Parasite
Parasite(寄生虫)
Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.
Parasite 相关产品(392)
- GC60107Chloroquinoxaline sulfonamideCAS: 97919-22-7纯度: >99.00%
Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物,是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽,兔,绵羊和牛的球虫病。 具有抗肿瘤活性。
- GC60164FenitrothionCAS: 122-14-5
Fenitrothion 是应用最广泛的有机磷农药之一,是一种抑制胆碱酯酶的杀虫剂/杀螨剂。Fenitrothion 作为一种广谱杀虫剂,广泛应用于棉田作物、蔬菜作物、水果作物和大田作物,尤其是水稻。Fenitrothion 导致硝基酚的积累。
- GC60291Pirimiphos-methylCAS: 29232-93-7纯度: >98.00%
Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂,可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (AChE)。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫,鼻子甲虫,飞蛾和埃氏小球藻。
- GC60562Acivicin hydrochlorideCAS: 161922-40-3纯度: >99.00%
A glutamine antagonist with anti- tumorigenic activity
- GC60604AtherosperminineCAS: 5531-98-6
Atherosperminine(Atherospermine)是一种天然的生物碱。Atherosperminine在体外表现出抗疟原虫活性,其IC50值为5.80μM。Atherosperminine是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力,具有促氧化活性。Atherosperminine对气管有非特异性的弛缓作用。
- GC60708Cinchonine hydrochlorideCAS: 5949-11-1
Cinchoninehydrochloride((8R,9S)-Cinchoninehydrochloride)是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchoninehydrochloride可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。
- GC60715Cletoquine oxalateCAS: 14142-64-4纯度: >99.50%
Cletoquineoxalate(Desethylhydroxychloroquineoxalate)是Hydroxychloroquine的主要活性代谢产物,是由CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5和CYP2C8同工酶在肝脏中形成的。Cletoquineoxalate也是一种Chloroquine衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒(CHIKV)的能力。Cletoquineoxalate具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
- GC60749DehydroemetineCAS: 4914-30-1纯度: >98.50%
Dehydroemetine是一种二盐酸艾美汀的合成类似物,有用于内脏利什曼病的潜力。Dehydroemetine可以用于抗寄生虫。
- GC60778DiloxanideCAS: 579-38-4纯度: >95.00%
Diloxanide是一种抗原虫制剂(anti-protozoalagent),可用于组织学内阿米巴原虫或者其他原虫感染引起的无症状肠道阿米巴病的研究。Diloxanide是一种活性的鲁米那抗阿米巴试剂,在胃肠道中,由其前药二氯尼特糠酸酯水解得来。
- GC61163OxysanguinarineCAS: 548-30-1
Oxysanguinarine(Hydroxysanguinarine;8-Oxosanguinarine)是来自Meconopsissimplicifolia的小檗生物碱,具有抗疟(antimalarial)活性。
- GC61222PurfalcamineCAS: 1038620-68-6纯度: >99.50%
Purfalcamine是一种具有口服活性,选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶1(PfCDPK1)抑制剂,IC50为17nM,EC50为230nM。Purfalcamine具有抗疟疾活性,可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。
- GC61229Quinacrine dihydrochlorideCAS: 69-05-6纯度: >99.00%
Quinacrine 2HCl(Quinacrine dihydrochloride) is a lipophilic cationic drug with multiple actions that is commonly used as an anti-protozoal agent. Quinacrine is an effective phospholipase A2 inhibitor.
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC60048 | AN3661 | 1268335-33-6 | >99.50% | |
AN3661,一种有效的抗疟疾先导化合物,靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。 AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株,Ugandan 野外分离株和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。 | ||||
| GC60107 | Chloroquinoxaline sulfonamide | 97919-22-7 | >99.00% | |
Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物,是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽,兔,绵羊和牛的球虫病。 具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC60164 | Fenitrothion | 122-14-5 | - | |
Fenitrothion 是应用最广泛的有机磷农药之一,是一种抑制胆碱酯酶的杀虫剂/杀螨剂。Fenitrothion 作为一种广谱杀虫剂,广泛应用于棉田作物、蔬菜作物、水果作物和大田作物,尤其是水稻。Fenitrothion 导致硝基酚的积累。 | ||||
| GC60291 | Pirimiphos-methyl | 29232-93-7 | >98.00% | |
Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂,可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (AChE)。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫,鼻子甲虫,飞蛾和埃氏小球藻。 | ||||
| GC60347 | Sulfadiazine sodium | 547-32-0 | >98.00% | |
A sulfonamide antibiotic | ||||
| GC60562 | Acivicin hydrochloride | 161922-40-3 | >99.00% | |
A glutamine antagonist with anti- tumorigenic activity | ||||
| GC60579 | Amodiaquine dihydrochloride | 69-44-3 | >98.00% | |
A prodrug form of N-desethyl amodiaquine | ||||
| GC60604 | Atherosperminine | 5531-98-6 | - | |
Atherosperminine(Atherospermine)是一种天然的生物碱。Atherosperminine在体外表现出抗疟原虫活性,其IC50值为5.80μM。Atherosperminine是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力,具有促氧化活性。Atherosperminine对气管有非特异性的弛缓作用。 | ||||
| GC60700 | Chloroquine D5 | 1854126-41-2 | - | |
An internal standard for the quantification of chloroquine | ||||
| GC60708 | Cinchonine hydrochloride | 5949-11-1 | - | |
Cinchoninehydrochloride((8R,9S)-Cinchoninehydrochloride)是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchoninehydrochloride可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。 | ||||
| GC60715 | Cletoquine oxalate | 14142-64-4 | >99.50% | |
Cletoquineoxalate(Desethylhydroxychloroquineoxalate)是Hydroxychloroquine的主要活性代谢产物,是由CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5和CYP2C8同工酶在肝脏中形成的。Cletoquineoxalate也是一种Chloroquine衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒(CHIKV)的能力。Cletoquineoxalate具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。 | ||||
| GC60749 | Dehydroemetine | 4914-30-1 | >98.50% | |
Dehydroemetine是一种二盐酸艾美汀的合成类似物,有用于内脏利什曼病的潜力。Dehydroemetine可以用于抗寄生虫。 | ||||
| GC60778 | Diloxanide | 579-38-4 | >95.00% | |
Diloxanide是一种抗原虫制剂(anti-protozoalagent),可用于组织学内阿米巴原虫或者其他原虫感染引起的无症状肠道阿米巴病的研究。Diloxanide是一种活性的鲁米那抗阿米巴试剂,在胃肠道中,由其前药二氯尼特糠酸酯水解得来。 | ||||
| GC60818 | Ethopabate | 59-06-3 | >99.00% | |
A coccidiostat | ||||
| GC61163 | Oxysanguinarine | 548-30-1 | - | |
Oxysanguinarine(Hydroxysanguinarine;8-Oxosanguinarine)是来自Meconopsissimplicifolia的小檗生物碱,具有抗疟(antimalarial)活性。 | ||||
| GC61190 | Piperonyl butoxide | 51-03-6 | >99.00% | |
An insecticide synergist | ||||
| GC61222 | Purfalcamine | 1038620-68-6 | >99.50% | |
Purfalcamine是一种具有口服活性,选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶1(PfCDPK1)抑制剂,IC50为17nM,EC50为230nM。Purfalcamine具有抗疟疾活性,可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。 | ||||
| GC61229 | Quinacrine dihydrochloride | 69-05-6 | >99.00% | |
Quinacrine 2HCl(Quinacrine dihydrochloride) is a lipophilic cationic drug with multiple actions that is commonly used as an anti-protozoal agent. Quinacrine is an effective phospholipase A2 inhibitor. | ||||
| GC61231 | Quinine hydrochloride dihydrate | 6119-47-7 | >99.00% | |
An antimalarial agent | ||||
| GC61318 | Tectol | 24449-39-6 | - | |
Tectol,从Lippiasidoides中分离,对人白血病细胞株HL60和CEM具有显著的抑制作用。Tectol是一种farnesyltransferase(FTase)抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为2.09和1.73μM。Tectol抑制耐药恶性疟原虫(FcB1),IC50为3.44μM。 | ||||
| GC61360 | Tuberostemonine | 6879-01-2 | - | |
An alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GC61421 | Nicarbazin | 330-95-0 | >98.00% | |
A coccidiostat | ||||
| GC61422 | Menthone | 10458-14-7 | >98.00% | |
A monoterpene with diverse biological activities | ||||
| GC61465 | SDZ285428 | 174262-13-6 | >98.00% | |
SDZ285428是一种CYP51抑制剂。SDZ285428抑制Trypanosomacruzi(TC)CYP51,I/E2<1(5min)及I/E2=9(1h)。SDZ285428抑制Trypanosomabrucei(TB)CYP51,I/E2<1(5min)及I/E2=35(1h)。 | ||||
