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Phospholipase

Phospholipase(磷脂酶)

Phospholipases are enzymes that catalyze the hydrolysis of phospholipids into fatty acids and other lipid mediators. It plays a variety of roles in tumorgenesis , inflammation and brain disorders etc.

Phospholipase 相关产品(130)

  • GC49457 structure
    GC49457Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt)
    纯度: >95.00% / >90.00% / >70.00%

    酰基辅酶A硫酯

  • GC49546 structure
    GC49546Melittin (trifluoroacetate salt)
    纯度: >95.00%

    The principal cytotoxic component of bee venom

  • GC49635 structure
    GC49635LY433771
    CAS: 220862-64-6
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of type X sPLA 2

  • GC49784 structure
    GC49784AZD 2716
    CAS: 1845753-81-2
    纯度: >98.00%

    An sPLA 2 inhibitor

  • GC50726 structure
    GC50726ASB 14780
    CAS: 1069046-00-9
    纯度: >98.00%

    ASB 14780 是一种 4-苯氧基衍生物，是胞质磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制剂，IC50 值为 20 nM。

  • GC50738 structure
    GC50738SGC 3027N
    CAS: 2624313-14-8
    纯度: >98.00%
  • GC52080 structure
    GC52080LEI-110
    CAS: 2313525-90-3
    纯度: >98.00%

    An AdPLA 2 inhibitor

  • GC52197 structure
    GC52197RSC-3388
    CAS: 337307-06-9
    纯度: >95.00%

    cPLA 2 inhibitor

  • GC52315 structure
    GC52315GK241
    CAS: 1899930-93-8
    纯度: >98.00%

    An sPLA 2 (Type IIA) inhibitor

  • GC60982 structure
    GC60982LEI-401
    CAS: 2393840-15-6
    纯度: >99.50%

    An NAPE-PLD inhibitor

  • GC61040 structure
    GC61040Melittin TFA
    纯度: >99.50%

    Melittin (MLT, Forapin, Forapine) is an activator of phospholipase A2 (PLA2) that stimulates the activity of the low molecular weight PLA2, while it does not the increase the activity of the high molecular weight enzyme.

  • GC61155 structure
    GC61155Omeprazole sodium
    CAS: 95510-70-6
    纯度: >98.00%

    An irreversible inhibitor of the gastric proton pump

  • GC61344 structure
    GC61344trans-Benzylideneacetone
    CAS: 1896-62-4
    纯度: >99.00%

    Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one (trans-Benzylideneacetone, trans-Benzalacetone, trans-Benzylideneacetone) is an inhibitor of the enzyme phospholipase A2 (PLA2). Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one is used as a flavouring agent, a fragrance and a bacterial metabolite.

  • GC61355 structure
    GC61355Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate
    CAS: 95906-11-9
    纯度: >98.00%

    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate是从VitexnegundoL.中分离的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶A2(sPLA2)。

  • GC61689 structure
    GC61689Alminoprofen
    CAS: 39718-89-3
    纯度: >99.00%

    Alminoprofen是苯丙酸类非甾体抗炎药(NSAID)。Alminoprofen同时具有抑制分泌磷脂酶A2(sPLA2)活性和抗环氧化酶(COX-2)的活性。

  • GC63860 structure
    GC63860Rapanone
    CAS: 573-40-0
    纯度: >99.00%

    Rapanone是一种天然存在的具有优势螯合结构的羟基苯醌，具有广泛的生物活性，特别是其抗炎、驱虫和细胞毒性活性。

  • GC64070 structure
    GC64070Omeprazole-d3-1
    CAS: 934293-92-2

    An internal standard for the quantification of omeprazole

  • GC64306 structure
    GC64306ROC-0929
    CAS: 1048660-43-0

    ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 抑制剂。其IC50值为 80 nM，特异性靶点为hGX。ROC-0929 抑制 ERK1/2 和 p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 是富含二硫键的 Ca2+ 依赖性酶家族，可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。

  • GC64388 structure
    GC64388CCT129957
    CAS: 883098-58-6
    纯度: >98.00%

    CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC50 为 ~3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。

  • GC65595 structure
    GC655953-Nitrocoumarin
    CAS: 28448-04-6
    纯度: >97.00%

    3-Nitrocoumarin (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。

  • GC67211 structure
    GC67211BAPTA tetrapotassium
    CAS: 73630-08-7

    An extracellular calcium chelator

  • GC67909 structure
    GC67909GSK2647544
    CAS: 1380426-95-8

    GSK2647544 是一种口服的、选择性的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2是一种钙非依赖性磷脂酶 A2，具有促炎活性，主要由单核细胞衍生的巨噬细胞分泌。

  • GC69136 structure
    GC69136Fuzapladib sodium
    CAS: 141284-73-3
    纯度: >99.00%

    Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) 是一种有效的具有口服活性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂。Fuzapladib sodium 可以阻断炎症细胞与微血管内皮细胞的粘附，抑制嗜中性粒细胞浸润到胰腺或急性胰腺炎中，具有抗急性胰腺炎作用。

  • GC69371 structure
    GC69371LFHP-1c
    CAS: 2102347-47-5
    纯度: >98.00%

    LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合，抑制 PGAM5 磷酸酶活性，抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。