Parasite

Parasite(寄生虫)

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 相关产品(392)

  • GC63904 structure
    GC63904Teclozan
    CAS: 5560-78-1
    纯度: >99.00%

    Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂,属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢,阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用,可有效抗 G. intestinalis。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。

  • GC64074 structure
    GC64074DSM705 hydrochloride
    CAS: 2989908-08-7
    纯度: >99.00%

    DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。

  • GC64213 structure
    GC64213GSK3494245
    CAS: 2080410-41-7
    纯度: >98.00%

    GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。

  • GC64282 structure
    GC64282LXE408
    CAS: 1799330-15-6

    LXE408 是一种口服有效的,非竞争性的,动素体选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。LXE408 抑制 L. donovani 蛋白酶体 (IC50=0.04 μM) 和 L. donovani (EC50=0.04 μM)。LXE408 具有较弱的透过血脑屏障能力。LXE408 具有用于内脏利什曼病 (VL) 研究的潜力。

  • GC64363 structure
    GC64363Lumefantrine-d9
    CAS: 2477594-24-2

    Lumefantrine-d9 (Benflumetol-d9) 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。

  • GC64396 structure
    GC64396Antimalarial agent 1
    CAS: 84176-65-8
    纯度: >99.00%

    Antimalarial agent 1 is a potent antimalarial drug.

  • GC64491 structure
    GC64491INE963
    CAS: 2640567-43-5
    纯度: >98.00%

    INE963 是一种有效和快速的血期抗疟剂,EC50 值为 3-6 nM。INE963 可用于研究单纯性疟疾。

  • GC64567 structure
    GC64567PfDHODH-IN-1
    CAS: 183945-55-3
    纯度: >99.00%

    PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。

  • GC64572 structure
    GC64572Strictosamide
    CAS: 23141-25-5
    纯度: >98.00%

    Strictosamide is the main representative constituent of Nauclea officinalis Pierre ex Pitard (Rubiaceae) with anti-inflammatory and analgesic activities.

  • GC64671 structure
    GC64671Modoflaner
    CAS: 1331922-53-2

    Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。

  • GC64695 structure
    GC64695Epimagnolin A
    CAS: 41689-51-4

    Epimagnolin A,一种糠醛木脂素,具有中等的抗疟原虫活性 (IC50=5.7 μg/mL),对哺乳动物正常细胞无明显毒性。

  • GC64981 structure
    GC64981Resorantel
    CAS: 20788-07-2
    纯度: >99.00%

    Resorantel is a safe, hydroxybenzanilide cestocide highly effective against Moniezia and Thysaniezia spp. and moderately effective against Paramphistomum spp.

  • GC65043 structure
    GC65043Haemanthamine
    CAS: 466-75-1
    纯度: >96.00%

    Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。

  • GC65066 structure
    GC65066Prodigiosin hydrochloride
    CAS: 56144-17-3
    纯度: >98.00%

    A natural red pigment and antibiotic

  • GC65088 structure
    GC65088Atovaquone-d5
    CAS: 1329792-63-3

    Atovaquone-d5 (Atavaquone-d5) 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite's mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

  • GC65120 structure
    GC65120AWZ1066S
    CAS: 2239272-16-1
    纯度: >98.00%

    AWZ1066S 是一种高度特异性的抗 Wolbachia 的候选药物,可于用丝虫病的短期研究,其在细胞中测得的 EC50 值为 2.5 nM。

  • GC65292 structure
    GC65292Lotilaner
    CAS: 1369852-71-0
    纯度: >99.00%

    Lotilaner 是一种杀寄生虫剂,为有效、非竞争性的昆虫 GABACl 受体拮抗剂,对果蝇 GABA 受体的 IC50 值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。

  • GC65299 structure
    GC65299CWHM-1008
    CAS: 2362539-97-5
    纯度: >99.00%

    CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂,对药物不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。

  • GC65303 structure
    GC65303Jaspamycin
    CAS: 22242-96-2
    纯度: >98.00%

    Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂,在 Trypanosoma brucei 中,与其 R 位点 (PKAR) 结合,EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。

  • GC65355 structure
    GC65355BPH-715
    CAS: 1059677-23-4
    纯度: >98.00%

    BPH-715 是一种二磷酸盐,能够抑制疟原虫肝期生长,在 HepG2 细胞中,抑制疟原虫外红细胞形成,IC50 值为 10 μM。

  • GC65451 structure
    GC65451RR-11a analog
    CAS: 685543-66-2
    纯度: >98.00%

    RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。

  • GC65481 structure
    GC65481Dodecamethylpentasiloxane
    CAS: 141-63-9
    纯度: >96.00%

    Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的组分,可以用作硅油,对臭虫具有杀虫活性。

  • GC65495 structure
    GC65495Bruceine B
    CAS: 25514-29-8
    纯度: >99.00%

    Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。

  • GC65563 structure
    GC65563Spiramycin I
    CAS: 24916-50-5
    纯度: >99.00%

    Spiramycin I (Foromacidin A) is a main component of spiramycin, which is a macrolide antimicrobial agent with broad spectrum antibiotic activity.