EGFR

Ruserontinib (SKLB1028)是一种具有口服活性的 EGFR、FLT3 和Abl 多激酶抑制剂，作用于人FLT3 的 IC50 值为 55 nM，具有抗肿瘤活性。

Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。

Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。

Zenocutuzumab是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的Fab臂，靶向HER2和HER3的细胞外结构域。

STX-721是EGFR和HER2外显子20插入(ex20ins)突变体的突变选择性抑制剂。

Duligotuzumab（MEHD-7945A；RG 7597）是一种特异性靶向Her3（ErbB3）的人源化IgG-κ单克隆抗体。

Serclutamab是一种针对EGFR IgG1-κ的人源化嵌合抗体。

Dacomitinib hydrate (PF-00299804)是一种口服活性、不可逆的泛erbb抑制剂。

SJF-1528 hemihydrate是SJF-1528的半成品。

Depatuxizumab mafodotin是一种特异性靶向表皮生长因子受体（EGFR）的抗体-药物偶联物（ADC）。

(Rac)-JBJ-04-125-02 acetate是JBJ-04-125-02的外消旋体。

limertinib diTFA是一种有效的口服EGFRT790M抑制剂（IC50: 0.3 nM），选择性高于EGFRWT （IC50: 6.0 nM）。

SIAIS164018 hydrochloride是一种基于protac的ALK和EGFR降解剂，ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。

MS9449是一种有效的PROTAC EGFR降解剂，对EGFR WT和EGFR L858R的Kds分别为17 nM和10 nM。

Multi-target kinase inhibitor 2（化合物5K）是一种多靶点激酶抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性，IC50值在40至204 nM之间。

EGFR T790M/L858R-IN-2是一种有效的选择性EGFRT790M/L858R抑制剂，对EGFRT790M/L858R和EGFR WT的IC50值分别为3.5和1290 nM。

DHFR-IN-4是一种有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，IC50值为123 nM。

HX103是一种基于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的荧光探针。

Larotinib是一种有效的广谱、口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以EGFR为主要靶点，IC50为0.6 nM。

EGFR/HER2-IN-9（化合物1）是一种EGFR和HER2抑制剂，对EGFR、EGFR T790M和HER2的ic50分别为3.2、8.3和14 nM。

PROTAC EGFR degrader 8（T-184）是一种PROTAC EGFR降解剂。

DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂（IC50=0.56nM），具有良好的血脑通透性。

YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂，野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。

Os30是一种强效的第四代EGFR抑制剂，是一种有效的EGFRC797S-TK抑制剂，对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值分别为18 nM和113 nM。