GlpBio

5-HT Receptor

5-HT Receptor(5-羟色胺受体)

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

5-HT Receptor 相关产品(419)

  • GC30910 structure
    GC30910Eucalyptol (1,8-Cineole)
    CAS: 470-82-6

    Eucalyptol是5-HT3受体,钾通道,TNF-α和IL-1β的抑制剂。

  • GC30926 structure
    GC30926Lurasidone (SM-13496)
    CAS: 367514-87-2
    纯度: >99.50%

    An atypical antipsychotic

  • GC30939 structure
    GC30939Eptapirone (F 11440)
    CAS: 179756-58-2
    纯度: >98.50%

    A potent and selective 5-HT 1A receptor agonist

  • GC30953 structure
    GC30953Phenylbiguanide (N-Phenylbiguanide)
    CAS: 102-02-3
    纯度: >98.00%

    1-Phenylbiguanide (Phenylbiguanide, PBG, N-Phenylbiguanide) is a 5-hydroxytryptamine3 (5-HT3) receptor agonist with EC50 of 3.0 μM.

  • GC30964 structure
    GC30964Vabicaserin hydrochloride (SCA 136)
    CAS: 887258-94-8

    Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) 是一种 5-羟色胺 2C (5-HT2C) 受体选择性激动剂，EC50 为 8 nM。

  • GC30972 structure
    GC30972Lidanserin (ZK-33839)
    CAS: 73725-85-6
    纯度: >98.00%

    Lidanserin (ZK-33839) (ZK-33839) 作为 5-HT2A 和 α1-肾上腺素能受体拮抗剂起作用。

  • GC30980 structure
    GC30980Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride)
    CAS: 269718-83-4
    纯度: >98.00%

    A dopamine D 2 and D 3 receptor partial agonist and 5-HT 1A agonist

  • GC30982 structure
    GC30982Eltoprazine (DU 28853)
    CAS: 98224-03-4

    Eltoprazine (DU 28853)(DU28853) 是一种安定或抗侵袭剂，可作为 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的激动剂和 5-HT2C 受体的拮抗剂。

  • GC30989 structure
    GC30989Bromperidol (R-11333)
    CAS: 10457-90-6
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC30999 structure
    GC30999Pimethixene (Pimetixene)
    CAS: 314-03-4

    Pimethixene (Pimetixene) 是抗组胺药和抗血清素能化合物，用作抗偏头痛剂。

  • GC31011 structure
    GC31011FK1052 hydrochloride
    CAS: 129299-81-6

    FK1052 hydrochloride ((±)-FK1052) 是 Fabesetron hydrochloride 的消旋体，是一种有效的 5-HT3 和 5-HT4 受体双重拮抗剂。

  • GC31014 structure
    GC31014Irindalone (Lu 21-098)
    CAS: 96478-43-2

    Irindalone (Lu 21-098) 是一种新型血清素 5-HT2 拮抗剂。

  • GC31015 structure
    GC31015NRA-0160
    CAS: 204718-47-8

    NRA-0160是一种选择性的dopamineD4receptor拮抗剂，Ki值为0.48nM；同时对dopamineD2receptor，D3receptor，大鼠5-HT2Areceptor和α1adrenoceptor分别具有不同程度的亲和度，Ki值分别为>10000nM，39nM，180nM和237nM。

  • GC31018 structure
    GC31018NEO 376 (SPI-376)
    CAS: 496921-73-4

    NEO 376 (SPI-376) 是 5-HT1 受体、GABA 受体和多巴胺受体的选择性调节剂，具有抗精神病活性。

  • GC31022 structure
    GC31022Pancopride (LAS 30451)
    CAS: 121650-80-4

    Pancopride (LAS 30451) 是一种新型的强效选择性 5-HT3 受体拮抗剂。

  • GC31025 structure
    GC31025SB-616234A
    CAS: 908601-49-0
    纯度: >98.00%

    SB-616234A是一种选择性的，可口服的5-HT1Breceptor拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁的功效。

  • GC31032 structure
    GC31032F-15599
    CAS: 635323-95-4
    纯度: >99.50%

    NLX-101 (F-15599) is a highly selective 5-HT1A receptor biased agonist that mediates antidepressant-like activity in rats via prefrontal cortex 5-HT 1A receptors.

  • GC31037 structure
    GC31037Clocapramine (Clocarpramine)
    CAS: 47739-98-0

    Clocapramine是多巴胺D2和5-HT2A受体拮抗剂。

  • GC31041 structure
    GC31041Wf-516
    CAS: 310392-94-0

    Wf-516是一种5-HTreuptake的抑制剂，同时为5-HT1A和5-HT2A受体拮抗剂，对人体5-HT1A和5-HT2A受体的Ki值分别为5nM和40nM，具有抗抑郁作用。

  • GC31044 structure
    GC31044T 82
    CAS: 252264-92-9

    T82是一种有效的5-HT3拮抗剂和乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制剂，用于阿尔茨海默症的研究。

  • GC31054 structure
    GC31054Alniditan (Alnitidan)
    CAS: 152317-89-0

    Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，在 HEK293 细胞中对 h5-HT1B 和 h5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。

  • GC31055 structure
    GC31055Abaperidone
    CAS: 183849-43-6

    Abaperidone是一种有效的5-HT2A受体和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50分别为6.2和17nM。

  • GC31057 structure
    GC31057Naluzotan (PRX 00023)
    CAS: 740873-06-7

    Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂，IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM，用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂，IC50 为 3800 nM。

  • GC31069 structure
    GC31069Pardoprunox (SLV-308)
    CAS: 269718-84-5

    Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308) is a potent but partial dopamine D2 receptor agonist with pEC50 of 8.0, and a partial agonist in the induction of [35S]GTPγS binding with pEC50 of 9.2 and a serotonin 5-HT1A receptor agonist, with pEC50 of 6.3, respectively.