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- GC38110(R)-VU 6008667CAS: 2097818-14-7纯度: >99.50%
(R)-VU6008667 是 VU6008667 的活性对映异构体,是一种口服活性的乙酰胆碱受体 5 亚型 (M5 NAM) 抑制剂,IC50 值分别为 1.2 μM (human) 和 1.6 μM (rat)。(R)-VU6008667 对 M5 的选择性高于 M1-4,CNS 渗透率高。
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| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC37896 | Veratryl alcohol | 93-03-8 | >99.00% | |
Veratryl alcohol (VA, Veratrole alcohol, 3,4-Dimethoxybenzyl alcohol), a secondary metabolite of some lignin degrading fungi, is the natural substrate of Lignin peroxidase (LiP). | ||||
| GC37912 | Viquidil | 84-55-9 | - | |
Viquidil (LM 192) 是一种脑血管扩张剂。 | ||||
| GC37916 | Vitexin2''-O-p-coumarate | 59282-55-2 | - | |
Vitexin2''-O-p-coumarate 分离于胡芦巴种子. Vitexin2''-O-p-coumarate 强烈促进由 H2O2 诱导的 2BS 细胞的增殖。 | ||||
| GC37943 | Xenin | 144092-28-4 | - | |
Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。 | ||||
| GC37948 | Yadanziolide A | 95258-14-3 | >99.00% | |
Yadanziolide A 来源于Brucea javanica 干燥的种子。Yadanziolide A 具有强的抗病毒作用,抗烟草花叶病毒的IC50 值为 5.5 μM。Yadanziolide A 具有抗肿瘤作用. | ||||
| GC37980 | α-Tocopherol phosphate | 38976-17-9 | >98.00% | |
α-Tocopherol phosphate是一种水溶性的α-生育酚。α-Tocopherol phosphate可通过清除活性氧抑制和调节基因表达发挥功能。 | ||||
| GC38036 | PIN1 inhibitor API-1 | 680622-70-2 | - | |
PIN1 inhibitor API-1 is a specific Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) inhibitor with IC50 of 72.3 nM. PIN1 inhibitor API-1 targets Pin1 peptidyl-prolyl isomerase domain and inhibits Pin1 cis-trans isomerizing activity. PIN1 inhibitor API-1 up-regulates miRNA biogenesis by retaining active XPO5 conformation and suppresses HCC development. | ||||
| GC38042 | α-Factor Mating Pheromone, yeast (TFA) | - | - | |
α-Factor Mating Pheromone, yeast (TFA) 是一种十三肽,由 S. cerevisiae 的 α 细胞分泌产生,通过 Ste2p 受体起作用。 | ||||
| GC38045 | (S)-(+)-Carvone | 2244-16-8 | >99.00% | |
(+)-(S)-Carvone, a monoterpene found mainly in caraway and dill seed oils, is used in cosmetic, food and pharmaceutical preparations. | ||||
| GC38054 | Vanin-1-IN-1 | 2173134-00-2 | >99.50% / >98.00% | |
Vanin-1-IN-1 是一种 vanin-1 酶抑制剂。vanin-1 是一种细胞表面相关的肌醇 (GPi) 锚定蛋白,在代谢和炎症中发挥重要作用。 | ||||
| GC38057 | TAO Kinase inhibitor 1 | 850467-66-2 | >99.50% | |
An inhibitor of TAOKs | ||||
| GC38063 | SEC inhibitor KL-1 | 900308-84-1 | >99.50% | |
SEC inhibitor KL-1 (KL-1) is a potent and selective inhibitor of super elongation complex (SEC) that disrupts the interaction between the SEC scaffolding protein AFF4 and P-TEFb, resulting in impaired release of Pol II from promoter-proximal pause sites and a reduced average rate of processive transcription elongation. KL-1 exhibits an dose-dependent inhibitory effect on AFF4-CCNT1 interaction with Ki of 3.48 μM. | ||||
| GC38067 | Carcainium chloride | 1042-42-8 | >99.00% | |
Carcainium chloride (QX 572) 是局部麻醉 Lidocaine 的四元衍生物。有镇咳作用。 | ||||
| GC38084 | Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog | 500736-17-4 | - | |
Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Compound 13b) 是从 Pseudolaric acid B 半合成而来的化合物。Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 有效抑制 HMEC-1、HL-60、A-549、MB-MDA-468、BEL-7402、HCT116、Hela 细胞的 IC50 值范围为 0.136-1.162 μM。 | ||||
| GC38087 | Gartanin | 33390-42-0 | >98.00% | |
A prenylated xanthone with anticancer activity | ||||
| GC38106 | Ibrutinib-MPEA | 1710768-30-1 | - | |
Ibrutinib-MPEA 是 Ibrutinib的衍生物。Ibrutinib 是Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的一种共价和不可逆抑制剂,可用于治疗血液恶性肿瘤。 | ||||
| GC38110 | (R)-VU 6008667 | 2097818-14-7 | >99.50% | |
(R)-VU6008667 是 VU6008667 的活性对映异构体,是一种口服活性的乙酰胆碱受体 5 亚型 (M5 NAM) 抑制剂,IC50 值分别为 1.2 μM (human) 和 1.6 μM (rat)。(R)-VU6008667 对 M5 的选择性高于 M1-4,CNS 渗透率高。 | ||||
| GC38113 | Tiludronate disodium | 149845-07-8 | >98.00% | |
Tiludronate disodium (Tiludronic Acid disodium) 是一种新型的双膦酸盐,可防止绝经后骨质流失。Tiludronate disodium (Tiludronic Acid disodium) 具有抗吸收和抗炎的特性。 | ||||
| GC38114 | Fluorofenidone | 848353-85-5 | >98.50% | |
Fluorofenidone (AKF-PD),AMR69 的类似物,具有同等的抗纤维化活性,但毒性低,半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积,从而减轻肾间质纤维化的发生。 | ||||
| GC38119 | (+)-Columbianetin | 3804-70-4 | >99.00% | |
(+)-Columbianetin 是 Columbianetin 的一个异构体。Columbianetin 是一种植物抗毒素,与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关。Columbianetin 具有良好的抗真菌和抗炎活性。 | ||||
| GC38126 | Deacetyl Ganoderic Acid F | 100665-44-9 | - | |
Deacetyl Ganoderic Acid F 是来自灵芝 Ganoderma lucidum 的三萜类化合物。 | ||||
| GC38130 | Abatacept | 332348-12-6 | >99.01% / >95.00% | |
Abatacept (CTLA4lg) 是一种可溶性融合蛋白,由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链,CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept 是选择性 T 细胞共刺激调节剂,也是一种用于治疗自身免疫性疾病的蛋白药物。 | ||||
| GC38141 | 5-Fluorouridine | 316-46-1 | - | |
5-Fluorouridine是5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)的核糖核苷酸代谢物,具有抗癌活性。5-Fluorouridine可在体内和体外标记细胞的活性转录位点,用于新生RNA的免疫检测。 | ||||
| GC38146 | Antiarol | 642-71-7 | >98.50% | |
Antiarol (3,4,5-trimethoxyphenol) is a member of aromatic phenols and exhibits moderate DPPH free radical scavenging activity. | ||||
