JTE-952

目录号: GC69321纯度: >99.00%

JTE-952 是集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型选择性抑制剂，其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。

Cas No.: 1255303-54-8

规格	价格	库存	数量	操作
10mg	¥7,110.00	现货	1

电话: 400-920-5774Email: sales@glpbio.cn

文献被引

本产品暂无引用记录;以下为 GlpBio 产品在 Nature / Cell / Science 等顶刊的客户引用样例

Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

IC50: 13 nM (CSF1R), 261 nM (TrkA)^[1].

JTE-952 is a potent, oral active and selective Type II inhibitor of colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R or cFMS, type III receptor tyrosine kinase), with IC₅₀ values of 13 nM and 261 nM for CSF1R and Reduced the overall progression of the clinical score, including inflammation and bone erosion.

[1]. Ikegashira K, et al. Optimization of an azetidine series as inhibitors of colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Type II to lead to the clinical candidate JTE-952. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Apr 1;29(7):873-877.

产品文档 Product Documents

Purity:>99.00%

化学性质Chemical Properties

CAS 号

1255303-54-8

分子式

C₃₀H₃₄N₂O₆

分子量

518.6 g/mol

溶解性

DMSO : 100 mg/mL (192.83 mM; Need ultrasonic)

保存条件

4°C, away from moisture and light

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。

Shipping Condition

评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备 RT，或根据请求配备蓝冰。

计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

质量 (Mass)

体积 (Volume)

浓度 (Concentration)

分子量 (MW)

g/mol