 和 L. donovani (EC50=0.04 μM)。LXE408 具有较弱的透过血脑屏障能力。LXE408 具有用于内脏利什曼病 (VL) 研究的潜力。 | ||||
| GC64363 | Lumefantrine-d9 | 2477594-24-2 | - | |
Lumefantrine-d9 (Benflumetol-d9) 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。 | ||||
| GC64396 | Antimalarial agent 1 | 84176-65-8 | >99.00% | |
Antimalarial agent 1 is a potent antimalarial drug. | ||||
| GC64491 | INE963 | 2640567-43-5 | >98.00% | |
INE963 是一种有效和快速的血期抗疟剂,EC50 值为 3-6 nM。INE963 可用于研究单纯性疟疾。 | ||||
| GC64567 | PfDHODH-IN-1 | 183945-55-3 | >99.00% | |
PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。 | ||||
| GC64572 | Strictosamide | 23141-25-5 | >98.00% | |
Strictosamide is the main representative constituent of Nauclea officinalis Pierre ex Pitard (Rubiaceae) with anti-inflammatory and analgesic activities. | ||||
| GC64671 | Modoflaner | 1331922-53-2 | - | |
Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。 | ||||
| GC64695 | Epimagnolin A | 41689-51-4 | - | |
Epimagnolin A,一种糠醛木脂素,具有中等的抗疟原虫活性 (IC50=5.7 μg/mL),对哺乳动物正常细胞无明显毒性。 | ||||
| GC64981 | Resorantel | 20788-07-2 | >99.00% | |
Resorantel is a safe, hydroxybenzanilide cestocide highly effective against Moniezia and Thysaniezia spp. and moderately effective against Paramphistomum spp. | ||||
| GC65043 | Haemanthamine | 466-75-1 | >96.00% | |
Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。 | ||||
| GC65066 | Prodigiosin hydrochloride | 56144-17-3 | >98.00% | |
A natural red pigment and antibiotic | ||||
| GC65088 | Atovaquone-d5 | 1329792-63-3 | - | |
Atovaquone-d5 (Atavaquone-d5) 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite's mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。 | ||||
| GC65120 | AWZ1066S | 2239272-16-1 | >98.00% | |
AWZ1066S 是一种高度特异性的抗 Wolbachia 的候选药物,可于用丝虫病的短期研究,其在细胞中测得的 EC50 值为 2.5 nM。 | ||||
| GC65292 | Lotilaner | 1369852-71-0 | >99.00% | |
Lotilaner 是一种杀寄生虫剂,为有效、非竞争性的昆虫 GABACl 受体拮抗剂,对果蝇 GABA 受体的 IC50 值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。 | ||||
| GC65299 | CWHM-1008 | 2362539-97-5 | >99.00% | |
CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂,对药物不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。 | ||||
| GC65303 | Jaspamycin | 22242-96-2 | >98.00% | |
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂,在 Trypanosoma brucei 中,与其 R 位点 (PKAR) 结合,EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。 | ||||
| GC65355 | BPH-715 | 1059677-23-4 | >98.00% | |
BPH-715 是一种二磷酸盐,能够抑制疟原虫肝期生长,在 HepG2 细胞中,抑制疟原虫外红细胞形成,IC50 值为 10 μM。 | ||||
| GC65451 | RR-11a analog | 685543-66-2 | >98.00% | |
RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。 | ||||
| GC65481 | Dodecamethylpentasiloxane | 141-63-9 | >96.00% | |
Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的组分,可以用作硅油,对臭虫具有杀虫活性。 | ||||
| GC65495 | Bruceine B | 25514-29-8 | >99.00% | |
Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。 | ||||
| GC65563 | Spiramycin I | 24916-50-5 | >99.00% | |
Spiramycin I (Foromacidin A) is a main component of spiramycin, which is a macrolide antimicrobial agent with broad spectrum antibiotic activity. | ||||
