c-Kit
c-Kit(肥大/干细胞生长因子受体)
C-kit is a type of receptor tyrosine kinase and a type of tumor marker, also called CD117 and stem cell factor receptor.
c-Kit 相关产品(57)
- GC19332SitravatinibCAS: 1123837-84-2纯度: >99.50%
Sitravatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够作用于TYRO3、AX和MERTK（TAM）受体、血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族、c-Kit 和 c-MET。
- GC25313CS-2660 (JNJ-38158471)CAS: 951151-97-6
CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as RET (c-RET) and Kit (c-Kit) with IC50 of 180 nM and 500 nM，while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3.
- GC33362Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)CAS: 1055986-67-8
A multi-targeted RTK inhibitor
- GC34708Pexidartinib hydrochlorideCAS: 2040295-03-0纯度: >99.50%
A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor
- GC35682CHMFL-ABL/KIT-155CAS: 2081093-21-0
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) 阻止细胞周期进展和诱导细胞凋亡。
- GC35685CHMFL-KIT-033CAS: 2351801-41-5
CHMFL-KIT-033 是一种有效、可选择性的 c-KIT T670I 突变型的抑制剂, IC50 值为 0.045 μM。用于胃肠道间质瘤 (GISTs) 的治疗。
- GC35705c-Kit-IN-2CAS: 2121515-37-3
c-Kit-IN-2 是一种 c-KIT 抑制剂，IC50 值为 82 nM，对三种 GIST 细胞系 GIST882、GIST430 和 GIST48 均有较好的抗增殖活性，GI50 值分别为 3、1 和 2 nM。
- GC37808Toceranib phosphateCAS: 874819-74-6纯度: >98.00%
A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor
- GC38595c-Kit-IN-3CAS: 2363169-01-9
c-Kit-IN-3 (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT 激酶抑制剂，IC50 为 4 nM。c-Kit-IN-3 在生化分析中显示出对 c-KIT 激酶和多种耐药突变体的强大效价，并具有很高的生物利用度。
- GC38756c-Kit-IN-3 D-tartrate
c-Kit-IN-3 (D-tartrate) (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT kinase 激酶抑制剂，对 BaF3-tel-c-KIT (IC50 为 4 nM) 和广泛的耐药性突变体 (对 BaF3-tel-c-KIT-T670I 的IC50为 8 nM)，具有很高的生物利用度。
- GC38757c-Kit-IN-3 hydrochloride
c-Kit-IN-3 hydrochloride (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT 激酶抑制剂，对 BaF3-tel-c-KIT (IC50 为 4 nM) 和广泛的耐药性突变体 (对 BaF3-tel-c-KIT-T670I 的 IC50 为 8 nM)，具有很高的生物利用度。
- GC38853Tandutinib hydrochlorideCAS: 2438900-70-8纯度: >98.50%
An antagonist of PDGFRβ, FLT3, and c- Kit
- GC39612Imatinib D8CAS: 1092942-82-9
Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。
- GC60930Imatinib D4CAS: 1134803-16-9
ImatinibD4(STI571D4)是Imatinib(STI571)的氘代物。Imatinib是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit激酶活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC17958 | Linifanib (ABT-869) | 796967-16-3 | >98.00% | |
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor | ||||
| GC17959 | AZD2932 | 883986-34-3 | >98.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC18167 | AC710 | 1351522-04-7 | >99.50% | |
A PDGFR family kinase inhibitor | ||||
| GC19074 | Avapritinib | 1703793-34-3 | >99.50% | |
A dual inhibitor of KIT and PDGFRα mutant kinases | ||||
| GC19332 | Sitravatinib | 1123837-84-2 | >99.50% | |
Sitravatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够作用于TYRO3、AX和MERTK（TAM）受体、血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族、c-Kit 和 c-MET。 | ||||
| GC25313 | CS-2660 (JNJ-38158471) | 951151-97-6 | - | |
CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as RET (c-RET) and Kit (c-Kit) with IC50 of 180 nM and 500 nM，while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3. | ||||
| GC32867 | Flumatinib (HHGV678) | 895519-90-1 | >98.00% | |
A Bcr-Abl inhibitor | ||||
| GC33027 | AZD3229 | 2248003-60-1 | >99.50% | |
An inhibitor of c-Kit-driven cell proliferation | ||||
| GC33246 | AZD3229 Tosylate | 2248003-71-4 | >98.50% | |
An inhibitor of c-Kit-driven cell proliferation | ||||
| GC33362 | Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) | 1055986-67-8 | - | |
A multi-targeted RTK inhibitor | ||||
| GC34708 | Pexidartinib hydrochloride | 2040295-03-0 | >99.50% | |
A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC35682 | CHMFL-ABL/KIT-155 | 2081093-21-0 | - | |
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) 阻止细胞周期进展和诱导细胞凋亡。 | ||||
| GC35685 | CHMFL-KIT-033 | 2351801-41-5 | - | |
CHMFL-KIT-033 是一种有效、可选择性的 c-KIT T670I 突变型的抑制剂, IC50 值为 0.045 μM。用于胃肠道间质瘤 (GISTs) 的治疗。 | ||||
| GC35705 | c-Kit-IN-2 | 2121515-37-3 | - | |
c-Kit-IN-2 是一种 c-KIT 抑制剂，IC50 值为 82 nM，对三种 GIST 细胞系 GIST882、GIST430 和 GIST48 均有较好的抗增殖活性，GI50 值分别为 3、1 和 2 nM。 | ||||
| GC36438 | Lenvatinib mesylate | 857890-39-2 | >98.00% / >99.00% | |
An inhibitor of VEGFR2 and VEGFR3 | ||||
| GC36546 | Masitinib mesylate | 1048007-93-7 | >99.50% | |
An inhibitor of c-Kit | ||||
| GC37538 | Ripretinib | 1442472-39-0 | >98.00% | |
A KIT and PDGFRα inhibitor | ||||
| GC37808 | Toceranib phosphate | 874819-74-6 | >98.00% | |
A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC38595 | c-Kit-IN-3 | 2363169-01-9 | - | |
c-Kit-IN-3 (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT 激酶抑制剂，IC50 为 4 nM。c-Kit-IN-3 在生化分析中显示出对 c-KIT 激酶和多种耐药突变体的强大效价，并具有很高的生物利用度。 | ||||
| GC38756 | c-Kit-IN-3 D-tartrate | - | - | |
c-Kit-IN-3 (D-tartrate) (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT kinase 激酶抑制剂，对 BaF3-tel-c-KIT (IC50 为 4 nM) 和广泛的耐药性突变体 (对 BaF3-tel-c-KIT-T670I 的IC50为 8 nM)，具有很高的生物利用度。 | ||||
| GC38757 | c-Kit-IN-3 hydrochloride | - | - | |
c-Kit-IN-3 hydrochloride (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT 激酶抑制剂，对 BaF3-tel-c-KIT (IC50 为 4 nM) 和广泛的耐药性突变体 (对 BaF3-tel-c-KIT-T670I 的 IC50 为 8 nM)，具有很高的生物利用度。 | ||||
| GC38853 | Tandutinib hydrochloride | 2438900-70-8 | >98.50% | |
An antagonist of PDGFRβ, FLT3, and c- Kit | ||||
| GC39612 | Imatinib D8 | 1092942-82-9 | - | |
Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。 | ||||
| GC60930 | Imatinib D4 | 1134803-16-9 | - | |
ImatinibD4(STI571D4)是Imatinib(STI571)的氘代物。Imatinib是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit激酶活性。 | ||||