PQ-10 is a potent and selective inhibitor of phosphodiesterase type 10 (PDE10; Ki = 4 nM). It has >38-fold selectivity for PDE10 over a panel of 60 CNS-associated receptors, enzymes, and ion channels in vitro. Subcutaneous injection of PQ-10 (32 mg/kg) leads to increases in striatal cGMP and phosphorylation of cAMP response element binding protein (CREB) in murine striatum, known markers of in vivo PDE10 inhibition. PQ-10 at a dose of 0.3 mg/kg, p.o., reduces scopolamine- and MK-801-induced memory deficits in rats. PQ-10 also inhibits tumor cell growth with IC50 values of 0.29 and 0.22 mM for HCT116 and SW480 colon cancer cells, respectively.
PQ-10
目录号: GC44673纯度: >98.00%同义词: 6,7-二甲氧基-4-[(3R)-3-(2-喹喔啉基氧基)-1-吡咯烷基]喹唑啉
A selective PDE10 inhibitor
Cas No.: 927691-21-2
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 1mg | ¥662.00 | 现货 | 1 | |
| 5mg | ¥1,632.00 | 现货 | 1 | |
| 10mg | ¥2,880.00 | 现货 | 1 | |
| 25mg | ¥6,376.00 | 现货 | 1 | |
| 50mg | ¥5,445.00 | 现货 | 1 | |
| 10mM (in 1mL DMSO) | ¥1,075.00 | 现货 | 1 |
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文献被引
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Nature641, 529–536 (2025)
Nature628, 630–638 (2024)
Nature632, 686–694 (2024)
Nature618, 1017–1023 (2023)
Nature610, 366–372 (2022)
Cell187(9):2288-2304 (2024)
Cell183(7):1867-1883 (2020)
Science388(6745) (2025)
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产品描述 Description
产品文档 Product Documents
Purity:>98.00%Appearance:A solid
化学性质Chemical Properties
CAS 号
927691-21-2
同义词
6,7-二甲氧基-4-[(3R)-3-(2-喹喔啉基氧基)-1-吡咯烷基]喹唑啉
SMILES
COC1=CC2=C(C(N3CC[C@@H](OC4=NC(C=CC=C5)=C5N=C4)C3)=NC=N2)C=C1OC
分子式
C22H21N5O3
分子量
403.4 g/mol
溶解性
DMF: 25 mg/mL,DMF:PBS (pH 7.2) (1:20): 0.04 mg/mL,DMSO: 16 mg/mL
保存条件
Store at -20°C
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储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至 37°C,然后在超声波浴中震荡一段时间。
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度
g/mol
