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- GC32018Imidazol-1-yl compound 1CAS: 120635-47-4
Imidazol-1-yl Compound 1 (Compound 15b) 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。
- GC32045Deprodone propionate (RD20000)CAS: 20424-00-4纯度: >99.50%
Deprodone propionate (RD20000) (RD20000) 是一种皮质类固醇，通过用丙酸酯化泼尼松龙骨架的 17 位并将其 21 位脱氧而获得。
- GC32119UKI-1 (UKI-1C)CAS: 220355-63-5
UKI-1 (UKI-1C) (UKI-1 (UKI-1C)C) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，Ki 为 0.41 μM. UKI-1 (UKI-1C) 也是一种低分子量丝氨酸蛋白酶抑制剂。 UKI-1 (UKI-1C) 是一种有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。
- GC32251ADDA 5 hydrochlorideCAS: 473268-46-1纯度: >98.00%
ADDA5hydrochloride是一种部分非竞争性的细胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制剂，可抑制从人胶质瘤细胞和牛心肌细胞中分离纯化的CcO的活性，IC50值分别为18.93μM和31.82μM。
- GC32262CP-28888 (CP 28888-27)CAS: 69938-75-6
CP-28888 (CP 28888-27) 是一种干扰素诱导剂，对小鼠更有效，但对人的活性较低且没有抗鼻病毒作用。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC32014 | Asthma relating compound 1 | 120165-51-7 | - | |
Asthmarelatingcompound1来自专利EP0295656A1，有可能作为抗哮喘剂。 | ||||
| GC32018 | Imidazol-1-yl compound 1 | 120635-47-4 | - | |
Imidazol-1-yl Compound 1 (Compound 15b) 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。 | ||||
| GC32021 | Aminochlorthenoxazin (ICI 350) | 3567-76-8 | - | |
Aminochlorthenoxazin (ICI 350) 是一种解热镇痛剂。 | ||||
| GC32022 | Parcetasal (MR-897) | 87549-36-8 | >99.50% | |
紫杉醇是一种非甾体抗炎镇痛药。 | ||||
| GC32024 | Itch-Targeting Compound 1 | 793674-76-7 | - | |
Itch-TargetingCompound1是一种止痒剂。 | ||||
| GC32031 | Chymase-IN-2 | 936366-22-2 | - | |
Chymase-IN-2是一种胃促胰酶调节剂可用于治疗炎性和丝氨酸蛋白酶介导的病症。 | ||||
| GC32036 | YM-264 | 131888-54-5 | - | |
YM-264是一种有口服活性的、血小板活化因子(PAF)的有效选择性拮抗剂，其在兔子血小板膜上的pKi值为8.85。 | ||||
| GC32040 | D18024 | 110406-33-2 | - | |
D18024是一种酞嗪酮的衍生物，具有抗过敏和抗组胺活性。 | ||||
| GC32043 | INO5042 | 14782-19-5 | >99.50% | |
INO5042是一种抗炎剂。 | ||||
| GC32045 | Deprodone propionate (RD20000) | 20424-00-4 | >99.50% | |
Deprodone propionate (RD20000) (RD20000) 是一种皮质类固醇，通过用丙酸酯化泼尼松龙骨架的 17 位并将其 21 位脱氧而获得。 | ||||
| GC32046 | Spirofylline | 98204-48-9 | - | |
Spirofylline是一种支气管扩张剂，可用于治疗哮喘，支气管炎和肺气肿。 | ||||
| GC32047 | Timobesone | 87116-72-1 | - | |
Timobesone是一种局部皮质类固醇，但从未上市。 | ||||
| GC32051 | Gastrofensin AN 5 free base | 89845-16-9 | - | |
GastrofensinAN5freebase是一种4-苯基四氢异喹啉衍生物，是一种抗溃疡剂。 | ||||
| GC32056 | HSR6071 | 111374-21-1 | - | |
HSR6071是一种具有治疗哮喘潜力的抗过敏剂。 | ||||
| GC32059 | PAF-AN-1 | 115621-84-6 | - | |
PAF-AN-1是血小板激活因子受体(PAF)的拮抗剂。 | ||||
| GC32119 | UKI-1 (UKI-1C) | 220355-63-5 | - | |
UKI-1 (UKI-1C) (UKI-1 (UKI-1C)C) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，Ki 为 0.41 μM. UKI-1 (UKI-1C) 也是一种低分子量丝氨酸蛋白酶抑制剂。 UKI-1 (UKI-1C) 是一种有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。 | ||||
| GC32141 | ZINC03129319 | 1777807-64-3 | >98.00% | |
A STING activator | ||||
| GC32178 | BI-3802 | 2166387-65-9 | >99.00% | |
BI-3802 is a highly potent oncogenic transcription factor BCL6 degrader with strong de-repression of target genes anti-proliferative effects. BI-3802 inhibits the BTB domain of BCL6 with IC50 of ≤3 nM. BI-3802 exhibits antitumor activity. | ||||
| GC32200 | ATB107 | 455325-51-6 | - | |
ATB107是吲哚-3-甘油磷酸合酶(IGPS)的新型有效抑制剂,其KD值为3μM。 | ||||
| GC32251 | ADDA 5 hydrochloride | 473268-46-1 | >98.00% | |
ADDA5hydrochloride是一种部分非竞争性的细胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制剂，可抑制从人胶质瘤细胞和牛心肌细胞中分离纯化的CcO的活性，IC50值分别为18.93μM和31.82μM。 | ||||
| GC32262 | CP-28888 (CP 28888-27) | 69938-75-6 | - | |
CP-28888 (CP 28888-27) 是一种干扰素诱导剂，对小鼠更有效，但对人的活性较低且没有抗鼻病毒作用。 | ||||
| GC32298 | Teslexivir (BTA074) | 1075798-37-6 | - | |
Teslexivir (BTA074) (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。 | ||||
| GC32302 | Xenalamine (Xenazoic acid) | 1174-11-4 | - | |
Xenalamine (Xenazoic acid) 是一种合成抗病毒剂。 | ||||
| GC32310 | HEX3 | 688805-40-5 | >99.00% | |
HEX3是腺病毒六邻体蛋白的片段。六邻体蛋白是腺病毒的主要衣壳蛋白，由三种相同的多肽链组成。 | ||||