GPR55 is a G protein-coupled receptor that is weakly activated by some cannabinoids (CBs) at nM concentrations but displays a 5- to 10-fold greater stimulation in response to 1 µM lysophosphatidylinositol (LPI). ML-184 is a potent synthetic agonist of GPR55 (EC50 = 0.26 µM). It does not act at the related kynurenic acid receptor GPR35 and is a weak antagonist of CB1 and CB2 (IC50s = 21.8 and 15.1 µM, respectively). Like LPI, ML-184 induces phosphorylation of ERK1/2 and translocation of PKCβII to the plasma membrane by activating GPR55.
ML-184
目录号: GC44217纯度: >98.00%同义词: CID2440433
A synthetic agonist of GPR55
Cas No.: 794572-10-4
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 1mg | ¥400.00 | 现货 | 1 | |
| 5mg | ¥1,386.00 | 现货 | 1 | |
| 10mg | ¥2,572.00 | 现货 | 1 | |
| 25mg | ¥4,554.00 | 现货 | 1 | |
| 10mM (in 1mL DMSO) | ¥1,742.00 | 现货 | 1 |
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文献被引
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Nature641, 529–536 (2025)
Nature628, 630–638 (2024)
Nature632, 686–694 (2024)
Nature618, 1017–1023 (2023)
Nature610, 366–372 (2022)
Cell187(9):2288-2304 (2024)
Cell183(7):1867-1883 (2020)
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产品描述 Description
产品文档 Product Documents
Purity:>98.00%Appearance:A solid
化学性质Chemical Properties
CAS 号
794572-10-4
同义词
CID2440433
SMILES
CC1=CC=CC(N2CCN(C(C3=CC(S(N(C)C)(=O)=O)=CC=C3N4CCCC4)=O)CC2)=C1C
分子式
C25H34N4O3S
分子量
470.6 g/mol
溶解性
DMF: 30 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/ml,DMSO: 20 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml
保存条件
Store at -20°C
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储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度
g/mol