EGFR-IN-69

目录号: GC68440纯度: >98%

EGFR-IN-69 (compound 17g) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRL858R/T790M 和 EGFR19del/T790M/C797S 的 IC50 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

Cas No.: 2433837-65-9

规格	价格	库存	数量
5mg	¥2,700.00	现货	1
10mg	¥4,050.00	现货	1
25mg	¥8,550.00	现货	1
50mg	¥13,500.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

EGFR-IN-69 (compound 17g) is a potent EGFR inhibitor, with IC₅₀ values of 4.3, 6.6 and 25.6 nM against EGFR^{L858R/T790M/C797S}, EGFR^L858R/T790M, and EGFR^{19del/T790M/C797S}, respectively. EGFR-IN-69 can be used for non-small-cell-lung-cancer (NSCLC) research^[1].

[1]. Chen H, et al. Conformational Constrained 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine Derivatives as New Fourth-Generation Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Targeting T790M/C797S Mutations. J Med Chem. 2022 May 12;65(9):6840-6858.

产品文档 Product Documents

Purity:>98%

COA SDS Data Sheet

化学性质Chemical Properties

CAS 号

2433837-65-9

分子式

C₃₁H₃₇Cl₂N₇O₃S

分子量

658.64 g/mol

溶解性

DMSO : 12.5 mg/mL (18.98 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

保存条件

Store at -20°C

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。

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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

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分子量 (MW)

g/mol