Amino Acids & Building Blocks
Amino Acids & Building Blocks(氨基酸 & 组成单元)
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- GC63339OSBPL7-IN-1CAS: 1269826-44-9
OSBPL7-IN-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7) 抑制剂。OSBPL7-IN-1 促进质膜上 ABCA1 的增加而不影响 mRNA 表达。
- GC63347Peptide 78CAS: 132116-62-2
Peptide 78，一种趋化细胞因子，由 78 个氨基酸组成，是 IL-8 或 C-X-C 趋化因子超基因家族的蛋白成员。Peptide 78 诱导中性粒细胞 (PMN) 在类风湿性关节炎 (RA) 关节方面发挥重要作用。
- GC63368Patisiran sodiumCAS: 1386913-72-9纯度: >99.00%
Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
- GC63409SG3199-Val-Ala-PABCAS: 1595275-61-8
SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物，能用于多种癌症的研究。
- GC63420ABR-238901CAS: 1638200-22-2纯度: >99.00% / >98.00%
ABR-238901是S100A8/A9阻断剂，有效抑制了S100A8/A9与高级糖基化终产物受体(RAGE)以及Toll样受体4(TLR4)之间的相互作用。
- GC63506Curcumin-β-D-glucuronideCAS: 227466-72-0
Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物，存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。
- GC63508R-(+)-Mono-desmethylsibutramineCAS: 229639-54-7
R-(+)-Mono-desmethylsibutramine是Mono-desmethylsibutramine的R对映体。
- GC63530Acid Ceramidase-IN-1CAS: 2415225-30-6纯度: >99.00%
Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。
- GC63542L-Histidine benzyl ester bistosylateCAS: 24593-59-7纯度: >99.00%
L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。
- GC63551AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZDCAS: 2569143-72-0纯度: >96.00%
AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。
- GC63553PTPN22-IN-1CAS: 2580935-57-3纯度: >98.00%
PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µ Ki=0.50 µM)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC63339 | OSBPL7-IN-1 | 1269826-44-9 | - | |
OSBPL7-IN-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7) 抑制剂。OSBPL7-IN-1 促进质膜上 ABCA1 的增加而不影响 mRNA 表达。 | ||||
| GC63344 | PFM39 | 1310744-67-2 | >98.00% | |
PFM39 是一种 Mirin 类似物，是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转，但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。 | ||||
| GC63347 | Peptide 78 | 132116-62-2 | - | |
Peptide 78，一种趋化细胞因子，由 78 个氨基酸组成，是 IL-8 或 C-X-C 趋化因子超基因家族的蛋白成员。Peptide 78 诱导中性粒细胞 (PMN) 在类风湿性关节炎 (RA) 关节方面发挥重要作用。 | ||||
| GC63361 | CR-1-30-B | 1352914-53-4 | >99.50% | |
CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照，CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用，并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。 | ||||
| GC63368 | Patisiran sodium | 1386913-72-9 | >99.00% | |
Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。 | ||||
| GC63401 | BPH-652 | 157124-84-0 | >98.50% | |
BPH-652 是 CrtM 的抑制剂，Ki 值为 1.5 nM，IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。 | ||||
| GC63409 | SG3199-Val-Ala-PAB | 1595275-61-8 | - | |
SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物，能用于多种癌症的研究。 | ||||
| GC63420 | ABR-238901 | 1638200-22-2 | >99.00% / >98.00% | |
ABR-238901是S100A8/A9阻断剂，有效抑制了S100A8/A9与高级糖基化终产物受体(RAGE)以及Toll样受体4(TLR4)之间的相互作用。 | ||||
| GC63424 | Givosiran | 1639325-43-1 | >97.50% | |
Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。 | ||||
| GC63475 | Deltamethrin-d5 | 2140301-99-9 | - | |
An internal standard for the quantification of deltamethrin | ||||
| GC63480 | Obafistat | 2160582-57-8 | - | |
Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂，对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。 | ||||
| GC63488 | Ethaselen | 217798-39-5 | >98.00% | |
Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的，选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物，一种有效的抗肿瘤候选药物，可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。 | ||||
| GC63493 | ELOVL1-IN-1 | 2227482-41-7 | - | |
An inhibitor of ELOVL1 | ||||
| GC63506 | Curcumin-β-D-glucuronide | 227466-72-0 | - | |
Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物，存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。 | ||||
| GC63508 | R-(+)-Mono-desmethylsibutramine | 229639-54-7 | - | |
R-(+)-Mono-desmethylsibutramine是Mono-desmethylsibutramine的R对映体。 | ||||
| GC63509 | BPK-21 | 2305052-77-9 | - | |
BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。 | ||||
| GC63510 | BPK-25 | 2305052-86-0 | >99.50% | |
BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。 | ||||
| GC63526 | (S)-ErSO | 2407860-34-6 | >99.00% | |
(S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。 | ||||
| GC63530 | Acid Ceramidase-IN-1 | 2415225-30-6 | >99.00% | |
Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。 | ||||
| GC63535 | ALV2 | 2438124-95-7 | >98.00% | |
ALV2是一种有效和选择性的Helios降解剂，ALV2可以结合CRBN（IC 50 =0.57μM）。 | ||||
| GC63542 | L-Histidine benzyl ester bistosylate | 24593-59-7 | >99.00% | |
L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。 | ||||
| GC63551 | AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD | 2569143-72-0 | >96.00% | |
AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。 | ||||
| GC63553 | PTPN22-IN-1 | 2580935-57-3 | >98.00% | |
PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µ Ki=0.50 µM)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。 | ||||
| GC63557 | PW0787 | 2624131-45-7 | >98.50% | |
PW0787 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。 | ||||