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IAP

IAP(凋亡抑制蛋白)

Inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a family of antiapoptotic proteins that suppress apoptosis by binding to and inhibiting caspases 3, 7 and/or 9. Members of IAP family are characterized by a novel baculoviral IAP repeat (BIR) domain (approximate 70 amino acids) in which a conserved cysteine and histidine residues (Cx2Cx6Wx3Dx5Hx6C) represents a novel zinc-binding fold. However, not all proteins with BIR domain qualify to be an IAP family member. The ability to suppress apoptosis is required as well. So far, eight members of human IAP family have been identified, which are divided into three classes, including class I (XIAP, cIAP1, cIAP2, ILP2 and MLIAP), class II (NAIP) and class III (SURVIVIN and BRUCE).

IAP 相关产品(27)

  • GC14402 structure
    GC14402Triptolide
    CAS: 38748-32-2
    纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%

    雷公藤甲素(Triptolide)是一种二萜三环氧化物,首次从药用植物雷公藤 (Tripterygium wilfordii) 中分离出来,具有免疫抑制,抗炎,抗增殖和抗肿瘤作用。

  • GC12426 structure
    GC12426Birinapant (TL32711)
    CAS: 1260251-31-7
    纯度: >99.50%

    Birinapant (TL32711) 是一种 SMAC 模拟物，旨在专门针对 cIAP1 和 cIAP2 进行降解。

  • GC13107 structure
    GC13107YM155
    CAS: 781661-94-7
    纯度: >98.00%

    YM155是一种基于imidazolium的小分子化合物，能有效抑制survivin启动子活性，IC 50 值为0.54nM。

  • GC13163 structure
    GC13163Embelin
    CAS: 550-24-3
    纯度: >98.50%

    Embelin是一种非肽类、可穿透细胞的小分子X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）抑制剂，其IC₅₀值为4.1μM。

  • GC16479 structure
    GC16479UC 112
    CAS: 383392-66-3
    纯度: >99.50%

    UC 112 是一种新型强效 IAP（凋亡抑制剂）抑制剂；有效抑制两种人黑色素瘤（A375 和 M14）和两种人前列腺（PC-3 和 DU145）癌细胞系的细胞生长（IC50\u003d0.7-3.4 uM）。

  • GC17167 structure
    GC17167SM-164
    CAS: 957135-43-2
    纯度: >99.50%

    A cell-permeable Smac mimetic

  • GC17448 structure
    GC17448AT-406 (SM-406)
    CAS: 1071992-99-8
    纯度: >98.00%

    A Smac mimetic and IAP antagonist

  • GC19050 structure
    GC19050AZD5582
    CAS: 1258392-53-8
    纯度: >98.00%

    A Smac mimetic and IAP inhibitor

  • GC19257 structure
    GC19257MX69
    CAS: 1005264-47-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of the MDM2 protein and XIAP RNA interaction

  • GC32781 structure
    GC32781CUDC-427 (GDC-0917)
    CAS: 1446182-94-0
    纯度: >98.00%

    CUDC-427 (GDC-0917) 是一种有效的第二代泛选择性 IAP 拮抗剂，用于治疗各种癌症。

  • GC32803 structure
    GC32803ASTX660
    CAS: 1799328-86-1
    纯度: >98.00%

    A non-peptidomimetic inhibitor of IAP protein-peptide interactions

  • GC37649 structure
    GC37649SM-164 Hydrochloride
    纯度: >99.00%

    A cell-permeable Smac mimetic

  • GC38545 structure
    GC38545Polygalacin D
    CAS: 66663-91-0
    纯度: >99.00%

    Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。

  • GC50465 structure
    GC50465A 410099.1
    CAS: 762274-58-8

    High affinity XIAP antagonist; active in vivo

  • GC62640 structure
    GC62640APG-1387
    CAS: 1570231-89-8
    纯度: >99.00%

    APG-1387 是一种二价 SMAC 模拟物，是 IAP 拮抗剂，可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP，cIAP-1，cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。APG-1387 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解，从而导致细胞凋亡。APG-1387 可用于肝细胞癌，卵巢癌和鼻咽癌的研究。

  • GC63194 structure
    GC63194SM-1295
    CAS: 1562375-46-5
    纯度: >98.50%

    SM-1295 是凋亡蛋白 IAP 的拮抗剂，其对 XIAP-BIR3、c-IAP1-BIR3 和 c-IAP2-BIR3 的 Kd 值分别为 3077 nM、3.2 nM 和 9.5 nM。

  • GC63195 structure
    GC63195SM-433
    CAS: 1071992-81-8
    纯度: >98.00%

    SM-433 是一种 Smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白，IC50 <1μM。(详细信息来自专利 WO2008128171A2)。

  • GC63290 structure
    GC63290Xevinapant hydrochloride
    CAS: 1071992-57-8
    纯度: >98.50%

    Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合，Ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。

  • GC63709 structure
    GC63709SM-433 hydrochloride

    SM-433 hydrochlorid 是一种 Smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 hydrochlorid 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白，IC50 <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。

  • GC63870 structure
    GC63870SBP-0636457
    CAS: 1422180-49-1
    纯度: >98.00%

    SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。

  • GC64980 structure
    GC64980MV1
    CAS: 1001600-54-9
    纯度: >99.00%

    MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂，与 HaloTag 配体结合，导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。

  • GC68231 structure
    GC682314-Methylsalicylic acid
    CAS: 50-85-1
    纯度: >99.00%

    4-Methylsalicylic acid 是一种水杨酸。其衍生物是一种选择性的组织-非特异性碱性磷酸酶 (TNAP) 和肠道碱性磷酸酶 (IAP) 抑制剂。

  • GC68388 structure
    GC68388XIAP degrader-1
    CAS: 2803617-91-4

    XIAP degrader-1 是一种伯胺小分子，可促进X-连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）的降解。

  • GC73374 structure
    GC73374TD1092
    纯度: >99.00%

    TD1092是一种泛IAP降解剂，可降解cIAP1、cIAP2和XIAP。