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Others 相关产品(2412)

  • GC36005 structure
    GC36005Erythropterin
    CAS: 7449-03-8

    Erythropterin 是一种蝶呤衍生物 (Pterin derivative)。蝶呤衍生物是经常在生物系统中发现的杂环化合物，它负责一些异翅目昆虫和其他昆虫的特征警告着色，表明有害或不适应，并用于阻止潜在的捕食者攻击。

  • GC36007 structure
    GC36007ESI-05
    CAS: 5184-64-5
    纯度: >98.00%

    An Epac2 inhibitor

  • GC36008 structure
    GC36008Eslicarbazepine
    CAS: 104746-04-5
    纯度: >99.00%

    Eslicarbazepine 是一种口服抗惊厥药，可用于局部癫痫的辅助治疗。

  • GC36010 structure
    GC36010Estradiol 3-sulfamate
    CAS: 172377-52-5
    纯度: >99.50%

    Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084; E2MATE; ES-J 995) 是一种长效和有口服活性的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂；抑制雌酮硫酸酯酶的 IC50 值为251 nM，Ki 值为133 nM。

  • GC36013 structure
    GC36013Etimizol
    CAS: 64-99-3
    纯度: >99.50%

    Etimizol(Ethymisole; Antiffine; Ethylnorantifein) 可有效地作用于缺氧造成的失忆症。

  • GC36015 structure
    GC36015Eugenin
    CAS: 480-34-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Eugenin 是从滨海前胡中分离得到的色酮，具有有效的抗血小板聚集的作用。

  • GC36019 structure
    GC36019Exendin-3
    CAS: 130357-25-4

    Exendin-3是从吉拉怪兽蜥蜴 Heloderma horridurn 毒液分离的生物活性肽。

  • GC36020 structure
    GC36020Ezetimibe D4
    CAS: 1093659-90-5
    纯度: >98.50%

    An internal standard for the quantification of ezetimibe

  • GC36028 structure
    GC36028FAPI-2
    CAS: 2370952-98-8

    FAPI-2 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于癌症研究。

  • GC36029 structure
    GC36029FAPI-4
    CAS: 2374782-02-0
    纯度: >98.00%

    FAPI-4 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于癌症研究。

  • GC36032 structure
    GC36032FB23-2
    CAS: 2243736-45-8
    纯度: >99.50%

    FB23-2是一种mRNA N 6 -甲基腺嘌呤（M 6 A）脱甲基酶FTO的选择性抑制剂（IC 50 = 2.6μM），可用于急性髓系白血病（AML）的研究。

  • GC36037 structure
    GC36037Fedovapagon
    CAS: 347887-36-9
    纯度: >99.00%

    Fedovapagon 是一种选择性的加压素 V2R 激动剂，EC50 值为 24 nM。被开发用于夜尿症。

  • GC36047 structure
    GC36047Firsocostat S enantiomer
    纯度: >98.00%

    Firsocostat S enantiomer (ND-630 S enantiomer) 是 Firsocostat 的低活性的 S 型异构体。Firsocostat 是乙酰辅酶 A 羧化酶抑制剂。

  • GC36066 structure
    GC36066Foropafant
    CAS: 136468-36-5
    纯度: >99.00%

    Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂，抑制 [3H]PAF 与其受体结合，Ki 值为 57 pM，比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。

  • GC36075 structure
    GC36075FPR Agonist 43
    CAS: 903895-98-7
    纯度: >98.00%

    An agonist of FPR1 and FPR2

  • GC36087 structure
    GC36087FUBP1-IN-1
    CAS: 883003-62-1
    纯度: >99.50%

    FUBP1–IN-1 是一种有效的 FUBP1 抑制剂，干扰 FUBP1 与单链目标 DNA 的 FUSE 序列结合，IC50 值为 11.0 μM。

  • GC36088 structure
    GC36088Fulvestrant R enantiomer
    CAS: 1807900-80-6

    Fulvestrant R enantiomer 是 Fulvestrant 的 R 型对映异构体。Fulvestrant 是一种可用于治疗乳腺癌的选择性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。

  • GC36089 structure
    GC36089Fulvestrant S enantiomer
    CAS: 1316849-17-8

    Fulvestrant S enantiomer 是 Fulvestrant 的 S 型对映异构体。Fulvestrant 是一种可用于治疗乳腺癌的选择性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。

  • GC36093 structure
    GC36093G150
    CAS: 2369751-30-2
    纯度: >98.00%

    A cGAS inhibitor

  • GC36096 structure
    GC36096G6PD activator AG1
    CAS: 421581-52-4
    纯度: >99.00%

    G6PD activator AG1 是一种有效的选择性 G6PD 激动剂，EC50 为 3 μΜ，详细信息请参考专利文献 WO2019023264A1 中的化合物 AG1。

  • GC36098 structure
    GC36098Gadobutrol
    CAS: 770691-21-9;138071-82-6
    纯度: >99.50%

    Gadobutrol (Gadovist, Gadavist,ZK 135079) is a non-ionic macrocyclic gadolinium-based contrast agent (GBCA) that is usedfor tissue contrast enhancement in magnetic resonance imaging (MRI).

  • GC36099 structure
    GC36099Gadopentetic acid
    CAS: 80529-93-7
    纯度: >99.00%

    Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是顺磁性造影剂，通常通过静脉内注射 (i.v.) 的方式用于 DCE-MRI 研究。 血浆中的 Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 的初始浓度。([Gd-DTPA 0]) 是 DCE-MRI 的重要参数。 [Gd-DTPA 0] 与使用的注射剂量相关并且随受试者而变化。 剂量0.025 mmol/kg Gd-DTPA 可缩短采集时间，减少受试者受用时间，半衰期为 37 mins，平均停留时间为 53.8 mins，AUC为 3.37 mmol/min/L。

  • GC36100 structure
    GC36100Gadoxetate Disodium
    CAS: 135326-22-6
    纯度: >99.00%

    Gadoxetate is a paramagnetic gadolinium-containing contrast agent in which its salt form, gadoxetate disodium, is used for intravenous injection.

  • GC36128 structure
    GC36128Gemcabene
    CAS: 183293-82-5
    纯度: >98.00%

    Gemcabene (PD-72953)，一流的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。