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HIV

HIV(人类免疫缺陷病毒)

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

HIV 相关产品(385)

  • GC60047 structure
    GC60047Amphotericin B methyl ester
    CAS: 36148-89-7
    纯度: >70.00%

    A polyene antiviral and antifungal agent

  • GC60344 structure
    GC60344Sparstolonin B
    CAS: 1259330-61-4

    An isocoumarin with diverse biological activities

  • GC60616 structure
    GC60616AZT triphosphate
    CAS: 92586-35-1

    AZTtriphosphate(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphate具有抗逆转录病毒的活性，并抑制HIV复制。AZTtriphosphate还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphate可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

  • GC60617 structure
    GC60617AZT triphosphate TEA

    AZTtriphosphateTFA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphateTFA)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphateTFA具有抗逆转录病毒的活性，并抑制HIV复制。AZTtriphosphateTFA还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphateTFA可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

  • GC60700 structure
    GC60700Chloroquine D5
    CAS: 1854126-41-2

    An internal standard for the quantification of chloroquine

  • GC60840 structure
    GC60840FGI-106 tetrahydrochloride
    CAS: 1149348-10-6
    纯度: >99.00%

    FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV)，裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性，其EC50分别为100nM，800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。

  • GC60978 structure
    GC60978L-Chicoric Acid
    CAS: 70831-56-0
    纯度: >99.50%

    A dicaffeoyl ester with diverse biological activities

  • GC61134 structure
    GC61134Nigranoic acid
    CAS: 39111-07-4

    Nigranoicacid是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoicacid能抑制HIV-1逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中，Nigranoicacid通过PARP/AIF信号通路保护大脑。

  • GC61168 structure
    GC61168Peldesine
    CAS: 133432-71-0
    纯度: >98.00%

    Peldesine(BCX34)是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM，5nM和32nM。Peldesine还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂，IC50为800nM。Peldesine可用于皮肤T细胞淋巴瘤，牛皮癣和HIV感染的研究。

  • GC61171 structure
    GC61171Pentosan Polysulfate Sodium (W/W 43%) 
    CAS: 140207-93-8
    纯度: 不显示

    PentosanPolysulfateSodium是一种口服生物可利用的半合成药物，具有抗炎和促软骨生成的特性。PentosanPolysulfateSodium也是一种有效和选择性的抗HIV药物。PentosanPolysulfateSodium用于间质性膀胱炎的研究。

  • GC61284 structure
    GC61284Soyasaponin II
    CAS: 55319-36-3
    纯度: >99.50%

    SoyasaponinII是具有抗病毒活性的皂苷。SoyasaponinII抑制HSV-1，HCMV，流感病毒和HIV-1的复制。SoyasaponinII对HSV-1复制显示出有效的抑制作用。SoyasaponinII作为YB-1磷酸化和NLRP3炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受LPS/GalN诱导的急性肝衰竭。

  • GC61633 structure
    GC61633Peldesine dihydrochloride
    CAS: 2772702-10-8
    纯度: >99.00%

    Peldesine(BCX34)dihydrochloride是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM，5nM和32nM。Peldesinedihydrochloride还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂，IC50为800nM。Peldesinedihydrochloride可用于皮肤T细胞淋巴瘤，牛皮癣和HIV感染的研究。

  • GC61674 structure
    GC616742-Hydroxyacetophenone
    CAS: 582-24-1
    纯度: >99.50%

    2-Hydroxyacetophenone是Carissaedulis的主要根挥发物。2-Hydroxyacetophenone对HIV/SARS-CoVS假病毒的感染具有抑制作用，IC50为1.8mM。

  • GC61753 structure
    GC617532-Hydroxycinnamic acid
    CAS: 614-60-8

    2-Hydroxycinnamicacid是从肉桂的甲醇提取物中分离出的。2-Hydroxycinnamicacid对HIV/SARS-CoVS假病毒的感染具有抑制作用，IC50为0.3mM。

  • GC61820 structure
    GC61820IMB-301
    CAS: 64009-84-3
    纯度: >99.50%

    IMB-301 是一种 HIV-1 辅助蛋白 Vif 降解 hA3G 的拮抗剂。IMB-301 通过抑制 hA3G-Vif 相互作用，来抑制 Vif 降解 hA3G。IMB-301 具有抗 HIV-1 活性。

  • GC61879 structure
    GC61879Nifeviroc
    CAS: 934740-33-7
    纯度: >98.00%

    Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。

  • GC62210 structure
    GC62210ONX-0914 TFA
    纯度: >98.00%

    A selective inhibitor of the β5i (LMP7) subunit of the immunoproteasome

  • GC62295 structure
    GC62295Elsulfavirine
    CAS: 868046-19-9
    纯度: >99.50%

    Elsulfavirine (Elpida, VM-1500) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) developed for the treatment and prevention of HIV-1 infection.

  • GC62607 structure
    GC62607EFdA-TP tetraammonium

    EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

  • GC62610 structure
    GC62610Aplaviroc hydrochloride
    CAS: 461023-63-2
    纯度: >99.50%

    Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。

  • GC62842 structure
    GC62842Amylmetacresol
    CAS: 1300-94-3

    Amylmetacresol is an antiseptic used to treat infections of the mouth and throat.

  • GC63095 structure
    GC63095Nandrolone decanoate
    CAS: 360-70-3
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC63302 structure
    GC63302PMEDAP
    CAS: 113852-41-8

    PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。

  • GC63523 structure
    GC63523Reverse transcriptase-IN-1
    CAS: 2380001-43-2

    Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物， 是一种有效的，具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB，E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。