HIV
HIV(人类免疫缺陷病毒)
HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).
HIV 相关产品(385)
- GC12426Birinapant (TL32711)CAS: 1260251-31-7纯度: >99.50%
Birinapant (TL32711) 是一种 SMAC 模拟物,旨在专门针对 cIAP1 和 cIAP2 进行降解。
- GC12555GS-9620 (Vesatolimod)CAS: 1228585-88-3纯度: >99.50%
GS-9620 (Vesatolimod)是一种具口服活性的有效的Toll样受体7(TLR7)激动剂,EC 50 值为291nM,具有抗病毒作用。
- GC12871CDK9 inhibitorCAS: 1415559-43-1纯度: >98.50%
CDK9 inhibitor 是一种新型的选择性 CDK9 抑制剂,用于治疗 HIV 感染,对 CDK9/CycT1 的 IC50 为 39 nM,从参考化合物 87 中提取。
- GC14049(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)CAS: 989-51-5纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%
(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
- GC14057GSK1349572 sodiuM saltCAS: 1051375-19-9纯度: >99.00%
GSK1349572 sodiuM salt (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效的口服生物可利用的 HIV 整合酶链转移抑制剂,对 HIV-1 整合酶催化的链转移的 IC50 为 2.7 nM。
- GC14289Fasudil (HA-1077) HClCAS: 105628-07-7纯度: >99.50% / >98.00%
Fasudil (HA-1077) HCl(法舒地尔;HA-1077;AT877)是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,对ROCK1的K i 为0.33μM,IC 50 为0.158μM,对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC 50 分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。
- GC15330DidanosineCAS: 69655-05-6纯度: >99.50%
An antiviral nucleoside analog and inhibitor of reverse transcriptase
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC12329 | GSK2838232 | 1443461-21-9 | >99.00% | |
An HIV maturation inhibitor | ||||
| GC12426 | Birinapant (TL32711) | 1260251-31-7 | >99.50% | |
Birinapant (TL32711) 是一种 SMAC 模拟物,旨在专门针对 cIAP1 和 cIAP2 进行降解。 | ||||
| GC12555 | GS-9620 (Vesatolimod) | 1228585-88-3 | >99.50% | |
GS-9620 (Vesatolimod)是一种具口服活性的有效的Toll样受体7(TLR7)激动剂,EC 50 值为291nM,具有抗病毒作用。 | ||||
| GC12606 | YYA-021 | 144217-65-2 | >98.50% | |
A small molecule CD4 mimetic | ||||
| GC12821 | Oltipraz | 64224-21-1 | >99.50% | |
A Nrf2 and CAR activator | ||||
| GC12871 | CDK9 inhibitor | 1415559-43-1 | >98.50% | |
CDK9 inhibitor 是一种新型的选择性 CDK9 抑制剂,用于治疗 HIV 感染,对 CDK9/CycT1 的 IC50 为 39 nM,从参考化合物 87 中提取。 | ||||
| GC12945 | Atazanavir | 198904-31-3 | - | |
An inhibitor of HIV-1 protease | ||||
| GC13119 | BMS-663068 | 864953-29-7 | >98.00% | |
BMS-663068 (BMS-663068) 是 BMS-626529 的膦酰氧基甲基前药。 | ||||
| GC13653 | Emtricitabine | 143491-57-0 | >99.50% | |
A nucleoside reverse transcriptase inhibitor | ||||
| GC13805 | Abacavir | 136470-78-5 | >99.50% | |
阿巴卡韦是一种具有口服活性和竞争性的核苷类逆转录酶抑制剂。 | ||||
| GC13875 | Piperaquine | 4085-31-8 | - | |
An antimalarial agent | ||||
| GC14049 | (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) | 989-51-5 | >99.50% / >99.00% / >98.00% | |
(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | ||||
| GC14057 | GSK1349572 sodiuM salt | 1051375-19-9 | >99.00% | |
GSK1349572 sodiuM salt (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效的口服生物可利用的 HIV 整合酶链转移抑制剂,对 HIV-1 整合酶催化的链转移的 IC50 为 2.7 nM。 | ||||
| GC14199 | RVX-208 | 1044870-39-4 | >99.00% | |
A selective BET bromodomain antagonist | ||||
| GC14269 | Cobicistat (GS-9350) | 1004316-88-4 | >98.00% | |
An inhibitor of CYP3A | ||||
| GC14289 | Fasudil (HA-1077) HCl | 105628-07-7 | >99.50% / >98.00% | |
Fasudil (HA-1077) HCl(法舒地尔;HA-1077;AT877)是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,对ROCK1的K i 为0.33μM,IC 50 为0.158μM,对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC 50 分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。 | ||||
| GC14314 | Aloperine | 56293-29-9 | >98.00% | |
An alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GC14713 | 3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | - | |
3-Deazaadenosine(盐酸盐)是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂,Ki 为 3.9 µM。 | ||||
| GC14720 | Zalcitabine | 7481-89-2 | >99.50% | |
A nucleoside reverse transcriptase inhibitor | ||||
| GC14784 | O-Methylviridicatin | 6152-57-4 | - | |
An inhibitor of TNF-α-induced HIV replication | ||||
| GC15036 | Raltegravir potassium salt | 871038-72-1 | >98.00% | |
An HIV-1 integrase inhibitor | ||||
| GC15067 | Tenofovir Disoproxil Fumarate | 202138-50-9 | >99.50% | |
A prodrug of the antiviral tenofovir | ||||
| GC15200 | Aprepitant | 170729-80-3 | >99.50% | |
Aprepitant是一种新型的、高选择性的神经激肽-1 (NK-1)受体拮抗剂。 | ||||
| GC15330 | Didanosine | 69655-05-6 | >99.50% | |
An antiviral nucleoside analog and inhibitor of reverse transcriptase | ||||
