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  • GC63401 structure
    GC63401BPH-652
    CAS: 157124-84-0
    纯度: >98.50%

    BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。

  • GC63409 structure
    GC63409SG3199-Val-Ala-PAB
    CAS: 1595275-61-8

    SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物,能用于多种癌症的研究。

  • GC63420 structure
    GC63420ABR-238901
    CAS: 1638200-22-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    ABR-238901是S100A8/A9阻断剂,有效抑制了S100A8/A9与高级糖基化终产物受体(RAGE)以及Toll样受体4(TLR4)之间的相互作用。

  • GC63424 structure
    GC63424Givosiran
    CAS: 1639325-43-1
    纯度: >97.50%

    Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA,靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。

  • GC63475 structure
    GC63475Deltamethrin-d5
    CAS: 2140301-99-9

    An internal standard for the quantification of deltamethrin

  • GC63480 structure
    GC63480Obafistat
    CAS: 2160582-57-8

    Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂,对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。

  • GC63488 structure
    GC63488Ethaselen
    CAS: 217798-39-5
    纯度: >98.00%

    Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选药物,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。

  • GC63493 structure
    GC63493ELOVL1-IN-1
    CAS: 2227482-41-7

    An inhibitor of ELOVL1

  • GC63506 structure
    GC63506Curcumin-β-D-glucuronide
    CAS: 227466-72-0

    Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物,存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。

  • GC63508 structure
    GC63508R-(+)-Mono-desmethylsibutramine
    CAS: 229639-54-7

    R-(+)-Mono-desmethylsibutramine是Mono-desmethylsibutramine的R对映体。

  • GC63509 structure
    GC63509BPK-21
    CAS: 2305052-77-9

    BPK-21 是一种活性丙烯酰胺,通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。

  • GC63510 structure
    GC63510BPK-25
    CAS: 2305052-86-0
    纯度: >99.50%

    BPK-25 是一种活性丙烯酰胺,通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。

  • GC63526 structure
    GC63526(S)-ErSO
    CAS: 2407860-34-6
    纯度: >99.00%

    (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。

  • GC63530 structure
    GC63530Acid Ceramidase-IN-1
    CAS: 2415225-30-6
    纯度: >99.00%

    Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。

  • GC63535 structure
    GC63535ALV2
    CAS: 2438124-95-7
    纯度: >98.00%

    ALV2是一种有效和选择性的Helios降解剂,ALV2可以结合CRBN(IC 50 =0.57μM)。

  • GC63542 structure
    GC63542L-Histidine benzyl ester bistosylate
    CAS: 24593-59-7
    纯度: >99.00%

    L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。

  • GC63551 structure
    GC63551AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD
    CAS: 2569143-72-0
    纯度: >96.00%

    AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。

  • GC63553 structure
    GC63553PTPN22-IN-1
    CAS: 2580935-57-3
    纯度: >98.00%

    PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µ Ki=0.50 µM)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。

  • GC63557 structure
    GC63557PW0787
    CAS: 2624131-45-7
    纯度: >98.50%

    PW0787 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的,可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。

  • GC63573 structure
    GC63573Cannabigerol monomethyl ether
    CAS: 29106-17-0
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC63586 structure
    GC63586FR054
    CAS: 35954-65-5

    FR054 is a novel inhibitor of the Hexosamine Biosynthetic Pathway (HBP) enzyme PGM3 with a remarkable anti-breast cancer effect.

  • GC63587 structure
    GC63587Dichlormid
    CAS: 37764-25-3
    纯度: >99.00%

    Dichlormid 是除草剂安全剂。Dichlormid 上调 ZmGST27 和 ZmMRP1 的表达并增加 ZmGT1。

  • GC63588 structure
    GC63588Palmitoyl glutamic acid
    CAS: 38079-66-2

    Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸,具有神经保护作用。Palmitoyl glutamic acid 用作化妆品原料。

  • GC63589 structure
    GC63589NSC668394
    CAS: 382605-72-3
    纯度: >95.00% / >98.00%

    NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂,Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。