Ligand for E3 Ligase
Ligand for E3 Ligase(E3连接酶的配体)
The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds an E3 ubiquitin ligase, connected by a linker to another ligand that binds the target protein.
The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.
Ligand for E3 Ligase 相关产品(90)
- GC35929E3 ligase Ligand 15CAS: 2306390-08-7
E3 连接酶配体 15(MDM2 配体 2)是基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体。 E3 连接酶 Ligand 15 可以通过接头与蛋白质的配体连接,形成 PROTAC。
- GC35930E3 ligase Ligand 16CAS: 2249750-27-2纯度: >98.00%
E3 连接酶配体 16(MDM2 配体 1)是基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体。 E3 连接酶 Ligand 16 可以通过接头与蛋白质的配体连接,形成 PROTAC。
- GC35932E3 ligase Ligand 18CAS: 2241669-88-3
E3 ligase Ligand 18 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 18 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 GMB-475)。GMB-475 作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解, IC50 为 1.11 μM。
- GC35933E3 ligase Ligand 8CAS: 1225383-33-4纯度: >98.50%
E3 ligase Ligand 8 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 8 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
- GC38579Lenalidomide-BrCAS: 2093387-36-9纯度: >98.50%
Lenalidomide-Br (Compound 41) 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶配体。Lenalidomide-Br 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子,PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
- GC38724(S,R,S)-AHPC-propargylCAS: 2098799-78-9
(S,R,S)-AHPC-propargyl (VH032-propargyl) 是一种 VHL 配体,用于 PROTAC 技术的 "click reaction"。
- GC38862Thalidomide-propargylCAS: 2098487-39-7
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-propargyl 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成含 IMiD的 PROTAC。
- GC46008(±)-Thalidomide-d4CAS: 1219177-18-0纯度: >99.00%
An internal standard for the quantification of (±)-thalidomide
- GC50623VH 101, phenolCAS: 2306193-99-5纯度: >99.00%
VH 101,苯酚是基于 VH032 的 VHL 配体。 VH 101,苯酚可以通过接头连接到蛋白质的配体(例如,SMARCA BD 配体)以形成 PROTAC(例如,PROTAC 1)。 PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。
- GC60223Lenalidomide-OHCAS: 1416990-08-3纯度: >99.00%
Lenalidomide-OH 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC BTK 降解剂 SJF620 。
- GC60360Thalidomide 5-fluorideCAS: 835616-61-0纯度: >99.00%
Thalidomide5-fluoride是基于沙利度胺的Cereblon配体(ligand),通过linker与IRAK4蛋白配体结合形成PROTACIRAK4degrader-1。
- GC60361Thalidomide-5-OHCAS: 64567-60-8纯度: >98.00%
Thalidomide-5-OH是一种基于Thalidomide的,可募集CRBN蛋白的cereblon配体。Thalidomide-5-OH可通过linker与靶蛋白配体连接,形成PROTAC分子。
- GC60362Thalidomide-O-C8-BocCAS: 2225148-52-5纯度: >95.00%
Thalidomide-O-C8-Boc是一种基于Thalidomide的,可募集CRBN蛋白的Cereblon配体。Thalidomide-O-C8-Boc可通过linker与靶蛋白配体连接,形成PROTAC分子。
- GC60363Thalidomide-O-C8-COOHCAS: 2225148-51-4
Thalidomide-O-C8-COOH 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-C8-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
- GC62147Lenalidomide-ICAS: 2207541-30-6纯度: >98.50%
Lenalidomide-I 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-I 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC BET 降解剂 QCA570 。
- GC62218CRBN modulator-1CAS: 2407829-65-4纯度: >98.00%
CRBN modulator-1,一种 Thalidomide 类似物和 CRBN 调节剂,结合 CRBN 的IC50 值和 Ki 值分别为 3.5 μM 和 0.98 μM。
- GC62283(S,R,S)-AHPCCAS: 1448297-52-6纯度: >98.00%
(S,R,S)-AHPC (MDK7526, VH032-NH2, VHL ligand 1) is the VH032-based VHL ligand used in the recruitment of the von Hippel-Lindau (VHL) protein. (S,R,S)-AHPC is potential useful for the targeted degradation of the androgen receptor. (S,R,S)-AHPC can be connected to the ligand for protein such as BCR-ABL1 by a linker to form PROTACs such as GMB-475. GMB-475 induces the degradation of BCR-ABL1 with IC50 of 1.11 μM in Ba/F3 cells.
- GC62378Thalidomide-NH-CH2-COOHCAS: 927670-97-1纯度: >98.00%
Thalidomide-NH-CH2-COOH 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-NH-CH2-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子,例如 THAL-SNS-032 。
- GC62541Lenalidomide-5-BrCAS: 1010100-26-1纯度: >99.00%
Lenalidomide-5-Br 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-5-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
- GC62624Lenalidomide-4-OHCAS: 1061604-41-8纯度: >98.50%
Lenalidomide-4-OH 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-4-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
- GC63392Thalidomide-5,6-FCAS: 1496997-41-1纯度: >99.50%
Thalidomide-5,6-F 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5,6-F 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC35929 | E3 ligase Ligand 15 | 2306390-08-7 | - | |
E3 连接酶配体 15(MDM2 配体 2)是基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体。 E3 连接酶 Ligand 15 可以通过接头与蛋白质的配体连接,形成 PROTAC。 | ||||
| GC35930 | E3 ligase Ligand 16 | 2249750-27-2 | >98.00% | |
E3 连接酶配体 16(MDM2 配体 1)是基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体。 E3 连接酶 Ligand 16 可以通过接头与蛋白质的配体连接,形成 PROTAC。 | ||||
| GC35932 | E3 ligase Ligand 18 | 2241669-88-3 | - | |
E3 ligase Ligand 18 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 18 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 GMB-475)。GMB-475 作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解, IC50 为 1.11 μM。 | ||||
| GC35933 | E3 ligase Ligand 8 | 1225383-33-4 | >98.50% | |
E3 ligase Ligand 8 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 8 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。 | ||||
| GC38579 | Lenalidomide-Br | 2093387-36-9 | >98.50% | |
Lenalidomide-Br (Compound 41) 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶配体。Lenalidomide-Br 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子,PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。 | ||||
| GC38724 | (S,R,S)-AHPC-propargyl | 2098799-78-9 | - | |
(S,R,S)-AHPC-propargyl (VH032-propargyl) 是一种 VHL 配体,用于 PROTAC 技术的 "click reaction"。 | ||||
| GC38862 | Thalidomide-propargyl | 2098487-39-7 | - | |
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-propargyl 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成含 IMiD的 PROTAC。 | ||||
| GC46008 | (±)-Thalidomide-d4 | 1219177-18-0 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of (±)-thalidomide | ||||
| GC50364 | cis VH 298 | 2097381-86-5 | - | |
Negative control for VH 298 | ||||
| GC50623 | VH 101, phenol | 2306193-99-5 | >99.00% | |
VH 101,苯酚是基于 VH032 的 VHL 配体。 VH 101,苯酚可以通过接头连接到蛋白质的配体(例如,SMARCA BD 配体)以形成 PROTAC(例如,PROTAC 1)。 PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。 | ||||
| GC60223 | Lenalidomide-OH | 1416990-08-3 | >99.00% | |
Lenalidomide-OH 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC BTK 降解剂 SJF620 。 | ||||
| GC60360 | Thalidomide 5-fluoride | 835616-61-0 | >99.00% | |
Thalidomide5-fluoride是基于沙利度胺的Cereblon配体(ligand),通过linker与IRAK4蛋白配体结合形成PROTACIRAK4degrader-1。 | ||||
| GC60361 | Thalidomide-5-OH | 64567-60-8 | >98.00% | |
Thalidomide-5-OH是一种基于Thalidomide的,可募集CRBN蛋白的cereblon配体。Thalidomide-5-OH可通过linker与靶蛋白配体连接,形成PROTAC分子。 | ||||
| GC60362 | Thalidomide-O-C8-Boc | 2225148-52-5 | >95.00% | |
Thalidomide-O-C8-Boc是一种基于Thalidomide的,可募集CRBN蛋白的Cereblon配体。Thalidomide-O-C8-Boc可通过linker与靶蛋白配体连接,形成PROTAC分子。 | ||||
| GC60363 | Thalidomide-O-C8-COOH | 2225148-51-4 | - | |
Thalidomide-O-C8-COOH 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-C8-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。 | ||||
| GC60963 | KB02-COOH | 2375196-30-6 | >98.50% | |
KB02-COOH是泛素E3连接酶配体KB02的合成片段。KB02可用于PROTAC的合成,例如KB02-JQ1和KB02-SLF。 | ||||
| GC61452 | VH032 | 1448188-62-2 | >99.50% | |
VH032是一种VHL配体,用于募集vonHippel-Lindau(VHL)蛋白。VH032是VHL/HIF-1α相互作用抑制剂,Kd为185nM。VH032可通过linker与靶蛋白配体连接,形成PROTAC分子。 | ||||
| GC62147 | Lenalidomide-I | 2207541-30-6 | >98.50% | |
Lenalidomide-I 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-I 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC BET 降解剂 QCA570 。 | ||||
| GC62218 | CRBN modulator-1 | 2407829-65-4 | >98.00% | |
CRBN modulator-1,一种 Thalidomide 类似物和 CRBN 调节剂,结合 CRBN 的IC50 值和 Ki 值分别为 3.5 μM 和 0.98 μM。 | ||||
| GC62283 | (S,R,S)-AHPC | 1448297-52-6 | >98.00% | |
(S,R,S)-AHPC (MDK7526, VH032-NH2, VHL ligand 1) is the VH032-based VHL ligand used in the recruitment of the von Hippel-Lindau (VHL) protein. (S,R,S)-AHPC is potential useful for the targeted degradation of the androgen receptor. (S,R,S)-AHPC can be connected to the ligand for protein such as BCR-ABL1 by a linker to form PROTACs such as GMB-475. GMB-475 induces the degradation of BCR-ABL1 with IC50 of 1.11 μM in Ba/F3 cells. | ||||
| GC62378 | Thalidomide-NH-CH2-COOH | 927670-97-1 | >98.00% | |
Thalidomide-NH-CH2-COOH 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-NH-CH2-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子,例如 THAL-SNS-032 。 | ||||
| GC62541 | Lenalidomide-5-Br | 1010100-26-1 | >99.00% | |
Lenalidomide-5-Br 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-5-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。 | ||||
| GC62624 | Lenalidomide-4-OH | 1061604-41-8 | >98.50% | |
Lenalidomide-4-OH 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-4-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。 | ||||
| GC63392 | Thalidomide-5,6-F | 1496997-41-1 | >99.50% | |
Thalidomide-5,6-F 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5,6-F 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。 | ||||
