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Apoptosis

Apoptosis(凋亡)

FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.

FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.

研究方向

Apoptosis 相关产品(777)

  • GC64110 structure
    GC64110Carubicin hydrochloride
    CAS: 52794-97-5
    纯度: >98.00%

    An anthracycline with anticancer activity

  • GC64115 structure
    GC64115Gypenoside LI
    CAS: 94987-10-7
    纯度: >98.00%

    Gypenoside LI 是一种绞股蓝赶单体，具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。

  • GC64126 structure
    GC64126Neoechinulin A
    CAS: 51551-29-2
    纯度: >98.00%

    Neoechinulin A 是一种异戊烯基吲哚生物碱，具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。Neoechinulin A 诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用。

  • GC64127 structure
    GC64127Xylopine
    CAS: 517-71-5
    纯度: >98.00%

    Xylopine 是一种阿朴啡生物碱，对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激，导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

  • GC64139 structure
    GC64139Dibromoacetic acid
    CAS: 631-64-1

    Dibromoacetic acid 是一种卤乙酸，常作为消毒副产品存在于饮用水中的，可引起许多不良反应，包括免疫毒性和诱导凋亡 (apoptosis) 等。

  • GC64223 structure
    GC64223Sophocarpine monohydrate
    CAS: 145572-44-7
    纯度: >98.00%

    An alkaloid with diverse biological activities

  • GC64303 structure
    GC64303S2116
    CAS: 2262489-89-2

    S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。

  • GC64325 structure
    GC64325Ligustilide
    CAS: 4431-01-0
    纯度: >95.00%

    Ligustilide is the most abundant bioactive ingredient in Rhizoma Chuanxiong, a Chinese medicinal herb commonly used for the treatment of cardiovascular ailments. Solutions are best fresh-prepared.

  • GC64331 structure
    GC64331Ritonavir-13C,d3
    CAS: 155213-67-5

    Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。

  • GC64352 structure
    GC64352L-Glutamic acid-15N
    CAS: 21160-87-2

    L-Glutamic acid-15N 是一种 15N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

  • GC64354 structure
    GC64354Bendamustine
    CAS: 16506-27-7
    纯度: >98.00%

    Bendamustine (SDX105) is a nitrogen mustard drug used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), multiple myeloma, and non-Hodgkin's lymphoma.

  • GC64370 structure
    GC64370Kongensin A
    CAS: 885315-96-8
    纯度: >98.00%

    Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

  • GC64373 structure
    GC64373Tezacitabine
    CAS: 130306-02-4
    纯度: >99.00%

    Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。

  • GC64375 structure
    GC64375Difopein TFA
    纯度: >94.00%

    Difopein (TFA) 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂，可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力，并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein (TFA) 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增强顺铂杀死细胞的能力。

  • GC64485 structure
    GC64485HXR9 hydrochloride
    纯度: >99.00%

    HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

  • GC64619 structure
    GC64619β-Ionone
    CAS: 14901-07-6
    纯度: >99.00%

    β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

  • GC64645 structure
    GC64645Sappanchalcone
    CAS: 94344-54-4
    纯度: >99.00%

    Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物，诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。

  • GC64662 structure
    GC64662Helichrysetin
    CAS: 62014-87-3
    纯度: >99.00%

    Helichrysetin，分离于 Helichrysum odoratissimum 的花朵中, 是一种ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂，可抑制DCIS (原位导管癌) 的形成。Helichrysetin 对细胞生长具有很强的抑制作用，并且能够诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。

  • GC64762 structure
    GC647623,6-Dihydroxyflavone
    CAS: 108238-41-1
    纯度: >98.00%

    3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。3,6-Dihydroxyflavone 剂量和时间依赖性地降低细胞活力并通过激活半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导 apoptosis。3,6-Dihydroxyflavone 增加细胞内氧化应激和脂质过氧化。

  • GC64786 structure
    GC64786Hellebrigenin
    CAS: 465-90-7

    Hellebrigenin，属于心脏活性类固醇的丁二烯内酯之一，从中药中分离出来。Hellebrigenin 诱导 DNA 损伤和细胞周期 G2/M 阻滞。 Hellebrigenin 触发线粒体介导的细胞凋亡。

  • GC64862 structure
    GC64862Tricetin
    CAS: 520-31-0

    Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

  • GC64936 structure
    GC64936TD52 dihydrochloride
    纯度: >98.00%

    A derivative of erlotinib

  • GC64938 structure
    GC64938AZD-7648
    CAS: 2230820-11-6
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of DNA-PK

  • GC64946 structure
    GC64946SRT 2183
    CAS: 1001908-89-9
    纯度: >98.00%

    SRT2183 is a small-molecule activator of the sirtuin subtype SIRT1, currently being developed by Sirtris Pharmaceuticals.