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PARP

PARP(多聚ADP核糖聚合酶)

Poly (ADP-ribose) polymerases (PARPs) is a large family of proteins with a conserved catalytic domain that catalyze an immediate DNA-damage-dependent post-translational modification of histones and other nuclear proteins leading to the survival of injured proliferating cells. So far, a total number of 18 human PARP proteins encoded by different genes have been identified, including PARP-1 to PARP-4, PARP-5a, PARP-5b, PARP-5c and PARP-6 to PARP-16. The general structural of PARP proteins has been revealed through the extensive study of the founding family member PARP-1, which is characterized by the presence of four functional domains, including a DNA-binding domain, a caspase-cleaved domain, an automodification domain and a catalytic domain.

PARP 相关产品(120)

  • GC69661 structure
    GC69661PARP7-IN-14
    纯度: >98.00%

    PARP7-IN-14 (I-1) 是一种有效的选择性 PARP7 抑制剂，其 IC50 值为 7.6 nM。PARP7-IN-14 具有抗癌活性。

  • GC69804 structure
    GC69804RBN-3143
    CAS: 2360853-16-1
    纯度: >99.00%

    RBN-3143 是一种有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂，IC50 值为 4 nM。 RBN-3143 抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 用于肺部炎症研究。

  • GC69907 structure
    GC69907SK-575
    CAS: 2523016-96-6
    纯度: >99.00%

    SK-575 是一种高效、特异的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的 PARP1 降解剂，其 IC50 为2.30 nM。SK-575 能有效抑制携带 BRCA1/2 突变的癌细胞的生长。

  • GC70420 structure
    GC70420Amelparib
    CAS: 1227156-72-0
    纯度: >99.00%

    Amelparib是PARP-1的强效、口服活性和水溶性抑制剂。

  • GC70421 structure
    GC70421Amelparib hydrochloride
    纯度: >98.00%

    Amelparib hydrochloride是PARP-1的强效、口服活性和水溶性抑制剂。

  • GC71552 structure
    GC71552TNKS-2-IN-1
    CAS: 4765-59-7
    纯度: >95.00%

    TNKS-2-IN-1（化合物13g）是TNKS-2抑制剂。

  • GC72849 structure
    GC72849rel-PROTAC PARP1 degrader
    纯度: >98.00%

    rel-PROTAC PARP1 degrader是ROTAC PARP1降级器的相对配置。

  • GC73130 structure
    GC73130Basroparib
    CAS: 1858179-75-5
    纯度: >98.00%

    Basroparib是一种具有抗肿瘤活性的强效聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂。

  • GC73136 structure
    GC73136VPC-70063
    CAS: 13571-44-3
    纯度: >99.00%

    VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂，抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。

  • GC73184 structure
    GC73184OUL232
    CAS: 943119-42-4
    纯度: >99.00%

    OUL232是单ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14和PARP15的强效抑制剂。

  • GC73272 structure
    GC73272PARP-1-IN-3
    CAS: 2976342-33-1
    纯度: >99.00%

    PARP-1-IN-3苯甲酰胺衍生物是一种强效的PARP-1抑制剂，PARP-1和PARP-2的IC50值分别为0.25 nM和2.34 nM。

  • GC73566 structure
    GC73566PARP7-IN-15
    CAS: 2819998-97-3
    纯度: >98.00%

    PARP7-IN-15（化合物18）是具有抗肿瘤活性的IC50为0.56nM的PARP7抑制剂。

  • GC73633 structure
    GC73633TNKS-2-IN-2
    CAS: 2719726-91-5
    纯度: >99.00%

    TNKS-2-IN-2是一种有效的选择性TNKS2抑制剂，IC50为22 nM。

  • GC73639 structure
    GC73639PARP7-IN-16
    CAS: 2435657-10-4
    纯度: >95.00%

    PARP7-IN-16（化合物36）是PARP-1/2/7的强效、选择性和口服活性抑制剂，IC50分别为0.94、0.87和0.21nM。

  • GC73640 structure
    GC73640PARP7-IN-16 free base
    CAS: 2136325-05-6
    纯度: 不显示

    PARP7-IN-16 free base是PARP7-IN-16的游离碱形式。

  • GC73642 structure
    GC73642ALK-IN-26
    CAS: 2447607-85-2
    纯度: >99.00%

    ALK-IN-26是ALK抑制剂，对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。

  • GC73760 structure
    GC73760Trilexium
    CAS: 1983180-82-0
    纯度: >99.00%

    Trilexium (TRX-E-009-1)是与TRX-E-002-1结构相关的第三代苯并吡喃。

  • GC73919 structure
    GC73919AZD-9574-acid
    CAS: 2923687-90-3
    纯度: 不显示

    PPAR-1抑制剂AZD-9574-acid (70D)可用于合成PROTAC （CAS 2923686-70-6）。

  • GC73943 structure
    GC73943Polθ/PARP-IN-1
    纯度: >99.00%

    Polθ/PARP-IN-1（化合物25d）是一种有效的双DNA聚合酶θ (Polθ)和PARP抑制剂，IC50值分别为45.6和5.4 nM。

  • GC74078 structure
    GC74078PARP1-IN-29
    CAS: 1567375-93-2
    纯度: 不显示

    PARP1-IN-29是一种口服活性PARP-1抑制剂，IC50值为6.3 nM。

  • GC91435 structure
    GC91435YCH1899
    纯度: >98.00%

    YCH1899是一种聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)和PARP2的抑制剂(IC50s = 1)，它选择性地作用于PARP1和PARP2，而不影响PARP3、-4、-5A、-5B、-6、-7、-10和-12 (IC50s = 1 -14.1 nM)。

  • GN10040 structure
    GN10040Dehydrocorydaline
    CAS: 30045-16-0
    纯度: >99.00%

    Dehydrocorydaline是从延胡索中分离得到的一种季铵生物碱。

  • GN10114 structure
    GN10114Oroxin A
    CAS: 57396-78-8
    纯度: >98.00%

    A flavonoid glycoside

  • GN10629 structure
    GN106295,7-dihydroxychromone
    CAS: 31721-94-5
    纯度: >99.00%

    5,7-dihydroxychromone是一种从花生壳中提取的黄酮类分解产物，能抑制曼陀罗、玉米、花生和小麦胚根的伸长。