Ligand for E3 Ligase
Ligand for E3 Ligase(E3连接酶的配体)
The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds an E3 ubiquitin ligase, connected by a linker to another ligand that binds the target protein.
The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.
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- GC32433Protein degrader 1 TFACAS: 1631137-51-3
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是基于 VH032 的 VHL 配体,用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。蛋白质降解剂 1 TFA 可以通过接头连接到蛋白质的配体(例如 BCR-ABL1)以形成 PROTAC(例如 GMB-475)。 GMB-475 在 Ba/F3 细胞中诱导 BCR-ABL1 降解,IC50 为 1.11 μM。
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E3 连接酶配体 1(VHL 配体 2 盐酸盐)是基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体,用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 E3 连接酶 Ligand 1 可用于合成 ARV-771,一种基于 von Hippel-Landau (VHL) E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。 ARV-771 有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC50 <1 nM。
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An active metabolite of thalidomide and a PROTAC synthetic intermediate
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E3 连接酶配体 1A(VHL 配体 2)是基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体,用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 E3 连接酶 Ligand 1A 可用于合成 ARV-771,一种基于 von Hippel-Landau (VHL) E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。 ARV-771 有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC50 <1 nM。
- GC34291E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride
E3ligaseLigand1dihydrochloride是VHLE3连接酶(b>VHLE3ligase)配体,可用于PROTAC技术。
- GC34566E3 ligase Ligand 9CAS: 2093388-45-3
E3ligaseLigand9是用于PROTAC技术,可连接到E3连接酶的,BETd-260的一个配体。BETd-260是基于PROTAC技术的一种有效的BET降解剂,在白血病细胞RS4;11中,降低BRD4蛋白活性,IC50值为51pM。
- GC35924E3 ligase Ligand 10CAS: 1073560-68-5
E3 ligase Ligand 10 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 10 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
- GC35925E3 ligase Ligand 11CAS: 2357114-70-4
E3 连接酶配体 11 是基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体。 E3 连接酶 Ligand 11 可以通过接头与 ABL 蛋白质配体连接,形成 SNIPER。
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E3 连接酶配体 12 是基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体。 E3 连接酶 Ligand 12 可以通过接头与 ABL 蛋白质配体连接,形成 SNIPER。
- GC35927E3 ligase Ligand 13
E3 ligase Ligand 13 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 13 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
- GC35928E3 ligase Ligand 14CAS: 2241489-43-8
E3 ligase Ligand 14 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 14 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11697 | Pomalidomide (CC-4047) | 19171-19-8 | >99.50% | |
An inhibitor of cereblon | ||||
| GC13473 | Lenalidomide hemihydrate | 847871-99-2 | >99.50% | |
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| GC14015 | Lenalidomide hydrochloride | 1243329-97-6 | - | |
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| GC14976 | Lenalidomide (CC-5013) | 191732-72-6 | >99.50% | |
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| GC17054 | Thalidomide | 50-35-1 | >99.50% | |
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| GC18862 | CC-885 | 1010100-07-8 | >99.00% | |
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| GC19195 | Iberdomide | 1323403-33-3 | >98.50% | |
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| GC19302 | Protein degrader 1 hydrochloride | 1448189-80-7 | >99.50% | |
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| GC19375 | VH-298 | 2097381-85-4 | >99.50% | |
VH-298是一种选择性的VHL(Von Hippel-Lindau)抑制剂(K d =80-90nM)。 | ||||
| GC30029 | E3 ligase Ligand 3 | 1061605-21-7 | >96% | |
A PROTAC building block | ||||
| GC30164 | E3 ligase Ligand 4 | 835616-60-9 | >99.00% | |
A precursor in the synthesis of PROTACs | ||||
| GC32433 | Protein degrader 1 TFA | 1631137-51-3 | - | |
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是基于 VH032 的 VHL 配体,用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。蛋白质降解剂 1 TFA 可以通过接头连接到蛋白质的配体(例如 BCR-ABL1)以形成 PROTAC(例如 GMB-475)。 GMB-475 在 Ba/F3 细胞中诱导 BCR-ABL1 降解,IC50 为 1.11 μM。 | ||||
| GC32711 | E3 ligase Ligand 1 | 1948273-03-7 | >98.50% | |
E3 连接酶配体 1(VHL 配体 2 盐酸盐)是基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体,用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 E3 连接酶 Ligand 1 可用于合成 ARV-771,一种基于 von Hippel-Landau (VHL) E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。 ARV-771 有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC50 <1 nM。 | ||||
| GC32848 | E3 ligase Ligand 2 | 5054-59-1 | >99.50% | |
An active metabolite of thalidomide and a PROTAC synthetic intermediate | ||||
| GC33068 | TD-106 | 2250288-69-6 | >99.00% | |
TD-106是一种CRBN蛋白调节剂,可用于降解靶蛋白。含TD-106的BRD4PROTAC可诱导BRD4降解。 | ||||
| GC33101 | E3 ligase Ligand 1A | 1948273-02-6 | >98.50% | |
E3 连接酶配体 1A(VHL 配体 2)是基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体,用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 E3 连接酶 Ligand 1A 可用于合成 ARV-771,一种基于 von Hippel-Landau (VHL) E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。 ARV-771 有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC50 <1 nM。 | ||||
| GC34291 | E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride | - | - | |
E3ligaseLigand1dihydrochloride是VHLE3连接酶(b>VHLE3ligase)配体,可用于PROTAC技术。 | ||||
| GC34566 | E3 ligase Ligand 9 | 2093388-45-3 | - | |
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| GC34855 | VL285 | 1448188-57-5 | >98.00% | |
VL285 is a potent VHL ligand that degrades HaloTag7 fusion proteins. Cotreatment with excess VL285, the core VHL ligand from which HaloPROTAC3 is derived, is able to significantly reduce HaloPROTAC3 mediated activity to 50% degradation. | ||||
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| GC35925 | E3 ligase Ligand 11 | 2357114-70-4 | - | |
E3 连接酶配体 11 是基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体。 E3 连接酶 Ligand 11 可以通过接头与 ABL 蛋白质配体连接,形成 SNIPER。 | ||||
| GC35926 | E3 ligase Ligand 12 | 2095244-42-9 | >98.50% | |
E3 连接酶配体 12 是基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体。 E3 连接酶 Ligand 12 可以通过接头与 ABL 蛋白质配体连接,形成 SNIPER。 | ||||
| GC35927 | E3 ligase Ligand 13 | - | - | |
E3 ligase Ligand 13 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 13 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。 | ||||
| GC35928 | E3 ligase Ligand 14 | 2241489-43-8 | - | |
E3 ligase Ligand 14 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 14 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。 | ||||
