KRAS inhibitor-3

目录号: GC69341纯度: >99.00%

KRAS inhibitor-3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型和致癌型 KRAS 突变体 (KD: KRAS WT 为 0.28 μM，KRAS G12C 为 0.63 μM，KRAS G12D 为 0.37 μM，KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。

Cas No.: 900897-56-5

规格	价格	库存	数量
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25mg	¥8,550.00	现货	1
50mg	¥13,680.00	现货	1
100mg	¥21,780.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

KRAS inhibitor-3 is an inhibitor of KRAS inhibitor. KRAS inhibitor-3 binds to WT and oncogenic KRAS mutants with high affinity (K_D: 0.28 μM for KRAS WT, 0.63 μM for KRAS G12C, 0.37 μM for KRAS G12D, 0.74 μM for KRAS Q61H). KRAS inhibitor-3 also disrupts interaction of KRAS with Decreased the p-ERK levels at >1μM.

[1]. McCart MJ, et al. Discovery of High-Affinity Noncovalent Allosteric KRAS Inhibitors That Disrupt Effector Binding. ACS Omega. 2019 Feb 28;4(2):2921-2930.

产品文档 Product Documents

Purity:>99.00%

化学性质Chemical Properties

CAS 号

900897-56-5

分子式

C₂₅H₂₇N₅O

分子量

413.51 g/mol

溶解性

DMSO : 50 mg/mL (120.92 mM; Need ultrasonic)

保存条件

Store at -20°C

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
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Shipping Condition

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分子量 (MW)

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