ALK

An ALK inhibitor

A multi-kinase inhibitor

BLU-782 是一种口服精准疗法，专门设计用于选择性靶向突变体 ALK2。

An ALK inhibitor

JH-VIII-157-02是alectinib的结构类似物，为ALK抑制剂，对棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)-ALKG1202R的IC50值为2nM。

An ALK inhibitor

2-Keto Crizotinib (PF-06260182) (PF-06260182) 是 crizotinib 的活性内酰胺代谢物。

Alectinib Hydrochloride是一种强效、选择性、可口服的ALK抑制剂，IC 50 值为1.9nM，K d 值为2.4nM。

ALK inhibitor 1 (compound 17) is a potent pyrimidin ALK inhibitor which can inhibit testis-specific serine/threonine kinase (TSSK2; IC50=31 nM) and focal adhesion kinase (FAK; IC50=2 nM).

ALK-IN-5 是一种高效选择性的，可渗透大脑屏障的 (ALK) 激酶抑制剂，IC50 值为 2.9 nM。

ALK-IN-6 (compound 11) 是口服有效的，间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的抑制剂，其对野生型 ALK、ALK F1196M 和ALK F1174L 的 IC50 值分别为 71 nM、18.72 nM 和36.81 nM。

An orally active ALK inhibitor

F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，对 ALKWT，ROS1WT，ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 2.1 nM，2.3 nM，1.3 nM 和 3.9 nM。

An ALK inhibitor

An inhibitor of TGF-β signaling

An internal standard for the quantification of ceritinib

Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7

An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6

TL 13-110 是 TL13-112 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.34 nM。 TL 13-110 不会降解细胞中的 ALK。

TL 13-22 是 TL13-12 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.54 nM。 TL 13-22 不会降解细胞中的 ALK。

XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。

TPX-0131 是一种有效、选择性、CNS 渗透性和口服活性的野生型 ALK 抑制剂 (IC50 为 1.4 nM) 和 ALK 抗性突变，例如 G1202R (IC50 为 0.3 nM)、L1196M (IC50 为 0.3 nM)。TPX-0131 具有很强的抗肿瘤活性。

UNC5293 是一种 MERTK 选择性的有效抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM)，对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性，并可以被用于骨髓白血病研究。

ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。