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Diammonium glycyrrhizinate (DG), a traditional Chinese medicine (TCM), is extracted and purified from liquorices (Radix glycyrrhizae). It is known for its anti-inflammatory effects, resistance to biologic oxidation and membranous protection. DG is able to reduce inflammatory injury via suppression of NF?κB, TNF?α and intercellular adhesion molecule 1.
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- GC35972Eldecalcitol-d6CAS: 104121-92-8纯度: >99.00%
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- GC35995Eperisone HydrochlorideCAS: 56839-43-1纯度: >99.00%
Eperisone hydrochloride is muscle relaxant agent with antispasmodic effects. It is widely used in the treatment of patients with muscular contractures, low back pain or spasticity.
- GC35999EprodisateCAS: 21668-77-9纯度: >98.00%
Eprodisate 伊罗地塞是一种新化合物，旨在干扰促淀粉样蛋白和糖胺聚糖之间的相互作用，从而抑制淀粉样蛋白原纤维的聚合和原纤维在组织中的沉积。Eprodisate 伊罗地塞减缓 AA 淀粉样变性相关肾病的进展，并且可能适用于其他类型的淀粉样变性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC35856 | Diammonium Glycyrrhizinate | 79165-06-3 | >99.00% | |
Diammonium glycyrrhizinate (DG), a traditional Chinese medicine (TCM), is extracted and purified from liquorices (Radix glycyrrhizae). It is known for its anti-inflammatory effects, resistance to biologic oxidation and membranous protection. DG is able to reduce inflammatory injury via suppression of NF?κB, TNF?α and intercellular adhesion molecule 1. | ||||
| GC35868 | DIPQUO | 1269365-82-3 | >98.00% | |
DIPQUO 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。 | ||||
| GC35871 | Diroximel fumarate | 1577222-14-0 | >98.00% | |
A prodrug form of monomethyl fumarate | ||||
| GC35872 | DiZPK | 1337883-32-5 | >98.00% | |
DiZPK是一种光交联剂，用于鉴定活原核和真核细胞中的直接蛋白质-蛋白质相互作用。 | ||||
| GC35875 | DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate | 1309573-60-1 | - | |
DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate solution (TPGS-750-M) 是一种两亲分子，作为亲水和亲脂的表面活性剂。 | ||||
| GC35878 | DLin-KC2-DMA | 1190197-97-7 | >98.00% | |
An ionizable cationic amino lipid | ||||
| GC35879 | D-Lin-MC3-DMA | 1224606-06-7 | >98.00% | |
Dilinoleylmethyl-4-dimethylaminobutyrate (D-Lin-MC3-DMA) 是有效的体内 siRNA 递送载体。 | ||||
| GC35880 | DL-threo-2-methylisocitrate | 71183-66-9 | - | |
DL-threo-2-methylisocitrate是异柠檬酸裂合酶1（ICL1）的底物。 | ||||
| GC35885 | DMT1 blocker 1 | 1354790-56-9 | >99.50% | |
DMT1 blocker 1 是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的阻断剂，IC50 为0.64 μM，可以阻断体内肠细胞的铁摄取。 | ||||
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DMT1 blocker 2, Compound 12f，是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的直接抑制剂，IC50为 0.83 μM，可以阻断体内肠细胞的铁摄取。 | ||||
| GC35887 | D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt | 103476-24-0 | - | |
D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt 是D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate (1,4,5-IP3) 的六钾盐。是一种第二信使。可刺激钙从内质网排出。 | ||||
| GC35895 | Dotinurad | 1285572-51-1 | >98.00% | |
Dotinurad (FYU-981), a selective urate reabsorption inhibitor (SURI), potently inhibits urate transporter 1 (URAT1) with IC50 of 37.2 nM. | ||||
| GC35899 | Draflazine | 120770-34-5 | - | |
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DS21360717 是一种有效、可口服的 FER 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 0.49 nM。具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC35902 | DS28120313 | 2146177-09-3 | - | |
DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC50值为 0.093 μM。 | ||||
| GC35920 | DZ2002 | 33231-14-0 | >98.50% | |
DZ2002是腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHH; AdoHcy Hydrolase）高效可逆性抑制剂，Ki值为17.9nM。 | ||||
| GC35922 | E-6123 | 131614-02-3 | - | |
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| GC35959 | EBE-A22 | 229476-53-3 | >99.50% | |
EBE-A22 is a derivative of PD 153035 which can inhibit ErbB-1-phosphorylation, whereas EBE-A22 is inactive. | ||||
| GC35972 | Eldecalcitol-d6 | 104121-92-8 | >99.00% | |
Eldecalcitol-d6 是 Eldecalcitol 氘代化合物标准品。Eldecalcitol 是一种口服的类似活性维生素 D 的药物，用于治疗骨质疏松症。 | ||||
| GC35976 | Emapunil | 226954-04-7 | >99.00% | |
A TSPO agonist | ||||
| GC35992 | Eniluracil | 59989-18-3 | >98.00% | |
An irreversible DPD inhibitor | ||||
| GC35994 | Eperisone | 64840-90-0 | - | |
Eperisone 是一种抗痉挛剂，用于治疗以肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用，例如减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone 是一种中枢作用的肌肉松弛剂，抑制疼痛反射通路，具有血管扩张作用[2。 | ||||
| GC35995 | Eperisone Hydrochloride | 56839-43-1 | >99.00% | |
Eperisone hydrochloride is muscle relaxant agent with antispasmodic effects. It is widely used in the treatment of patients with muscular contractures, low back pain or spasticity. | ||||
| GC35999 | Eprodisate | 21668-77-9 | >98.00% | |
Eprodisate 伊罗地塞是一种新化合物，旨在干扰促淀粉样蛋白和糖胺聚糖之间的相互作用，从而抑制淀粉样蛋白原纤维的聚合和原纤维在组织中的沉积。Eprodisate 伊罗地塞减缓 AA 淀粉样变性相关肾病的进展，并且可能适用于其他类型的淀粉样变性。 | ||||