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Nucleoside Antimetabolite/Analogue

Nucleoside Antimetabolite/Analogue(核苷抗代谢物/类似物)

Nucleoside analouges belong to the fmalily of antimetablits that resemble the neleosieds for uptake and metaolism that inibitr dna sytnse and couase cain termination. It is a durg target for cacner and viral infcations.

Nucleoside Antimetabolite/Analogue 相关产品(158)

  • GC33959 structure
    GC33959Nucleoside-Analog-2
    CAS: 876708-01-9

    Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的4'-叠氮胞苷类似物。

  • GC34112 structure
    GC34112Ethynylcytidine (ECyD)
    CAS: 180300-43-0
    纯度: >99.50%

    A nucleoside analog with anticancer activity

  • GC34123 structure
    GC34123Deoxycytidine triphosphate (dCTP)
    CAS: 2056-98-6

    脱氧胞苷三磷酸 (dCTP) (dCTP) 是一种核苷三磷酸，可用于 DNA 合成。

  • GC35072 structure
    GC350722'-O,4'-C-Methyleneuridine
    CAS: 200435-92-3
    纯度: >99.00%

    2’-O,4’-C-Methyleneuridine (Compound 15a) 是一种双环核苷。

  • GC35105 structure
    GC351053'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine
    CAS: 2095417-28-8
    纯度: >99.50%

    3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine (Compound 25) 是一种核苷衍生物。

  • GC35171 structure
    GC351716-Thioinosine
    CAS: 574-25-4
    纯度: >98.50%

    6-?Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物，为抗脂肪形成剂，能够降低 PPAR γ 和 C/EBPα 及其目标基因 LPL，CD36，aP2 和 LXRα 的 mRNA 水平。

  • GC35693 structure
    GC35693CI 972 (anhydrous)
    CAS: 115787-68-3

    CI 972 anhydrous 是一会有效的，具有口服活性的，竞争性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) (Ki=0.83 μM)，正在开发作为T细胞选择性免疫抑制剂。

  • GC36071 structure
    GC36071Fosteabine
    CAS: 73532-83-9

    Fosteabine 是一种口服的、阿糖胞苷的前体药物类似物，具有抗脱氧胞苷脱氢酶的活性。

  • GC36130 structure
    GC36130Gemcitabine elaidate
    CAS: 210829-30-4
    纯度: >98.00%

    A prodrug form of gemcitabine

  • GC36681 structure
    GC36681N6,N6-Dimethyladenosine
    CAS: 2620-62-4
    纯度: >99.50%

    A modified nucleoside

  • GC37577 structure
    GC37577RX-3117
    CAS: 865838-26-2
    纯度: >98.00%

    RX-3117(TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine)是新型胞苷类似物，在多种癌细胞株中证明有抗癌活性，包括吉西他滨耐受细胞株。

  • GC37798 structure
    GC37798Tipiracil
    CAS: 183204-74-2

    A potent TPase inhibitor

  • GC38382 structure
    GC38382CNDAC hydrochloride
    CAS: 134665-72-8
    纯度: >99.50%

    CNDAC hydrochloride 是可口服试剂 sapacitabine 的代谢物，为核苷酸类似物。

  • GC42474 structure
    GC424744-Thiouridine
    CAS: 13957-31-8
    纯度: >98.00%

    4-Thiouridine 4-硫脲(4sU)是核糖核苷类似物，可用于RNA分析和(m)RNA标记。

  • GC48440 structure
    GC484402'-Deoxycytidine-5'-triphosphate (sodium salt)
    CAS: 109909-44-6
    纯度: >95.00%

    A nucleoside triphosphate

  • GC60023 structure
    GC600233'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
    CAS: 69199-40-2
    纯度: >98.00%

    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate(3'-dUTP)是一种核苷酸类似物，可抑制DNA依赖性RNA聚合酶I和II(RNApolymerasesI和II)，强烈并竞争性地抑制UTP掺入到RNA中，Ki值为2.0μM。

  • GC60031 structure
    GC600316-Azathymine
    CAS: 932-53-6
    纯度: >98.00%

    6-Azathymine，胸腺嘧啶的6-氮类似物，是一种有效的D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶(D-3-aminoisobutyrate-pyruvateaminotransferase)抑制剂。6-Azathymine可抑制DNA的生物合成，并具有抗菌和抗病毒活性。

  • GC60865 structure
    GC60865Ganciclovir sodium
    CAS: 107910-75-8
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Ganciclovir sodium是一种核苷类抗病毒药物。

  • GC61168 structure
    GC61168Peldesine
    CAS: 133432-71-0
    纯度: >98.00%

    Peldesine(BCX34)是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM，5nM和32nM。Peldesine还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂，IC50为800nM。Peldesine可用于皮肤T细胞淋巴瘤，牛皮癣和HIV感染的研究。

  • GC61348 structure
    GC61348Triazavirin
    CAS: 928659-17-0
    纯度: >99.00%

    An antiviral agent

  • GC61432 structure
    GC614325'-O-DMT-2'-O-TBDMS-N-Bz-Adenosine
    CAS: 81265-93-2
    纯度: >99.00%

    5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-N-Bz-Adenosine是一种腺苷衍生物，可作为寡核苷酸合成的中间体(intermediate)。

  • GC61633 structure
    GC61633Peldesine dihydrochloride
    CAS: 2772702-10-8
    纯度: >99.00%

    Peldesine(BCX34)dihydrochloride是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM，5nM和32nM。Peldesinedihydrochloride还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂，IC50为800nM。Peldesinedihydrochloride可用于皮肤T细胞淋巴瘤，牛皮癣和HIV感染的研究。

  • GC61667 structure
    GC616672′-Deoxy-2′-fluoroadenosine
    CAS: 64183-27-3

    2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine可用于合成可与RNA杂交的2'-脱氧-2'-氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)有效地裂解成毒性物2-氟腺嘌呤(FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine对表达大肠杆菌PNP的肿瘤表现出良好的体内活性。

  • GC61862 structure
    GC618623'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium
    纯度: >98.00%

    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，Ki 值为 2.0 µM。