NMDA Receptor
NMDA Receptor(NMDA受体)
NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor is a glutamate-gated cation channels that plays a vital role in regulating synaptic transmission, neuroplasticity and central nervous system development. It is involved in a range of physiological processes such as learning, memory and pain etc.
NMDA Receptor 相关产品(76)
- GC11025(+)-MK 801 MaleateCAS: 77086-22-7纯度: >99.50% / >98.00%
(+)-MK 801 Maleate是一种强效、选择性和非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂(Ki = 30.5nM)。(+)-MK 801 Maleate已被证明在各种缺血模型中具有保护作用，并能抑制对某些精神兴奋剂的行为敏感化。
- GC11585TCN 237 dihydrochlorideCAS: 700878-19-9纯度: >98.00%
TCN 237 dihydrochloride 是一种有效的 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂，Ki 为 0.85 nM； NR2B Ca2+ 内流 IC50 为 9.7 nM；对 NR2A、NR2C、NR2D、hERG 通道和 α1-肾上腺素能受体无活性。
- GC11715Ibotenic acidCAS: 2552-55-8纯度: >99.00% / >98.00%
Ibotenic acid是一种神经毒素，对N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）和反式ACPD或代谢使君子酸（Qm）受体位点均具有激动剂活性。
- GC13714Conantokin GCAS: 93438-65-4
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效的、选择性的和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。
- GC14085(R)-(+)-HA-966CAS: 123931-04-4
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11025 | (+)-MK 801 Maleate | 77086-22-7 | >99.50% / >98.00% | |
(+)-MK 801 Maleate是一种强效、选择性和非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂(Ki = 30.5nM)。(+)-MK 801 Maleate已被证明在各种缺血模型中具有保护作用，并能抑制对某些精神兴奋剂的行为敏感化。 | ||||
| GC11027 | CGP 39551 | 127910-32-1 | - | |
CGP 39551 是一种有效的、具有口服活性的竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，具有有效的抗惊厥活性。 | ||||
| GC11064 | Spermine tetrahydrochloride | 306-67-2 | >99.00% | |
A natural polyamine | ||||
| GC11124 | Lanicemine | 153322-05-5 | >95.00% | |
A low-trapping NMDA channel blocker | ||||
| GC11281 | N20C hydrochloride | 1177583-87-7 | - | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC11286 | ACBC | 22264-50-2 | >98.00% | |
ACBC 是一种 NMDA 受体部分激动剂，作用于甘氨酸位点 NR1。 | ||||
| GC11335 | DL-AP7 | 78966-69-5 | - | |
DL-AP7 是一种竞争性 NMDA 拮抗剂和抗惊厥药。 | ||||
| GC11585 | TCN 237 dihydrochloride | 700878-19-9 | >98.00% | |
TCN 237 dihydrochloride 是一种有效的 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂，Ki 为 0.85 nM； NR2B Ca2+ 内流 IC50 为 9.7 nM；对 NR2A、NR2C、NR2D、hERG 通道和 α1-肾上腺素能受体无活性。 | ||||
| GC11706 | L-701,252 | 151057-13-5 | - | |
L-701,252 是一种有效的甘氨酸位点 NMDA 受体拮抗剂，IC50 为 420 nM。 | ||||
| GC11715 | Ibotenic acid | 2552-55-8 | >99.00% / >98.00% | |
Ibotenic acid是一种神经毒素，对N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）和反式ACPD或代谢使君子酸（Qm）受体位点均具有激动剂活性。 | ||||
| GC11862 | LY 233053 | 125546-04-5 | - | |
Competitive NMDA receptor antagonist | ||||
| GC11879 | PPPA | 113190-92-4 | - | |
PPPA 是一种竞争性 NMDA 受体拮抗剂，对含 NR2A 的受体具有中等选择性。 | ||||
| GC11942 | cis-ACPD | 477331-06-9 | - | |
cis-ACPD 是一种有效的 NMDA 受体激动剂，IC50 为 3.3 μM。 | ||||
| GC12137 | CCMQ | 132623-44-0 | - | |
inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites | ||||
| GC12154 | L-AP5 | 79055-67-7 | - | |
NMDA拮抗剂 | ||||
| GC12488 | (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine | 138199-51-6 | - | |
An NMDA receptor agonist | ||||
| GC12785 | ZD 9379 | 170142-20-8 | - | |
ZD 9379 是一种有效的、具有口服活性的脑渗透性完全拮抗剂，作用于 NMDA 受体的甘氨酸位点。 | ||||
| GC12816 | SDZ 220-040 | 174575-40-7 | - | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC12873 | LY 235959 | 137433-06-8 | - | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC12944 | Conantokin-R | 202925-60-8 | - | |
non-competitive NMDA receptor antagonist | ||||
| GC13714 | Conantokin G | 93438-65-4 | - | |
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效的、选择性的和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。 | ||||
| GC14085 | (R)-(+)-HA-966 | 123931-04-4 | - | |
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。 | ||||
| GC14121 | GLYX 13 | 117928-94-6 | - | |
A partial agonist of the NMDA receptor | ||||
| GC14236 | (R)-CPP | 126453-07-4 | >95.00% | |
An NMDA receptor antagonist | ||||