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5-HT Receptor

5-HT Receptor(5-羟色胺受体)

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

5-HT Receptor 相关产品(419)

  • GC48255 structure
    GC48255Vortioxetine-d8
    CAS: 2140316-62-5
    纯度: >99.00%

    An internal standard for the quantification of vortioxetine

  • GC50006 structure
    GC50006RU 24969 hemisuccinate
    CAS: 66611-27-6

    A 5-HT 1A and 5-HT 1B receptor agonist

  • GC50007 structure
    GC50007RS 102221 hydrochloride
    CAS: 187397-18-8

    A 5-HT 2C receptor antagonist

  • GC50014 structure
    GC50014SB 215505
    CAS: 162100-15-4

    SB 215505 是一种有效的亚型选择性 5-HT2B 受体拮抗剂，对 5-HT2B、5-HT2A、5-HT2C 的 pKi 值分别为 8.3、6.77、7.66。

  • GC50027 structure
    GC50027Xaliproden hydrochloride
    CAS: 90494-79-4
    纯度: >99.00%

    A 5-HT 1A receptor agonist

  • GC50031 structure
    GC50031Tandospirone hydrochloride
    CAS: 99095-10-0

    Tandospirone (SM-3997) hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT1A 受体部分激动剂，Ki 为 27 nM。

  • GC50033 structure
    GC50033RS 127445 hydrochloride
    CAS: 199864-86-3
    纯度: >99.50%

    A 5-HT 2B receptor antagonist

  • GC50084 structure
    GC50084Eplivanserin hemifumarate
    CAS: 130580-02-8
    纯度: >98.00%

    Eplivanserin (SR-46349) hemifumarate 是一种有效、选择性和口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂，在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM，Kd 为 1.14 nM。

  • GC50213 structure
    GC50213WAY 181187 oxalate
    CAS: 1883548-85-3

    WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性全 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。

  • GC50258 structure
    GC50258(R)-Citalopram oxalate
    CAS: 219861-53-7

    Enantiomer of escitalopram oxalate

  • GC50564 structure
    GC50564PRX 07034
    CAS: 903580-39-2
    纯度: >98.00%

    PRX 07034 是一种高度选择性和有效的 5-HT6 受体拮抗剂，Ki = 4-8 nM，IC50 为 19 nM。

  • GC50668 structure
    GC50668PF 04479745
    CAS: 1065110-43-1
    纯度: >98.00%

    PF 04479745 是一种有效的选择性 5-HT2C 受体激动剂（EC50:10 nM，ki:15 nM）。 PF 04479745 可用于高血压等心血管疾病的研究。

  • GC60017 structure
    GC600172'-O-Methylisoliquiritigenin
    CAS: 51828-10-5
    纯度: >98.00%

    2'-O-Methylisoliquiritigenin可从Arachis中分离得到，可上调5-HT、NE、DA和GABA信号通路，对NE通路影响不大。

  • GC60028 structure
    GC600285-HT1A modulator 2 hydrochloride
    CAS: 3880-76-0
    纯度: >98.00%

    5-HT1Amodulator2hydrochloride是8-OH-DPAT的一种衍生物，5-HT1Amodulator2hydrochloride是5-HT1A的调节剂，与5-HT1A结合的Ki值为53nM。

  • GC60293 structure
    GC60293p-MPPI hydrochloride
    CAS: 220643-77-6
    纯度: >99.00%

    p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的，具有高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂。p-MPPI hydrochloride 能穿过血脑屏障，具有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。

  • GC60334 structure
    GC60334SB-277011 hydrochloride
    CAS: 215804-67-4
    纯度: >99.50%

    SB-277011hydrochloride(SB-277011Ahydrochloride)是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺D3受体(D3R)拮抗剂，其Ki值在啮齿动物和人D3R分别为10.7nM和11.2nM。SB-277011hydrochloride对D3受体比其他多巴胺受体表现出80-100倍的选择性，，对D3，D2，5-HT1B 和5-HT1D受体的 pKi值分别为8.0，6.0，<5.2和5.9。

  • GC60499 structure
    GC604993-Hydroxy agomelatine
    CAS: 166526-99-4

    3-Hydroxyagomelatine是Agomelatine的代谢产物。3-Hydroxyagomelatine是5-HT2C受体拮抗剂，IC50为3.2μM，Ki为1.8μM。

  • GC60630 structure
    GC60630Befiradol hydrochloride
    CAS: 2436760-81-3
    纯度: >99.50%

    Befiradolhydrochloride(NLX-112hydrochloride)是选择性的5-羟色胺1A(5-HT)1A受体激动剂。

  • GC60662 structure
    GC60662Brexpiprazole S-oxide
    CAS: 1191900-51-2

    BrexpiprazoleS-oxide(DM-3411)是Brexpiprazole的主要代谢产物，并通过细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢。Brexpiprazole是一种非典型抗精神病药，是人5-HT1A和多巴胺受体的部分激动剂，Ki分别为0.12nM和0.3nM。Brexpiprazole也是5-HT2A受体的拮抗剂，Ki为0.47nM。

  • GC60846 structure
    GC60846Flesinoxan
    CAS: 98206-10-1
    纯度: >99.00%

    Flesinoxan是一种降压剂，是一种有效的，高亲和力的选择性的5-羟色胺1A(5-HT1A)受体激动剂，EC50值为24nM。Flesinoxan还具有有效的抗焦虑/抗抑郁作用。

  • GC60915 structure
    GC60915Hydroxy ziprasidone
    CAS: 884305-08-2

    Hydroxyziprasidone是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone，一种抗精神药物，是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂。

  • GC60938 structure
    GC60938Iprindole
    CAS: 5560-72-5
    纯度: >98.00%

    Iprindole具有抗抑郁的生物活性，是一种弱的去甲肾上腺素和5-HT摄取的抑制剂。

  • GC60957 structure
    GC60957Jatrorrhizine hydroxide
    CAS: 483-43-2
    纯度: >98.00%

    Jatrorrhizine (Neprotin, Yatrorizine), one of the active constituents of Coptis chinensis Franch, has multiple bioactivities, such as hypoglycemic, antimicrobial, and antioxidant activities. It is an inhibitor of AChE with IC50 of 872 nM and demonstrates >115-fold selectivity for AChE over BuChE.

  • GC60965 structure
    GC60965Keto Ziprasidone
    CAS: 884305-07-1

    KetoZiprasidone是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone，一种抗精神药物，是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂。