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c-Kit

c-Kit(肥大/干细胞生长因子受体)

C-kit is a type of receptor tyrosine kinase and a type of tumor marker, also called CD117 and stem cell factor receptor.

c-Kit 相关产品(57)

  • GC62145 structure
    GC62145Chiauranib
    CAS: 1256349-48-0
    纯度: >99.00%

    Chiauranib (CS2164) selectively inhibits multiple kinase targets aurora B kinase (AURKB), colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R), and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)/platelet-derived growth factor receptor (PDGFR)/c-Kit , thereby inhibiting the rapid proliferation of tumor cells, enhancing the antitumor immunity, and inhibiting tumor angiogenesis, to achieve the anti-tumor efficacy.

  • GC62314 structure
    GC62314M4205
    CAS: 2590556-80-0
    纯度: >99.00%

    M4205 是一种 c-KIT 抑制剂，对 c-KIT V654A 作用的 IC50 值为 10 nM。M4205 对外显子 11, 13, 17 突变型 c-KIT 具有很高的活性。

  • GC64810 structure
    GC64810Bezuclastinib
    CAS: 1616385-51-3

    Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) 是一种有效的 c-kit 和c-kit D816V 抑制剂，0.0001<IC50<1 μM (提取自专利 WO2014100620 A2，compound P-2007)。Bezuclastinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

  • GC65948 structure
    GC65948c-Kit-IN-5-1
    CAS: 1003311-62-3
    纯度: >98.00%

    AMG-25 is a novel potent and selective c-Kit inhibitor.

  • GC68727 structure
    GC68727Barzolvolimab
    CAS: 2438203-51-9

    Barzolvolimab (CDX 0159) 是一种人源化抗 KIT IgG1 单克隆抗体。Barzolvolimab 特异性并有效抑制 KIT 的激活。Barzolvolimab 可以减少慢性诱导性荨麻疹的皮肤肥大细胞和疾病活动。

  • GC69050 structure
    GC69050Elenestinib
    CAS: 2505078-08-8
    纯度: >98.00%

    Elenestinib (BLU-263 ) 是一种有效的口服活性酪氨酸激酶 (b>tyrosine kinase) 抑制剂。Elenestinib 具有研究系统性肥大细胞增多症（SM）的潜力。

  • GC72911 structure
    GC72911Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
    CAS: 1261398-44-0
    纯度: >97.00%

    Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。

  • GC73672 structure
    GC73672Labuxtinib
    CAS: 1426449-01-5
    纯度: >99.00%

    Labuxtinib为c-kit酪氨酸激酶抑制剂。

  • GC10314 structure
    GC10314Imatinib (STI571)
    CAS: 152459-95-5
    纯度: >99.50%

    伊马替尼 (STI571) (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性。伊马替尼 (STI571) (STI571) 通过在 ATP 结合位点附近结合而起作用，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，从而半竞争性地抑制蛋白质的酶活性。伊马替尼 (STI571) 也是 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的抑制剂。