An inhibitor of wild-type and mutant EGFR and HER2
Cas No.:2414572-47-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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BDTX-189 is an inhibitor of wild-type and mutant EGFR and HER2 (IC50s = ≤30-500 and ≤10-100 nM, respectively).1 In vivo, BDTX-189 (30 and 50 mg/kg, twice daily) reduces tumor growth in a CUTO14 non-small cell lung cancer (NSCLC) mouse xenograft model.
1.Flohr, A., Mayweg, A., Trainor, G., et al.Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitor, compositions, methods of making them and their use(2020)
| Cas No. | 2414572-47-5 | SDF | |
| 别名 | BDTX-189 | ||
| Canonical SMILES | C=CC(NC1=CC2=C(NC3=CC=C(OCC4=NC=CC=C4)C(Cl)=C3)N=CN=C2C=C1OCCN5CCOCC5)=O | ||
| 分子式 | C29H29ClN6O4 | 分子量 | 561.03 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7824 mL | 8.9122 mL | 17.8244 mL |
| 5 mM | 356.5 μL | 1.7824 mL | 3.5649 mL |
| 10 mM | 178.2 μL | 891.2 μL | 1.7824 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet