FAAH
FAAH(脂肪酰胺水解酶)
Fatty acid amide hydrolase (FAAH), belonging to an amidase-signature (AS) protein family, is a membrane-bound protein predominantly in microsomal and mitochondrial fractions that catalyzes the hydrolysis of several bioactive lipids, including anandamide, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and oleamide. The mammalian FAAHs are 63 kDa (579 amino acids in length) proteins characterized by containing several domains defined by homology and function, including, a highly conserved seine-and-glycine-rich AS domain, a predicted transmembrane domain and a proline rich domain. Results of mutation studies suggest, unlike other members of AS protein family, the catalytic activity of FAAH is not associated with the Ser-His-Asp triad but possibly with Ser217 and Lys142.
FAAH 相关产品(36)
- GC36671N-BenzyllinolenamideCAS: 883715-18-2
N-?Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 值为 41.8 μM。
- GC36703N-BenzyloleamideCAS: 883715-21-7纯度: >98.00%
N-Benzyloleamide 是从 Lepidium meyenii (Maca) 中分离出的一种 maccamide。N-Benzyloleamide 不可逆地抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)。N-Benzyloleamide 影响能量代谢,显示抗氧化和抗疲劳活性。
- GC68837CB2R/FAAH modulator-2CAS: 2876918-68-0
CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂,可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-2 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM,作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
- GC68838CB2R/FAAH modulator-3CAS: 2876918-67-9纯度: >99.00%
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂,可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
- GC70904Dual FAAH/sEH-IN-1CAS: 2756099-59-7纯度: 不显示
Dual FAAH/sEH-IN-1(化合物3)是一种高亲和力的双可溶性环氧化物水解酶(sEH)和脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50值分别为9.6 nM和7 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC36023 | FAAH inhibitor 1 | 326866-17-5 | - | |
FAAH inhibitor 1是一种选择性的、可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC 50 值为18±8nM。 | ||||
| GC36671 | N-Benzyllinolenamide | 883715-18-2 | - | |
N-?Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 值为 41.8 μM。 | ||||
| GC36703 | N-Benzyloleamide | 883715-21-7 | >98.00% | |
N-Benzyloleamide 是从 Lepidium meyenii (Maca) 中分离出的一种 maccamide。N-Benzyloleamide 不可逆地抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)。N-Benzyloleamide 影响能量代谢,显示抗氧化和抗疲劳活性。 | ||||
| GC36879 | PF-04457845 | 1020315-31-4 | >99.00% | |
A selective FAAH inhibitor | ||||
| GC63641 | SSR411298 | 666860-59-9 | - | |
SSR411298 是一种具有口服活性、选择性和可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。SSR411298 具有用于创伤后应激障碍研究的潜力。 | ||||
| GC68837 | CB2R/FAAH modulator-2 | 2876918-68-0 | - | |
CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂,可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-2 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM,作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。 | ||||
| GC68838 | CB2R/FAAH modulator-3 | 2876918-67-9 | >99.00% | |
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂,可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。 | ||||
| GC70775 | FP-Biotin | 259270-28-5 | >99.00% | |
FP-Biotin是一种强效的有机磷毒物,非常适合寻找有机磷毒物暴露的新生物标志物。 | ||||
| GC70904 | Dual FAAH/sEH-IN-1 | 2756099-59-7 | 不显示 | |
Dual FAAH/sEH-IN-1(化合物3)是一种高亲和力的双可溶性环氧化物水解酶(sEH)和脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50值分别为9.6 nM和7 nM。 | ||||
| GC74079 | Sob-AM2 | 2128258-47-7 | 不显示 | |
Sob-AM2是一种有效的底物,靶向大脑中表达的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)(Km=1.3μM)。 | ||||
| GN10618 | Biochanin A | 491-80-5 | >99.50% | |
A phytoestrogen | ||||
| GC16984 | PF-3845 | 1196109-52-0 | >99.50% | |
PF-3845是一种双靶点抑制剂,可同时靶向脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和可溶性环氧化物水解酶(sEH),对FAAH和sEH的EC 50 值分别为0.65nM和12000nM。 | ||||
