Antibody-drug Conjugate/ADC Related
Antibody-drug Conjugate/ADC Related(抗体偶联药物相关)
The antibody-drug conjugate (ADC), a humanized or human monoclonal antibody conjugated with highly cytotoxic small molecules (payloads) through chemical linkers, is a novel therapeutic format and has great potential to make a paradigm shift in cancer chemotherapy. The three components of the ADC together give rise to a powerful oncolytic agent capable of delivering normally intolerable cytotoxins directly to cancer cells, which then internalize and release the cell-destroying drugs. At present, two ADCs, Adcetris and Kadcyla, have received regulatory approval with >40 others in clinical development.
ADCs are administered intravenously in order to prevent the mAb from being destroyed by gastric acids and proteolytic enzymes. The mAb component of the ADC enables it to circulate in the bloodstream until it finds and binds to tumor-specific cell surface antigens present on target cancer cells. Linker chemistry is an important determinant of the safety, specificity, potency and activity of ADCs. Linkers are designed to be stable in the blood stream (to conform to the increased circulation time of mAbs) and labile at the cancer site to allow rapid release of the cytotoxic drug. First generation ADCs made use of early cytotoxins such as the anthracycline, doxorubicin or the anti-metabolite/antifolate agent, methotrexate. Current cytotoxins have far greater potency and can be divided into three main groups: auristatins, maytansines and calicheamicins.
The development of site-specific conjugation methodologies for constructing homogeneous ADCs is an especially promising path to improving ADC design, which will open the way for novel cancer therapeutics.
References:
[1] Tsuchikama K, et al. Protein Cell. 2016 Oct 14. DOI:10.1007/s13238-016-0323-0.
[2] Peters C, et al. Biosci Rep. 2015 Jun 12;35(4). pii: e00225. doi: 10.1042/BSR20150089.
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Hydroxy-PEG10-Boc 来源于专利文献 CN108707228 (例 0024)。Hydroxy-PEG10-Boc 是一种用于合成抗体偶联药物 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。Hydroxy-PEG10-Boc 可与紫杉醇 或多西他赛 结合。$
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m-PEG6-Amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG6-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG6-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
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| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC66110 | Fmoc-Val-Ala-PAB-PNP | 1394238-92-6 | - | |
Fmoc-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 | ||||
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Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 | ||||
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m-PEG10-alcohol (Decaethylene glycol monomethyl ether) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-alcohol 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 | ||||
| GC66154 | m-PEG3-CH2CH2COOH | 67319-28-2 | >97.00% | |
m-PEG3-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 | ||||
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N-Boc-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG7-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG7-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 | ||||
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| GC66159 | m-PEG6-Amine | 184357-46-8 | - | |
m-PEG6-Amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG6-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG6-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 | ||||
| GC66171 | SIA Crosslinker | 39028-27-8 | - | |
SIA Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 | ||||
| GC66177 | Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH | 756526-02-0 | >97.00% | |
Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。 | ||||
| GC66178 | m-PEG4-Br | 110429-45-3 | - | |
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成曲妥珠单抗 的抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端,以产生具有改变的亲水性,抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。$ | ||||
| GC66179 | Boc-NH-PEG1-CH2CH2COOH | 1260092-44-1 | - | |
Boc-NH-PEG1-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,同时也是 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 和 PROTAC。 | ||||
| GC66185 | Tetrazine-PEG6-amine hydrochloride | - | - | |
Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 | ||||
| GC66194 | Mc-?Val-?Ala-?PAB | 1870916-87-2 | - | |
Mc-?Val-?Ala-?PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 | ||||
| GC66196 | DBCO-PEG5-NHS ester | 2144395-59-3 | >95.00% | |
DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类,用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 | ||||
| GC66203 | AEEA-AEEA | 1143516-05-5 | >95.00% | |
AEEA-AEEA 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。AEEA-AEEA 也是一个基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 | ||||
| GC66213 | Boc-C14-COOH | 843666-27-3 | - | |
Boc-C14-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Boc-C14-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 | ||||
| GC66214 | Eicosanedioic acid | 2424-92-2 | >97.00% | |
Eicosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Eicosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 | ||||
| GC66215 | Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate | 757239-60-4 | - | |
Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 | ||||
| GC66216 | D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester hydrochloride | 114676-59-4 | - | |
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| GC66218 | Propargyl-Tos | 23418-85-1 | - | |
Propargyl-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 | ||||
| GC66232 | Tetraethylene glycol monotosylate | 77544-60-6 | - | |
Tetraethylene glycol monotosylate 是一种可降解 (cleavable) 的基于酰基腙的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。 | ||||
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