Calcium Channel
Calcium Channel(钙离子通道)
Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.
Calcium Channel 相关产品(321)
- GC37950YangambinCAS: 13060-14-5
Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
- GC38230PranidipineCAS: 99522-79-9纯度: >99.50%
Pranidipine (Acalas, OPC 13340) is a new 1,4-dihydropyridine calcium channel blocker. Pranidipine can enhance cyclic GMP-independent nitric oxide-induced relaxation of the rat aorta.
- GC38537LidoflazineCAS: 3416-26-0
Lidoflazine 是 HERG K+ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。
- GC38546Heteroclitin DCAS: 140369-76-2纯度: >98.00%
Heteroclitin D 是一种 Kadsura 药用植物的木质素，具有抗脂质过氧化作用。Heteroclitin D 抑制 L 型 calcium channel。
- GC39186Terodiline hydrochlorideCAS: 7082-21-5
Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于治疗尿频和急迫性尿失禁。
- GC39275Methyl homoveratrateCAS: 15964-79-1
Methyl homoveratrate是RWJ-26240 的体内代谢物，可在血浆、尿液和粪便中检测到。McN5691 (RWJ-26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。
- GC39646Carboxyamidotriazole OrotateCAS: 187739-60-2纯度: >99.50%
A non-selective calcium channel blocker
- GC39743Bepridil hydrochloride hydrateCAS: 74764-40-2纯度: >98.00%
Bepridil hydrochloride hydrate是一种长效的钙通道阻滞剂。
- GC40207Nifedipine-d6CAS: 1188266-14-9纯度: >99.00%
An internal standard for the quantification of nifedipine
- GC43115Cal Green™ 1 (potassium salt)纯度: >90.00%
A cell-impermeant fluorescent calcium indicator
- GC43116Cal Green™ 1 AMCAS: 186501-28-0纯度: >90.00%
A cell-permeant fluorescent calcium indicator
- GC43128Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) (trifluoroacetate salt)纯度: >95.00%
A CaMKII inhibitor
- GC43516D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt)CAS: 210488-61-2纯度: >98.00%
An inositol phosphate metabolite that increases intracellular calcium
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC37950 | Yangambin | 13060-14-5 | - | |
Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。 | ||||
| GC38230 | Pranidipine | 99522-79-9 | >99.50% | |
Pranidipine (Acalas, OPC 13340) is a new 1,4-dihydropyridine calcium channel blocker. Pranidipine can enhance cyclic GMP-independent nitric oxide-induced relaxation of the rat aorta. | ||||
| GC38537 | Lidoflazine | 3416-26-0 | - | |
Lidoflazine 是 HERG K+ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。 | ||||
| GC38546 | Heteroclitin D | 140369-76-2 | >98.00% | |
Heteroclitin D 是一种 Kadsura 药用植物的木质素，具有抗脂质过氧化作用。Heteroclitin D 抑制 L 型 calcium channel。 | ||||
| GC39186 | Terodiline hydrochloride | 7082-21-5 | - | |
Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于治疗尿频和急迫性尿失禁。 | ||||
| GC39275 | Methyl homoveratrate | 15964-79-1 | - | |
Methyl homoveratrate是RWJ-26240 的体内代谢物，可在血浆、尿液和粪便中检测到。McN5691 (RWJ-26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。 | ||||
| GC39470 | 1-Octanol | 111-87-5 | >98.00% | |
1-辛醇是一种脂肪醇。用于合成用于香水和调味剂的酯，有刺激性气味。?辛醇酯，例如乙酸辛酯，作为精油的成分存在。用于评价药品的亲脂性。是一种T型钙通道抑制剂 | ||||
| GC39546 | Bevantolol hydrochloride | 42864-78-8 | >98.00% | |
A β1-AR antagonist | ||||
| GC39646 | Carboxyamidotriazole Orotate | 187739-60-2 | >99.50% | |
A non-selective calcium channel blocker | ||||
| GC39743 | Bepridil hydrochloride hydrate | 74764-40-2 | >98.00% | |
Bepridil hydrochloride hydrate是一种长效的钙通道阻滞剂。 | ||||
| GC39806 | Isotachysterol 3 | 22350-43-2 | >98.50% | |
An impurity in the preparation of vitamin D 3 | ||||
| GC40207 | Nifedipine-d6 | 1188266-14-9 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of nifedipine | ||||
| GC42346 | 4-bromo A23187 | 76455-48-6 | >95.00% | |
A non-fluorescent calcium ionophore | ||||
| GC42475 | 4α-Phorbol 12,13-didecanoate | 27536-56-7 | >99.00% | |
A TRPV4 activator | ||||
| GC42621 | 8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt) | - | >95.00% | |
An inhibitor of cADP-ribose signaling | ||||
| GC42876 | Autocamtide 2 (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A peptide substrate for CaMK and CaMKII | ||||
| GC42893 | Azumolene (sodium salt) | 105336-14-9 | >98.00% | |
A muscle relaxant | ||||
| GC42984 | BTC (potassium salt) | 216453-54-2 | >90.00% | |
A fluorescent calcium indicator | ||||
| GC42985 | BTC AM | 176767-94-5 | >90.00% | |
A cell-permeable version of BTC | ||||
| GC43115 | Cal Green™ 1 (potassium salt) | - | >90.00% | |
A cell-impermeant fluorescent calcium indicator | ||||
| GC43116 | Cal Green™ 1 AM | 186501-28-0 | >90.00% | |
A cell-permeant fluorescent calcium indicator | ||||
| GC43128 | Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A CaMKII inhibitor | ||||
| GC43338 | Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) | - | >98.00% | |
An endogenous Ca 2+ mobilizer | ||||
| GC43516 | D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) | 210488-61-2 | >98.00% | |
An inositol phosphate metabolite that increases intracellular calcium | ||||