Adrenergic Receptor

An α 2 -adrenoceptor agonist

Detomidine 是一种咪唑衍生物，是一种有效的 α2-肾上腺素能激动剂。

An α 2 -adrenergic receptor agonist

Dexmedetomidine是一种高选择性α2-肾上腺素能受体激动剂，可在脑内特定区域发挥交感神经抑制作用，具有镇痛、镇静和抗焦虑效应。

A selective β 1 -adrenergic receptor antagonist

Naftopidil DiHCl (KT-611 dihydrochloride) 是一种选择性 alpha1-adrenoceptor 拮抗剂，对克隆人 α1a-, ⋱1b- 和 α1d-adrenoceptor subtypes 的 Kis 分别为 3.7 nM，20 nM 和 1.2 nM。 Naftpidil DiHCl 具有抗增殖作用。 Naftpidil DiHCl可用于前列腺增生的研究。

An α 2 -adrenergic receptor agonist

Prazosin HCl是一种特异性的α1-肾上腺素能受体（α 1 -AR）的拮抗剂，与人类重组α 1A -AR、α 1B -AR和α 1D -AR的结合常数（K i 值）分别为0.2、0.25和0.32nM，与α 2 -AR的K i 值分别为340和3.7nM（在表达α 2A -AR 的 HT-29 细胞和表达α 2B -AR 的 NG108 细胞中）。

An α 1 - and α 2 -adrenergic receptor antagonist

CL 316,243 (disodium salt) 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC 50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

ligand for adrenergic α1 receptor

α1B-AR ligand,subtype-selective

An α 2D -adrenergic receptor agonist

Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性 β-肾上腺素能拮抗剂。

(R)-(+)-Propranolol hydrochloride 是 β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔的活性较低的对映异构体。

A non-selective dopamine receptor agonist

Pimozide是一种化学结构新颖、高效且口服长效的神经阻滞剂类多巴胺受体抑制剂，对多巴胺D2、D3和D4 受体的Ki值分别为2.4nM、0.2nM和1.8nM。

(+,-)-Octopamine HCl是一种与去甲肾上腺素结构相似的生物性单胺类物质，在无脊椎动物体内充当神经激素、神经调节剂和神经递质的角色。

α2-adrenoreceptor antagonist

An α 2 -adrenergic receptor agonist

A non-selective β-adrenergic receptor antagonist

An antagonist of α- and β-adrenoreceptors

An α2B-adrenergic receptor antagonist

Noradrenaline bitartrate monohydrate是一种β1选择性肾上腺素受体激动剂，EC 50 值为5.37μM。